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... Kultur von Mycoplasma pneumoniae 2) Serologische Methoden 3) Nukleinsäure-Amplifikationstest Der von Tianlong entwickelte Testkit ist für die Zusatzdiagnose von Mycoplasma pneumoniae geeignet. Die Testergebnisse dieses ...
... Kultur von Mycoplasma pneumoniae 2) Serologische Methoden 3) Nukleinsäure-Amplifikationstest Der von Tianlong entwickelte Testkit ist für die Zusatzdiagnose von Mycoplasma pneumoniae geeignet. Die Testergebnisse dieses ...
... Verwendungszweck: Das TianLong Respiratory 7 types Pathogen Multiplex Nucleic Acid Detection Kit ist ein Multiplex-Nukleinsäuretest zur Verwendung mit dem Panall 8000 MD System für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis und die Identifizierung ...
Spezifität: 88, 95 %
Empfindlichkeit: 100, 96 %
... Die Mycoplasma pneumoniae IgG-, IgA- und IgM-EIA-Tests von Labsystems Diagnostics sind Festphasen-Enzymimmunoassays zum Nachweis von IgG-, IgA- bzw. IgM-Antikörpern gegen Mycoplasma pneumoniae in Humanserum oder -plasma. Labsystems ...
... Es verwendet den Chemilumineszenz-Immunoassay (CLIA) für den qualitativen Nachweis von SARS-COV-2-Antikörpern in Serum oder Plasma. Merkmale Umfassende Lösung: Reagenzienkits für IgG- und IgM-Tests für SARS-CoV-2 bieten eine umfassende ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min - 90 min
... Personen, bei denen eine Infektion mit SARS-CoV-2, Influenza A und Influenza B vermutet wird. Es kann auch bei Verdacht auf Lungenentzündung und Verdacht auf Cluster-Fälle und für den qualitativen Nachweis und die Identifizierung ...
... und bei einigen wenigen Patienten zur Entwicklung von Läsionen mehrerer Organe führen kann, darunter Retinitis, Hepatitis, Pneumonie, Enzephalitis, Kolitis, Monozytose und thrombozytopenische Purpura. Die HCMV-Infektion ...
... " für Krankheit und "19'" für das Jahr steht, in dem sie aufgetreten ist. Die COVID-19-Symptome sind Fieber, Husten, Lungenentzündung und schweres akutes Atemwegssyndrom (SARS). Prinzip der Methode Das MOLgen SARS-CoV-2 ...
... für Krankheit und "19'" für das Jahr steht, in dem sie aufgetreten ist. Die Symptome von COVID-19 sind Fieber, Husten, Lungenentzündung und schweres akutes Atemwegssyndrom (SARS). Prinzip der Methode Das MOLgen SARS-CoV-2 ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 15 min
Spezifität: 99,3 %
Empfindlichkeit: 94,7 %
... Die Lungenentzündung durch das neue Coronavirus ist eine Entzündung der Lunge, die durch eine Infektion mit dem neuen Coronavirus (SARS-CoV-2) verursacht wird und durch Fieber, Müdigkeit und trockenen Husten gekennzeichnet ...
Für die in-vitro Diagnostik. Der RIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2 Test, der auf dem LightCycler® 480II real-time PCR Gerät durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung der Flu ...
R-Biopharm AG
Für die in-vitro Diagnostik. Der RIDA®GENE SARS-CoV-2 Test, der auf dem Roche LightCycler® 480II durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis der Coronavirus (SARS-CoV-2) RNA aus humanem Nasen-/Rachenabstrich ...
R-Biopharm AG
... aufgetretenen MERS-CoV (Middle-East Respiratory Syndrome Coronavirus). SARS-CoV verursachen Symptome einer atypischen Pneumonie und haben während der Pandemie 2002/2003 über 1000 Todesopfer gefordert. Es wird vermutet, ...
R-Biopharm AG
Dauer der Ergebnisanzeige: 4 h
Probenvolumen: 0,005 ml
... Umweltbedingte Darmstörungen (Environmental Enteric Dysfunction, EED) sind gekennzeichnet durch Entzündungen an der Schleimhaut, eine verminderte Integrität der Darmbarriere und eine schlechte Nährstoffaufnahme. EED tritt häufig bei Menschen ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 1 h
Probenvolumen: 0,00025 ml
... Hintergrund Das Bakterium Streptococcus pneumoniae kann bei Kindern und älteren Menschen potenziell tödliche Infektionen wie Lungenentzündung und Meningitis verursachen. Das Infektionsrisiko und der Schweregrad der Erkrankung ...
... respiratorischen Bakterien, die Pneumonie verursachen, mit Echtzeit-PCR Allplex™ PneumoBacter Assay ist ein Assay mit Multiplex-Echtzeit-PCR, der 7 respiratorische Bakterien detektiert und identifiziert, die mit Pneumonie ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Dieses IgE-(Allergie-)Testkit wurde für den quantitativen Nachweis von Gesamt-IgE in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma entwickelt. Es ist nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt, nicht für Selbsttests durch ungeschulte ...
Probenvolumen: 0,05, 0,025 ml
... Entzündungsmarker werden in der Klinik häufig zur Diagnose und Überwachung von Entzündungszuständen verwendet, darunter C-reaktives Protein (CRP), PCT, IL6 usw. Außerdem werden diese Entzündungsmarker häufig in den Bereichen Atherosklerose, ...
... Dieses covid-19 PCR-Testkit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis der ORF1ab- und N-Gene des neuartigen Coronavirus (2019-nCoV) aus Rachenabstrichen und Sputumproben bei Pneumonie-Verdachtsfällen ...
DaAn Gene
Dauer der Ergebnisanzeige: 45, 20 min
Probenvolumen: 0,005 ml
... Proteins (CRP) im Serum. Das C-reaktive Protein (CRP) wurde von Tilet und Francis (1930) im Plasma von Patienten mit Lungenentzündung identifiziert und nach seiner Fähigkeit benannt, das C-Polysaccharid von Pneumokokken ...
... Das Mycoplasma Pneumoniae Virus Detection Kit (Fluoreszenz-PCR) ist ein qualitativer In-vitro-Echtzeit-PCR-Test zum Nachweis von Nukleinsäure des Mycoplasma Pneumoniae Virus. Einschließlich generischem Reagenz und lyophilisiertem Reagenz Spezifikationen: Analytische ...
... , Septum und bronchoalveolärer Lavage, von Personen mit Verdacht auf COVID19, Influenza oder Respiratory-Syncytial-Virus-Pneumonie bestimmt ist. Allgemeine Spezifikation Genauigkeit: 95% LoD: 500 Kopien/ml Verpackungs-Spezifikationen 48 ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Empfindlichkeit: 96, 67 %
... Vormarsch Was ist Legionella Longbeachae? ANTWORT: Legionella Longbeachae wurde erstmals 1980 bei einem Patienten mit Lungenentzündung in Long Beach, Kalifornien, USA, entdeckt, was auch der Grund für den Namen "Longbeachae ...
... 2019-Novel Coronavirus, Influenza Virus, Respiratorisches Synzytial Virus Nukleinsäure-Testkit - Prädikator für Infektionskrankheiten der Atemwege Dieses Kit ist für den qualitativen Nachweis des ORF1ab-Gens des 2019-Novel-Coronavirus ...
Jiangsu Mole Bioscience
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
Spezifität: 99 %
Empfindlichkeit: 98 %
Das SARS-COV-2-Antigen-Testkit ist ein gold-immuno-chromatographischer Assay (GICA), der für den qualitativen Nachweis des Nucleocapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 in den anterioren Nasenabstrichproben direkt von ...
... , myPOLS Biotec GmbH, Genaxxon bioscience GmbH und Laboratorio Control, zusammengebracht, um dieses neuartige Legionellen-Testkit zu entwickeln und auf den Markt zu bringen. Das Konsortium arbeitete während des gesamten ...
Probenvolumen: 10 ml
... System zur präsumtiven Identifizierung und Antibiotika-Empfindlichkeitsprüfung von Mycoplasma pneumoniae 10 Identifizierungspanels ...
... Parainfluenzavirus ist ein wichtiger Erreger im Atemtrakt von Säuglingen und Kleinkindern. Es ist der zweithäufigste Erreger von Lungenentzündung und Bronchiolitis bei Säuglingen innerhalb von 6 Monaten. Verursacht Erkältungssymptome ...
hecin-scientific
... GenoAmp® Echtzeit-RT-PCR Flu A/Flu B/COVID-19/MERS-CoV GenoAmp® Echtzeit-RT-PCR Flu A/Flu B/COVID-19/MERS-CoV Ein molekularer Echtzeit-Test für das Screening und die Differenzierung von Influenza-A- und -B-Stämmen, COVID-19 und MERS-CoV Produkt-Code:GRA2032 Erkennung: Grippe ...
Medical Innovation Ventures
... Dieses Produkt wird für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 (COVID-19), den S- und N-Genen in Rachenabstrichen und Sputumproben verwendet. Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus (COVID-19, ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Es wird für 18 Monate halten, wenn in einem kühlen und trockenen Ort bei 2 ~ 30℃, weg von Sonnenlicht, Feuchtigkeit, Hitze und gefrorenen Zustand gespeichert. Der Inhalt des Kits ist bis zu dem auf dem Umkarton aufgedruckten Verfallsdatum ...
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