Die deutlichste Antwort bei der HIV-Bestätigung
Linien-Immunoassay zur Bestätigung und Unterscheidung von Antikörpern gegen HIV-1, HIV-1 Gruppe O und HIV-2 in humanem Serum und Plasma.
Merkmale und Vorteile
Alle wichtigen HIV-Stämme mit einem Streifen nachweisbar: HIV-1, HIV-2 und HIV-1 Gruppe O
Optimale Spezifizität bei gescreent negativen Blutspendern: 96.7% (290/300)
Hohe Empfindlichkeit der BBI-Paneele
Kurz- und Übernachtverfahren
Farbkodierte Reagenzien
Gebrauchsfertige Reagenzien
Vier Kontrolllinien zur Überwachung 1) der unspezifischen Reaktivität, 2) der Probenzugabe, 3) und 4) der Farbentwicklungsschritte
Vollautomatische Bandverarbeitung möglich mit TENDIGO™, Auto-LIA™ 48, Auto-LiPA™ 48 oder AutoBlot 3000(H)
Objektive, automatisierte Ablesung und Interpretation der Streifen durch LiRAS® für Infektionskrankheiten möglich
Hintergrund
Antikörper gegen das menschliche Immunschwäche-Virus (HIV) wurden bei den meisten Patienten mit dem erworbenen Immunschwäche-Syndrom (AIDS) und dem AIDS-bezogenen Komplex (ARC) sowie bei vielen asymptomatischen Personen, die zu Hochrisikogruppen gehören, nachgewiesen. Enzymgebundene Immunosorbentests (ELISA) werden häufig verwendet, um menschliche Blut- und Plasmaproben auf das Vorhandensein dieser HIV-Antikörper zu untersuchen.
Da jedoch bei den aktuellen ELISA-Tests häufig falsch-positive Reaktionen beobachtet wurden, wird dringend empfohlen, wiederholt reaktive Proben durch andere zuverlässige Techniken (wie z.B. den INNO-LIA HIV I/II Score) zu bestätigen. Rekombinante Proteine und synthetische Peptide aus HIV-1 und HIV-2 sowie ein synthetisches Peptid aus HIV-1 Gruppe O sind als diskrete Linien auf einem Nylonstreifen mit Kunststoffträger aufgebracht.
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