Zugriff auf fokussierte Anwendungen wie gezielte Sequenzierung, Metagenomik, kleine Genomsequenzierung, gezieltes Genexpressionsprofiling und mehr. MiSeq-Reagenzien ermöglichen bis zu 15 GB Output mit 25 Millionen Sequenzierungslesungen und 2 × 300 bp Leselängen.
Breite Anwendungsbasis
Das MiSeq-System erleichtert Ihre Forschung mit einer Vielzahl von Sequenzierungsanwendungen. Es ist in der Lage, automatisierte Pairing-End-Lesungen und bis zu 15 Gb pro Durchgang durchzuführen und liefert über 600 Basen von Sequenzdaten pro Lesung. Die von ihm verwendeten Bibliotheksvorbereitungskits sind für eine Vielzahl von Anwendungen optimiert, darunter gezielte Gen-, kleine Genom- und Amplikon-Sequenzierung, 16S-Metagenomik und mehr.
Integrierte, optimierte Bibliotheksvorbereitung
Bibliotheksvorbereitungskits bereiten Eingangs-RNA oder DNA für eine Vielzahl von Anwendungen vor, wie z.B. die Neusequenzierung von Ganzgenomen und Zielregionen, Transkriptomanalyse und Expressionsprofilerstellung. Jede Bibliotheksvorbereitungsmethode ist für die jeweilige Anwendung optimiert, und die meisten sind in einer Vielzahl von Durchsatz- und Multiplexkonfigurationen erhältlich.
Einfacher NGS-Workflow
Das MiSeq-System kann in etwas mehr als 8 Stunden von der DNA zu den Daten wechseln. Eine kompakte All-in-One-Plattform umfasst Clustergeneration, gekoppelte Fluidik, Sequenzierung durch Synthesechemie und Datenanalyse. Ein intuitiver Touchscreen und Plug-and-Play-Reagenzien mit RFID-Tracking erhöhen den Komfort. Das MiSeq-System macht zusätzliche Hardware und Computerressourcen überflüssig und spart so wertvollen Platz auf der Laborbank. Der nahtlose Daten-Upload zum BaseSpace Sequence Hub ermöglicht Analyse, Zusammenarbeit und Sicherheit.
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