Nutzen Sie die Leistungsfähigkeit der Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) in Ihrem klinischen Labor. Das MiSeqDx-System ist die erste von der FDA zugelassene, CE-IVD-gekennzeichnete NGS-Plattform für In-vitro-Diagnosetests (IVD).
FDA-reguliertes und CE-IVD-gekennzeichnetes NGS-System
Das MiSeqDx-Gerät ist die erste von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassene und mit dem CE-IVD-Zeichen versehene Plattform für NGS. Das MiSeqDx-Gerät erfüllt strenge Leistungsmerkmale, sodass Sie sicher sein können, dass Sie genaue und zuverlässige Daten generieren. Mit dem MiSeqDx-System haben Kliniker und klinische Labore jetzt die Möglichkeit, umfassende und zuverlässige DNA-Sequenzierungsergebnisse zu erhalten.
Ein wachsendes IVD-Menü
Das MiSeqDx-System wurde speziell für klinische Labore entwickelt und bietet eine breite Palette von Sequenzierungsanwendungen. Illumina bietet zwei FDA-zugelassene Mukoviszidose-Assays und ein FDA-zugelassenes Begleitdiagnostikum zur Unterstützung der Identifizierung von Patienten mit Darmkrebs für die Behandlung mit Vectibix*
*Vectibix ist eine eingetragene Marke von Amgen, Inc.
Einfacher NGS-Arbeitsablauf
Das MiSeqDx-Gerät bietet einen benutzerfreundlichen, automatisierten Arbeitsablauf. Eine intuitive Touchscreen-Benutzeroberfläche sorgt für eine einfache Gerätebedienung. Plug-and-Play-Reagenzien mit RFID-Verfolgung sorgen für zusätzliche Sicherheit und Komfort. Das MiSeqDx-Gerät macht zusätzliche Hardware und Computerressourcen überflüssig und spart so wertvollen Platz im Labor.
Benutzerfreundliche, intuitive Software
Eine benutzerfreundliche Touchscreen-Benutzeroberfläche führt Sie beim Erstellen und Einrichten Ihres Probenblatts und beim anschließenden Laden der Sequenzierungskartusche (die mit vorinstallierten Reagenzien geliefert wird).
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