
Die Einhaltung von FDA- und MDR-Richtlinien (Medical Device Regulation) gewährleistet Patientensicherheit und therapeutische Wirksamkeit in klinischen Umgebungen und erfüllt weltweit strenge regulatorische Standards im Gesundheitswesen.
Eine hohe Amplitude ermöglicht die für die Rehabilitation erforderliche Tiefengewebsmobilisierung und übertrifft damit oberflächliche Vibrationsgeräte, die in nicht-medizinischen Wellness-Einrichtungen eingesetzt werden.
Die Materialien müssen strengen chemischen Sterilisationsprotokollen standhalten, um Kreuzkontaminationen zwischen Patienten in hochfrequentierten klinischen Umgebungen der Sekundärversorgung zu vermeiden.
Ein konstantes Drehmoment stellt sicher, dass die Therapie unter Druck nicht stockt, sodass Kliniker bei intensiven Behandlungen eine präzise Krafteinwirkung beibehalten können.
