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Immunoassay-Testkits
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Aussteller werdenDauer der Ergebnisanzeige: 105 min
Der RIDASCREEN® Clostridium perfringens Enterotoxin ist ein Enzymimmunoassay zum qualitativen Nachweis von Clostridium perfringens Enterotoxin in humanen Stuhlproben. General information: Clostridium perfringens ist regelmäßig in ...
R-Biopharm AG
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %
Für die in vitro Diagnostik. Der RIDASCREEN® Leishmania IgG-Test ist ein Enzymimmunoassay zum qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen Leishmania infantum in humanem Serum. Der Test sollte bei begründetem Verdacht auf eine Leishmaniose ...
R-Biopharm AG
Dauer der Ergebnisanzeige: 100 min
RIDASCREEN® GLM Monitoring ist ein Enzym-Immunoassay zum quantitativen Nachweis von Golimumab (GLM, Simponi®) in humanem Serum und Plasma. General information: Golimumab (GLM) ist ein humaner monoklonaler Antikörper, ...
R-Biopharm AG
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 94,1 %
Empfindlichkeit: 95,1 %
Neo-nostics(Suzhou)bioengineering Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Neo-nostics(Suzhou)bioengineering Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Neo-nostics(Suzhou)bioengineering Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
... Minuten interpretiert werden Produkt Beschreibung Der Diagnostik-Kit für C-reaktives Protein basiert auf der Fluoreszenz-Immunoassay-Technologie. Die Testkassette enthält einen mit Anti-CRP-Antikörper beschichteten ...
MP Biomedicals
... Diagnose von Entzündungszuständen Beschreibung des Produkts Das Diagnostik-Kit für Interleukin-6 basiert auf der Fluoreszenz-Immunoassay-Technologie. Die Testkassette enthält mit Anti-IL-6-Antikörpern beschichtete ...
MP Biomedicals
... verwendet Beschreibung des Produkts Das Diagnostik-Kit für 25-Hydroxyvitamin D (25-OH-VD) basiert auf einer Fluoreszenz-Immunoassay-Technologie. Die Testkassette enthält mit VD-Antikörpern beschichtete Partikel und ...
MP Biomedicals
... Renin-Detektionskit Angiotensin-II-Nachweis-Kit ACTH-Nachweis-Kit ALD-Detektions-Kit Cortisol-Nachweis-Kit ...
... VB12-Detektionskit FA-Detektions-Kit FERRITIN-Detektions-Kit hGH-Detektions-Kit IGF-1-Nachweis-Kit HEP-Detektions-Kit ...
... AFP-Detektionskit f-hCGβ-Nachweis-Kit FE3-Detektions-Kit PAPP-A-Nachweis-Kit Down-Syndrom-Screening-Analyse-Software ...
... Firalis bietet kolorimetrische Sandwich-ELISA-Kits an, die für die Messung von Biomarkern in Proben aus Blutmatrices entwickelt und validiert wurden. Unser Validierungsprozess entspricht den strengsten Anforderungen der ISO 17025-Norm ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
... Der QuickProfile™ Dengue-Test ist ein immunchromatographischer Schnelltest für den gleichzeitigen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen das Dengue-Virus in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test wird als Screening-Test ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
Probenvolumen: 0,05 ml
Spezifität: 90 %
... Der QuickProfile™ S. typhi/paratyphi Antigen Duo Test ist ein qualitativer immunchromatographischer In-vitro-Test für den schnellen Nachweis von S. typhi- und/oder paratyphi-Antigenen in menschlichen Stuhl- oder Vollblut-/Plasma-/Serumproben. ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
Spezifität: 100 %
... Der QuickProfile™ Malaria pf-HRP-2 Antigen Test ist ein qualitativer immunchromatographischer In-vitro-Test für den schnellen Nachweis des P. falciparum spezifischen histidinreichen Proteins-2 (Pf HRP-2) in menschlichen Blutproben. Dieser ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
... Dieses Produkt dient dem quantitativen Nachweis des Gehalts an Cystatin S (CST4) in Humanserum in vitro. Die Nachweisergebnisse werden hauptsächlich für die dynamische Überwachung von Patienten mit gastrointestinalen Tumoren verwendet, ...
... Dieses Produkt dient dem qualitativen Nachweis des N-Proteins des SARS-CoV-2-Virusantigens in menschlichen Nasen-, Nasopharyngeal- und Oropharyngealabstrichen. Lagerungsbedingungen und Verfallsdatum Das Kit sollte bei Raumtemperatur ...
... Dieses Produkt dient dem qualitativen Nachweis von 2019-nCoV-Virus-spezifischen IgM- und IgG-Antikörpern in Humanserum/-plasma und ist für die Zusatzdiagnose von Patienten mit Verdacht auf eine neuartige Coronavirus-Erkrankung geeignet. Lagerungsbedingungen ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 75 min
Probenvolumen: 0,001 ml
Spezifität: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgG ist ein Diagnostik-Kit von MicroDigital für den präsumptiven qualitativen Test von Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Virus, das für die COVID-19-Pandemie verantwortlich ist, mittels der indirekten ELISA-Methode. Mit ...
MicroDigital Co., Ltd.
... Procalcitonin (PCT) ist ein Procalcitonin-Glykoprotein ohne Hormonaktivität. Die Halbwertszeit von PCT beträgt 25-30 Stunden, und es ist in vivo und in vitro sehr stabil. Der PCT-Gehalt im Plasma gesunder Menschen ist extrem niedrig. ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... Das Influenzavirus kann bei Menschen eine akute Infektion der oberen und unteren Atemwege verursachen. Nach einer Inkubationszeit von 1 bis 2 Tagen tritt Fieber (38-39 °C) auf, und es kommt häufig zu Komplikationen wie Kopf-, Rücken-, ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... Infektionskrankheiten-Serie (Immunochromatographie) Produkteinführung Produktname: Dengue-Virus NS1-Antigen, IgG/IgM-Antikörper-Nachweisreagenz (kolloidales Goldverfahren) Dengue-Virus NS1-Antigen-Nachweisreagenz (Fluoreszenz-Immunochromatographieverfahren) Verwendung ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... Einführung: Dieses Produkt dient zum Nachweis der Konzentration von Creatin-Kinase MB(CK-MB) im Serum oder Plasma. Kreatinkinase (CK) ist ein Enzym mit zwei Untereinheiten M und/oder B, die sich zu drei verschiedenen Isoenzymen CK-MB, ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
... Einleitung: hFABP ist eine Art neue zytoplasmatische Zelle im Herzen, die eine hohe Spezifität hat und hauptsächlich im Herzen exprimiert wird. Sobald eine ischämische Myokardverletzung auftritt, kann hFABP von der ersten bis zur dritten ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
... (3):959-969. 3. Levinson SS. Die Natur der heterophilen Antikörper und ihre Rolle bei der Interferenz von Immunoassays. [J]. Clinical Immunoassay. 1992. 15:108-15. Vorteil: Der Probenbedarf ist gering, ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
Probenvolumen: 0,005 ml
... CRP, ein Akute-Phase-Protein, weist bei entzündlichen Prozessen, seien sie nun infektiös oder nicht-infektiös, einen unspezifischen Konzentrationsanstieg auf. Aufgrund seiner Assoziation mit pathologischen Veränderungen dient CRP als ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... Klinische Anwendung: Das Testkit für das Canine Distemper Virus (CDV) ist ein Hilfsmittel für die klinische Diagnose der Hundestaupe. CDV ist ein hochansteckendes Virus, das bei Hunden schwere Krankheiten verursacht. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,01 ml
... für die Bewertung der Immunisierungseffekte nach der Immunisierung verwendet. ▶️Applicable Geräte: Getein 1100 Vet Immunofluoreszenz Quantitativer Analysator Getein 1160 Vet Immunofluoreszenz-Analysator für die quantitative Analyse ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,01 ml
... Dank der einfachen Bedienung ist das Testkit leicht anzuwenden und die Ergebnisse liegen innerhalb von 10 Minuten vor. Darüber hinaus ist das Testkit stabil, da es bei Raumtemperatur gelagert werden kann. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 12 min
... Die PolyStacker™ Plus Detection Kits wurden speziell für die intraoperative gefrorene immunhistochemische Detektionstechnologie entwickelt. Die Kits können für die Detektion des Chromogens von Maus- und Kaninchenantikörpern verwendet ...
... Dieses Kit wird für die Extraktion, Anreicherung und Reinigung von Nukleinsäuren usw. verwendet. Das verarbeitete Produkt wird für klinische In-vitro-Tests verwendet. Prinzip des Nachweises Das Kit verwendet die Magnetbead-Methode zur ...
Probenvolumen: 0,02 ml
... Der L-Arginin-ELISA-Assay-Kit ist ein Enzymimmunoassay für die quantitative Bestimmung von L-Arginin (Arg) in Serum-, Plasma- oder Zellkulturproben. Der L-Arginin-ELISA-Assay-Kit ist nur für Forschungszwecke und nicht für die Verwendung ...
Eagle Biosciences
Dauer der Ergebnisanzeige: 75 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... Der Benralizumab-ELISA dient als Analyseinstrument für die quantitative Bestimmung von Benralizumab in Serum, Plasma und Zellkulturüberstand. Der Benralizumab-ELISA ist nur für Forschungszwecke und nicht für diagnostische Verfahren geeignet. Das ...
Eagle Biosciences
Probenvolumen: 0,02 ml
... Der L-Lysin-ELISA-Assay-Kit ist ein kompetitiver ELISA-Kit für die quantitative Messung von L-Lysin (Lys) in Plasmaproben. Der L-Lysin-ELISA-Assay-Kit ist nur für Forschungszwecke bestimmt. Größe: 1×96 Vertiefungen Empfindlichkeit: 2,2 ...
Eagle Biosciences
Dauer der Ergebnisanzeige: 120 min
Der immunoenzymatische Assay dient der Diagnostik einer Infektion mit dem Parvovirus B19 durch die Bestimmung von IgM-Antikörpern in menschlichem Serum oder Plasma bei der allgemeinen Population. Das semiquantitative, manuelle Assay ist ...
TestLine Clinical Diagnostics
Dauer der Ergebnisanzeige: 120 min
Der immunoenzymatische Assay dient der Diagnostik einer Infektion mit dem RSV durch die Bestimmung von IgG-Antikörpern in menschlichem Serum oder Plasma bei der allgemeinen Population. Das semiquantitative, manuelle Assay ist für die ...
TestLine Clinical Diagnostics
Dauer der Ergebnisanzeige: 120 min
Der immunoenzymatische Assay dient der Diagnostik einer Infektion mit dem RSV durch die Bestimmung von IgM-Antikörpern in menschlichem Serum oder Plasma bei der allgemeinen Population. Das semiquantitative, manuelle Assay ist für die ...
TestLine Clinical Diagnostics
Dauer der Ergebnisanzeige: 2 h
Probenvolumen: 0,002 ml
... Der Q-Plex SARS-CoV-2 Human IgG (4-Plex) ELISA testet auf IgG-Antikörper entweder gegen das SARS-CoV-2 S1-Protein oder das SARS-CoV-2 S2-Protein. Unsere Validierungsstudien ergaben eine messbare Verbesserung der klinischen Leistung, wenn ...
Quansys Biosciences
Dauer der Ergebnisanzeige: 4 h
Probenvolumen: 0,025 ml
... Das Q-Plex™ Bovine Cytokine Panel 1 (5-Plex) ist ein vollständig quantitativer plattenbasierter Multiplex-ELISA für den Nachweis von Zytokinen, die mit Entzündungen in Verbindung stehen. Die Produktion von Entzündungszytokinen erfolgt ...
Quansys Biosciences
Dauer der Ergebnisanzeige: 2 h
Probenvolumen: 0,025 ml
... Intra-Assay-Kreuzreaktivität: Alle Analyten < 1% Intra-Panel-Kreuzreaktivität Assay-Typ: Planar basierter Multiplex-ELISA Nachweismethode: Chemilumineszenz Multiplex-Format: 96-Well-Feststoffplatte Produktübersicht Der Q-Plex Human ...
Quansys Biosciences
Dauer der Ergebnisanzeige: 105 min
... Präzision im Messbereich • CE markiert • Automatisierbar Zweckbestimmung Der Medizym® anti-TPO ist ein quantitativer Immunoassay zur Bestimmung von IgG Antikörpern gegen Thyreoidale Peroxidase (TPO) in humanem ...
MEDIPAN GmbH
Dauer der Ergebnisanzeige: 80 min
Der ANCA Dot ist ein qualitativer Dot Immunoassay zur Bestimmung von IgG Antikörpern gegen Myeloperoxidase (MPO), Proteinase 3 (PR3) und glomeruläre Basalmembran (GBM) in humanem Serum. Der ANCA Dot dient zur Unterstützung ...
MEDIPAN GmbH
Dauer der Ergebnisanzeige: 55 min
Der Anti-Phospholipid 10 Dot ist ein qualitativer Line Immunoassay zur Bestimmung von IgG oder IgM Antikörpern gegen gegen Phospholipide und Serumproteine in humanem Serum. Der Anti-Phospholipid 10 Dot dient zur Unterstützung ...
MEDIPAN GmbH
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Spezifität: 97,5 %
Empfindlichkeit: 100 %
... Der QuickVue TLI Lactoferrin-Test ist ein immunchromatographischer Test zum qualitativen Nachweis erhöhter Lactoferrinwerte, einem Marker für fäkale Leukozyten und einem Indikator für Darmentzündungen. Der Test kann als In-vitro-Diagnosehilfe ...
Quidel
Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 97 %
... Der QuickVue TLI H. pylori Stuhl-Antigen-Test ist ein schneller Membran-Enzym-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Helicobacter pylori-spezifischem Antigen in einer Einwegkassette. Er verwendet menschliche Stuhlproben ...
Quidel
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 95, 96, 94,6, 97 %
Empfindlichkeit: 90, 97,1, 89 %
... Der Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) Sofia 2 Flu + SARS Antigen verwendet eine fortschrittliche, auf Immunfluoreszenz basierende Lateral-Flow-Technologie in einem Sandwich-Design für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidproteins ...
Quidel
... Indirekter Immunoenzymtest zum Nachweis von Antikörpern gegen Adenoviren im menschlichen Serum/Plasma. Die G/M-Darstellung ermöglicht die Durchführung aller möglichen Kombinationen von IgG- und IgM-Bestimmungen Keine Probenvorverdünnung ...
... Der Nachweis von Herpesinfektionen basiert auf der Bestimmung von Antikörpertitern durch ELISA. Die Überwachung der Dynamik spezifischer Antikörper der Klassen IgG und IM ermöglicht eine indirekte Diagnose von Krankheiten, die durch dieses ...
VIDIA s.r.o
... Die Lyme-Borreliose (LB) ist eine schwerwiegende Erkrankung, bei der das Risiko besteht, systemische Krankheiten, Autoimmunreaktionen und postinfektiöse Erkrankungen zu entwickeln. Die Erreger sind Stämme der Gattung Borrelia. Der Übertragungsvektor ...
VIDIA s.r.o
... ELISA-VIDITEST anti-CMV-Kits sind für die Diagnose von Krankheiten bestimmt, die mit einer CMV-Infektion einhergehen, z. B. CMV-Mononukleose, CMV-Syndrom, akute und chronische Infektionen bei immungeschwächten Patienten. Die Tests können ...
VIDIA s.r.o
Probenvolumen: 0,1 ml
... Die 5-AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) ist ein wichtiger Sensor für den intrazellulären Energiehaushalt. AMPK wird als Reaktion auf einen Anstieg des AMP/ATP-Verhältnisses aktiviert, der durch eine Reihe von Faktoren wie Muskelkontraktion, ...
LifeSpan BioSciences
... LS-F74905 ist ein 96-Well-Enzymimmunoassay (ELISA) für den quantitativen Nachweis von Ratte A TYP IV COLLAGEN (FRAGMENT). in Proben von Zellsupernatant, Plasma und Serum. Er basiert auf einem Sandwich-Assay-Prinzip und kann zum Nachweis ...
LifeSpan BioSciences
... LS-F39908 ist ein 96-Well-Enzymimmunoassay (ELISA) für den quantitativen Nachweis von humanem A1BG in Zellkultur-Supernatanten, Zelllysaten, Plasma und Serum. Er basiert auf einem Sandwich-Assay-Prinzip und kann zum Nachweis von A1BG-Konzentrationen ...
LifeSpan BioSciences
Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
Probenvolumen: 0,05 ml
... Sie erhalten empfindlichere und präzisere Ergebnisse und sparen mindestens 1-2 Stunden im Vergleich zu herkömmlichen ELISA-Kits. Die neu entwickelte Technologie im Haus wird dazu beitragen, Ihre wissenschaftliche Forschung auf effizientere ...
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 97,7 %
sobioda
Spezifität: 96,5 %
Empfindlichkeit: 81,5 %
sobioda
Spezifität: 91 %
Empfindlichkeit: 57 %
sobioda
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
... Das Gmate COVID-19 Ag Kit ist ein medizinisches In-vitro-Diagnosegerät zum qualitativen Nachweis von Antigenen gegen COVID-19 im Nasopharyngealabstrich von Patienten durch Immunochromatographie. Spezifikation Probenvolumen 2~3 Tropfen Lagertemperatur ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
... Das Gmate COVID-19 Ag Saliva Kit ist ein medizinisches In-vitro-Diagnosegerät zum qualitativen Nachweis von Antigenen gegen COVID-19 im Speichel des Patienten durch Immunochromatographie Spezifikation Probenvolumen 2~3 Tropfen Lagertemperatur ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
... Das Gmate COVID-19 Neutralisierungs-Antikörper-Kit ist ein medizinisches In-vitro-Diagnosegerät zum qualitativen Nachweis neutralisierender Antikörper gegen COVID-19 im Blut von Patienten durch Immunochromatographie Spezifikation Probenvolumen ...
Dieses Produkt wird verwendet für in-vitro-quantitative Bestimmung des Gehalts an Gesamtgallensäuren im Humanserum. Hintergrund der klinischen Indikationen Klinisch wird es hauptsächlich zur Hilfsdiagnose von Erkrankungen des hepatobiliären ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
Dieses Produkt wird verwendet für in-vitro-quantitative Bestimmung des Gehalts an Lipoprotein (a) im Humanserum. Hintergrund der klinischen Indikationen Es wird klinisch verwendet, um das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
Dieses Produkt wird verwendet für in-vitro-quantitative Bestimmung des Gehalts an Lipoprotein (a) im Humanserum. Hintergrund der klinischen Indikationen Es wird zur Hilfsdiagnose von Herz-Kreislauf- und zerebrovaskulären Erkrankungen, ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
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