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Immunologische Schnelltests
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Aussteller werden
Spezifität: 78,4 %
Empfindlichkeit: 96 %
... Der Schwerpunkt des klinischen Screenings liegt auf der Entdeckung von HSIL, um eine Intervention und Behandlung zu ermöglichen. Daher sollten Screening-Methoden mit hoher Spezifität und hoher Sensitivität eingesetzt werden, um Fehldiagnosen zu vermeiden. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
Probenvolumen: 0,005 ml
Spezifität: 99,5 %
... Visueller immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Plasmodium-Antigen in Vollblut. Schneller, visueller, qualitativer Immunoassay mit integrierter Kontrolllinie Keine Probenvorverdünnung, einfaches ...
Arkray
Dauer der Ergebnisanzeige: 40 min - 60 min
... Dieses Produkt ist für die Screening-Diagnose von invasiven Pilzerkrankungen bestimmt. Es dient dem schnellen diagnostischen Nachweis von klinischen invasiven Pilzinfektionen durch den quantitativen Nachweis von (1-3)-β-D-Glucan im Serum und in der bronchoalveolären ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min - 30 min
... Menschen, sondern auch andere Wirbeltiere, von Reptilien über Vögel bis hin zu Säugetieren. Der Malaria P.f/P.v-Antigen- Schnelltest ist ein schneller Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Histidin-reichem Protein ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 97,9 %
Empfindlichkeit: 97,2 %
... Aufgrund der steigenden Marktnachfrage nach schnellen und zuverlässigen Lösungen zum Nachweis des Coronavirus (COVID-19) stellt Artron Laboratories Inc. Artron Laboratories Inc. stellt Ihnen sein COVID-19 IgG/IgM Antikörper-Testkit als Ihre Ein-Schritt-Lösung ...
Artron Bioresearch Inc.
... BLUESTAR® Identi-HEM ist ein schneller, qualitativer immunchromatographischer Test in einem Gerät zum spezifischen Nachweis von menschlichem Hämoglobin. Er ist in erster Linie für Kriminaltechniker gedacht, die Blutflecken an einem Tatort gefunden haben ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Der GLINE-2019-nCoV Ag-Assay ist ein kolloidales Gold-Immunoassay zur schnellen qualitativen Bestimmung des Nukleokapsidproteins von SARS-CoV-2 im Nasenabstrich. Ihr Test der Wahl in: Routinetests für den Heimgebrauch auf SARS-CoV-2-Antigen Täglicher ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
... Der aktuelle Meloxicam, Trimethoprim, Sulfonamide, Thiamphenicol, Florfenicol, MTSTF 5in1- Schnelltest basiert auf der Lateral-Flow-Schnelltesttechnologie zum Nachweis von Meloxicam, Trimethoprim, Sulfonamiden, Thiamphenicol, Florfenicol, ...
Ring Biotechnology Co Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 97,2 %
Empfindlichkeit: 100 %
... Der Roto Adenovirus (Rotavirus/Adenovirus) Ag Rapydtest® ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis und die Differenzierung von Rotavirus- und Adenovirus-Antigenen in fäkalen Proben. Er ist als Screening-Test und als Hilfsmittel bei ...
Apacor Ltd.
... Treponema Pallidum (TP) Antikörper-Assay-Kit nach der Kolloidal-Gold-Methode ● Basierend auf der kolloidalen Nanometer-Gold-Immunchromatographie verwenden die Kits die Doppelantigen-Sandwich-Methode zum Nachweis von Treponema-Pallidum-Antikörpern in ...
Maccura Biotechnology Co., Ltd.
... Darmkrebs ist der auf der Welt am 2. meisten verbreitete Krebs! Dieser Test hilft mit, Leben auf der ganzen Welt zu retten. Der MediSmart Darmkrebsfrüherkennungstest ist ein immunochemischer Test, der es Menschen möglich macht, auch zu Hause in anonymer ...
Lobeck Medical AG
... Tupfer ✓ Gebrauchsanweisung Sorge für die Gesundheit deines Tieres Das FPV Rapid Antigen Test Kit ist ein Lateral Flow Immunoassay für den schnellen qualitativen Nachweis von Antigenen, die spezifisch für das Feline Panleukopenie Virus ...
VETFOR
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Spezifität: 99 %
Empfindlichkeit: 99 %
... Nachweis von Adenoviren aus Nasenabstrichen, Nasopharyngealspülungen oder Aspiratproben. Einfacher und hochempfindlicher Immunoassay für die Verdachtsdiagnose einer Adenovirus-Infektion der Atemwege EINFÜHRUNG Humane Adenoviren (AdVs; ...
VITASSAY HEALTHCARE S.L.
Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min - 10 min
Spezifität: 98,7 %
Empfindlichkeit: 96,2 %
... Immunochromatographischer Schnelltest zum Nachweis von Streptokokken-Antigen der Gruppe A direkt aus Rachenabstrichproben CLIA-BEFREIT Einfaches "Eintauchen und Ablesen"-Verfahren Einfache Extraktion für schnelle Reaktionszeiten Externe ...
LifeSign PBM
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 98 %
Empfindlichkeit: 100 %
... Antigen- Schnelltest für den direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen Basiert auf dem Lateral-Flow-Prinzip Testmaterial: minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm Tiefe) Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Keine Kreuzreaktivität Der Antigen- Schnelltest ...
AESKU.GROUP
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
Probenvolumen: 0,035 ml
Spezifität: 98,8 %
... EUA-zugelassen - 2 Schritte | Einfach zu bedienen - Mikrofluidischer qualitativer Immunoassay - LIS-Anbindung (Datenmanagement) Mikrofluidischer qualitativer Immunoassay FREND™ COVID-19 Gesamtab Der FREND COVID-19 Neutralization ...
NanoEntek
Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min
TODA DRUGDIAG 3 THC ® ist ein immunochromatographischer Test auf Kassette, mit dem verschiedene Konzentrationsschwellen von THC – Cannabis im Urin nachgewiesen werden können. Der Test basiert auf einer Kompetitionsmethode, die es ermöglicht, spezifische ...
TODA PHARMA
... HSV ist ein umhüllendes, DNA-enthaltendes Virus, das dem anderen morphologisch ähnlich istMitglieder der Gattung Herpesviridae.Zwei antigenisch unterschiedliche Typen sindanerkannt, bezeichnet als Typ 1 und Typ 2. HSV Typ 1 und 2 sind häufig an oberflächlichen ...
Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd.
... 20 Tests. GOAL System zur schnellen qualitativen Bestimmung von okkultem menschlichem Blut im Stuhl. Manuelle Anwendung. METHODIK Immunochromatographie TECHNISCHE INFORMATIONEN Lagerung: 2-30 °C. Empfindlichkeit: 0,04 µL/mL. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 99,9 %
Empfindlichkeit: 99,9 %
... Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Speichel) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Nukleokapsidprotein-Antigen in oropharyngealen Speichelproben von Personen, die von ihrem medizinischen Betreuer innerhalb der ersten sieben ...
Safecare
Spezifität: 97,9 %
Empfindlichkeit: 91,9 %
... Fassisi GiarDia liefert Ihnen sehr schnell ein Ergebnis, sodass beim weiteren Vorgehen keine Zeit verloren geht Der Schnelltest arbeitet mit einer auf blauen Latexpartikel basierenden Kopplungstechnik. Die Latexpartikel sorgen für ...
Fassisi, Gesellschaft für Veterinärdiagnostik und Umweltanalysen mbH
Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 93,1 %
... Tetanus ist eine akute Infektionskrankheit bakteriellen Ursprungs, die durch Krämpfe der willkürlichen Muskulatur gekennzeichnet ist. Clostridium tetani ist das Bakterium, das für diese Pathologie verantwortlich ist. AN WEN RICHTET SICH DER TEST? TETANUS ...
PRIMA Lab
... menschlichen Fingerstichblut. Andere Probenarten, die getestet werden können, sind venöses Vollblut, Plasma und Serum. Der HIV- Schnelltest ist für den Einsatz durch geschultes Personal in medizinischen Einrichtungen, klinischen Labors, ...
bioLytical
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Spezifität: 97,6 %
Empfindlichkeit: 97, 94,3 %
... STANDARD F Influenza A/B FIA (Analyzer+Testgerät) ist ein im Handel erhältliches Schnelldiagnosetestsystem. Bestimmungsgemäße Verwendung STANDARD F Influenza A/B FIA führt eine qualitative Analyse durch, indem es Influenza-Virus-Antigene vom Typ A und ...
SD BIOSENSOR. INC
Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
Probenvolumen: 0,02 ml
... Der OraQuick® Ebola- Schnelltest ist ein immunologischer In-vitro-Diagnosetest für den einmaligen Gebrauch zum qualitativen Nachweis von Antigenen von Viren der Ebolavirus-Gattung, der jedoch nicht zwischen diesen Viren ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 3 ml - 5 ml
Spezifität: 95 % - 100 %
... Produktvorteile: 1. Der universelle Coronavirus (N)-Gennachweis und die synchrone Detektion von Schlüsselmutationsstellen ermöglichen gleichzeitig das Screening neuer Coronavirus-Infektionen und die Identifizierung von Mutanten 2. Hohe Nachweisempfindlichkeit, ...
Bioteke Corporation
Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min - 10 min
... Das CDV-Testkit ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Assay zum qualitativen Nachweis von Staupevirus-Antigen (CDV Ag) in Sekreten aus Augen, Nasenhöhlen und Anus von Hunden oder in Serum- und Plasmaproben. Prinzip Das CDV-Testkit basiert auf ...
Wuhan Xuqinxuan Biotechnology
... Der QuickProfile™ COVID-19-Antigentest ist ein immunchromatographischer In-vitro- Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Virusantigen im menschlichen Nasopharynx ENTNAHME: Die ordnungsgemäße Entnahme, Lagerung und der ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 32 min
Spezifität: 95,1 %
Empfindlichkeit: 92,1 %
... Der ALPCO Calprotectin Chemilumineszenz-ELISA ist ein diagnostischer In-vitro-Chemilumineszenztest zur quantitativen Messung von fäkalem Calprotectin, einem neutrophilen Protein, das ein Marker für Entzündungen der Darmschleimhaut ist, im menschlichen ...
... Dieser Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von COVID-19, Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, Respiratorischem Synzytialvirus (RSV), Adenovirus (ADV), M. Pneumoniae (MP), Parainfluenza-Virus (PIV) und CP-Antigen in menschlichen Nasenabstrichproben ...
... Fäkales okkultes Blut wird zum qualitativen Nachweis des menschlichen Hämoglobins in menschlichen Stuhlproben verwendet. Packung 25 Tests / 1 Schachtel Lagerung 2 - 30 °C Lagerfähigkeit 12 Monate ...
... dem "QuantCheck ONE"-Analysator - Nicht für die visuelle Interpretation geeignet - Code: TR451 - Kategorie: Quantitative Schnelltests - Unterkategorie: Endokrinologie - Verpackung: 10 Tests - Anzahl der Tests: 10 Tests - Benutzerhandbuch: ...
DELTA CHEMIE BIOTECHNOLOGY
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
... / Grippe B verursachen. Point-of-Use : Ein manuell durchgeführter, visuell interpretierter Rapid Vertical Flow® (RVF®) Immunoassay zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A und/oder Influenza B Viren, den Erregern von COVID-19 bzw. saisonaler ...
MedMira
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min - 7 min
... Das Neotest 4-in-1-Schnelltestkit ermöglicht eine schnelle und präzise Analyse von β-Lactamen, Streptomycin, Chloramphenicol und Tetracyclin in Milchproben. Beschreibung Wie funktioniert der Test? Der Testkit ist für den schnellen Nachweis von β-Laktamen, ...
Taurus Group
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min - 30 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 90,6 %
... Probenvolumen 3 Tropfen Lagerungsbedingungen 2~30℃ (36~86℉) Packungsgröße 25 Tests/Box ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 99,3 %
Empfindlichkeit: 96,3 %
... Einfache Probenentnahme, einfache Bedienung, ohne professionelle Ausrüstung. anzüge sind deutlich sichtbar. Bequemer Transport und niedriger Preis, höhere Genauigkeit. Geeignet für großflächige Schnellscreenings. Einfacher Betrieb Probenentnahme Öffnen ...
Jiangsu Konsung Medical Equipment
Schnelltest für InfektionskrankheitenQUIK CHEK COMPLETE ®
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,75, 0,65 ml
... Der C. DIFF QUIK CHEK COMPLETE ® Test ist ein schneller Membranenzym-Immunoassay für den gleichzeitigen Nachweis von Clostridium difficile Glutamatdehydrogenase-Antigen und den Toxinen A und B in einer einzigen Reaktionsvertiefung. C. DIFF QUIK CHEK ...
Schnelltest / Clostridium difficileRIDA®QUICK
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 95 %
Empfindlichkeit: 100 %
... Der RIDA®QUICK Clostridium difficile GDH ist ein immunchromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis der Clostridium difficile-spezifischen Glutamatdehydrogenase in Stuhlproben. General information: Als sensitiver Screeningmarker ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 25 min
... PROTIA Tryptase Rapid ist ein In-vitro-Diagnosegerät zum qualitativen Nachweis von Tryptase in Humanserum und -plasma mit einem immunchromatographischen Test zur Unterstützung der Diagnose schwerer akuter systemischer Allergien (Anaphylaxie) Merkmale Spezifikation Informationen ...
... COVID-19 IgG/IgM-Schnelltestkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein immunchromatographischer Festphasentest zum schnellen, qualitativen und differenzierten Nachweis von IgG/IgM gegen das Neue Coronavirus 2019 in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. ...
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