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... Nachweis der kleinsten Nachkommen im Blut (Vorpatentperiode) beträgt etwa sechs bis sieben Monate. Dieser Test ist ein Schnelltest (10 Minuten), der auf dem Nachweis von adultem weiblichem Dirofilaria-Antigen im Serum, Plasma oder Vollblut ...
SafePath Laboratories
... Das PANAMutyper™ ROS1 Screening Kit ist ein qualitativer diagnostischer Test, mit dem 20 verschiedene ROS1-Fusionsgene in formalinfixiertem, paraffineingebettetem (FFPE) Gewebe, frischem Gewebe und Biopsiegewebe von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ...
Panagene Inc.
Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min
Spezifität: 99,3 %
Empfindlichkeit: 98,2 %
... Dieses Produkt dient der qualitativen Analyse durch den Nachweis von Streptokokken-Antigenen der Gruppe A. Bestimmungsgemäße Verwendung STANDARD Q Strep A Ag dient der qualitativen Analyse durch den Nachweis von Streptokokken-Antigenen der Gruppe A mittels ...
SD BIOSENSOR. INC
Dauer der Ergebnisanzeige: 80 min
... Geeignetes Gerät: Quantitative Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Geräte mit FAM-, HEX- (VIC / JOE), ROX- und Cy5-Kanälen (z. B. ABI 7500, Bio-RadCFX96 und LightCycler480) Ein-Schritt-Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion System zum Nachweis endogener interner Standards Zielgen: ...
Genrui Biotech Inc.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Ø Einfacher COVID-19- Schnelltest Ø Lagerung bei Raumtemperatur (2-30℃) Ø Nicht-invasive Probenahme Produktname COVID-19 Antigen- Schnelltest Verpackung 2T/KIT Probe Typ Nasenabstrich Aufbewahrungsbedingungen 2-30℃ Lagerfähigkeit 18 ...
Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Boditech QuickTM COVID-19 Ag Nasal kann helfen, das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von SARS-CoV-2-Antigen jederzeit und überall schnell und genau zu bestimmen. Er ist sehr nützlich als Screening-Test für eine SARS-CoV-2-Virusinfektion (COVID-19). Über ...
... Die SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltestkarte ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test in einem Schritt. Er dient der schnellen qualitativen Bestimmung des SARS-CoV-2-Virusantigens in anterioren Nasenabstrichen von Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb ...
... BREATHQUALITY UBT ist ein lizenzierter Test für die In-vivo-Diagnose einer Infektion des Gastroduodenaltrakts mit Helicobacter pylori (A.I.C. N. 034510014). Er enthält 75 mg 13C-Harnstoff und 1,4 g Zitronensäure. Der Test ist flüssig, alle Komponenten ...
... Unser RPR-Kit (Rapid Plasma Reagin) ist ein Flockungstest zur qualitativen und semi-quantitativen Bestimmung von Antikörpern gegen das VDRL-Antigen (eine präsumtive Diagnose für Syphilis) in Humanserum oder -plasma. Der 500-Tests-Kit kann für das schnelle ...
Axis-Shield PLC
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 97,1 %
... Qualitativer In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen in Abstrichproben innerhalb der ersten 5-7 Tage nach Auftreten der COVID-19-Symptome. Produktvorteile 2. Sehr einfach in der Anwendung 3. Bequem, keine Geräte erforderlich 4. Kostengünstig Klinischer ...
Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 99,3 %
Empfindlichkeit: 93,2 %
... Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen in humanen Rachenabstrichen und Nasopharyngealabstrichen. Funktion mit Mehrwert： Ø Kolloidale Goldmarkierungstechnologie, kein Gerät erforderlich； Ø Benutzerfreundlich, alle ...
... Serologischer Covid-19-Test: Mit dem COVID-19-Serologietest können Sie innerhalb von 15 Minuten feststellen, ob Sie Antikörper gegen das neue Coronavirus haben oder ob Sie zum Zeitpunkt des Tests kontaminiert sind (IgG und IgM). Dieser Bausatz enthält ...
T-TEK
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 98,5 %
Empfindlichkeit: 91,1 %
... Das Gmate COVID-19 Ag Kit ist ein medizinisches In-vitro-Diagnosegerät zum qualitativen Nachweis von Antigenen gegen COVID-19 im Nasopharyngealabstrich von Patienten durch Immunochromatographie. Hinweis KMFDS zertifiziert, CE-IVD zertifiziert Praktische ...
PHC Co.,Ltd
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 s - 5 s
... Tests/Kit;50Tests/Kit. Zeitraum der Gültigkeit: 12 Monate Bestimmungsgemäße Verwendung Der Beta-HCG-Testkit ist ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (HCG) im Urin, als Hilfsmittel zur frühzeitigen ...
HUNAN RUNMEI GENE TECHNOLOGY CO.,LTD
Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min - 10 min
... Das CDV-Testkit ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Assay zum qualitativen Nachweis von Staupevirus-Antigen (CDV Ag) in Sekreten aus Augen, Nasenhöhlen und Anus von Hunden oder in Serum- und Plasmaproben. Prinzip Das CDV-Testkit basiert auf ...
Wuhan Xuqinxuan Biotechnology
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
Spezifität: 97 %
Empfindlichkeit: 95 %
... Der Lateral-Flow- Schnelltest für SARS-CoV-2-Antigen-Nachweis-Kit ist ein zuverlässiger immunchromatographischer Test zum Nachweis des Nukleokapsidproteins (N-Protein), eines für SARS-CoV-2 spezifischen Antigens, in nasopharyngealen und ...
Synbiotik Biotechnology
... One Step Malaria P.f. / P.v. Vollblut-Antikörper-Test ist ein schneller Selbsttest, der das Vorhandensein von Malaria-Antikörpern im menschlichen Blut als Hilfsmittel für die In-vitro-Diagnose von Malaria-Infektionen überprüft. Malaria ist nach wie vor ...
Nectar Lifesciences
... Dieses Produkt, das auf der Methode des kolloidalen Goldwettbewerbs basiert, wird für die Prüfung von Trichothecenen (T-2) Rückständen in Getreide und Futtermitteln verwendet und eignet sich für die schnelle Prüfung aller Arten von Unternehmen, Prüfstellen ...
ROC Biotech Inc.
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 20 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... Dieses Kit dient dem quaitativen Nachweis des COVID-2019-NP-Antigens in menschlichen Nasopharyngeal- und Oropharyngealabstrichen. Er dient hauptsächlich als klinische Referenz, kann jedoch nicht als Grundlage für die Diagnose von COVID-2019 verwendet ...
... Kategorien Tests und Impfstoffe Marke gyf Modell COVID-19-jiuxiang spezifikation 50Stk/Karton Zertifizierung ce Zertifizierung fda Zertifizierung cfda genauigkeit 98% Lagerungsmethode Raumtemperatur Stückpreis US $ 1.5-2 / Stück FOB Hafen Alle Häfen im ...
... UBC® ist ein Immunoassay zur Primärdiagnostik und Überwachung von Blasenkrebs. Der Test misst spezifisch lösliche Fragmente von Cytokeratin 8 und 18 in Urinproben. . Bei vielen Menschen mit Blasenkrebs sind erhöhte Mengen an Zytokeratin-Proteinfragmenten ...
IDL Biotech
... ELISA-Kit zum Nachweis von Antikörpern（IgG）gegen das Hepatitis E Virus ...
Shanghai Rongsheng Biotech Co., Ltd.
... Zuverlässige Sensitivität bequem und kostengünstig ROM Plus® ES Blasensprungtest ist ein in sich geschlossenes Test-Kit, das qualitativ hochwertige Ergebnisse für das Vorliegen eines Blasensprungs liefert und in Point-of-Care-Einrichtungen verwendet ...
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