Mit BAYOOSOFT Themis erhalten Sie eine validierte Lösung für die Technische Dokumentation von Medizinprodukten sowie für Dokumentationsprozesse von Qualitäts- und Informationssicherheitsmanagementsystemen. Mit unserer Software digitalisieren und verknüpfen Sie Ihre Prozesse, reduzieren den Aufwand und minimieren redundante Daten. So optimieren Sie Ihre Technische Dokumentation nach MDR und IVDR, während Sie gleichzeitig eine effiziente und regelkonforme Verwaltung Ihrer Unterlagen sicherstellen.
Mit unseren spezialisierten Modulen decken Sie alle relevanten Anforderungen für Medizinprodukte und Managementsysteme ab – von der Risikobewertung über die Technische Dokumentation bis hin zur Einhaltung internationaler Normen und Vorschriften wie MDR, IVDR sowie Qualitäts- und Informationssicherheitsstandards.
Effiziente Technische Dokumentation von Medizinprodukten nach MDR und IVDR
Während die regulatorischen Anforderungen, insbesondere im Bereich der Technischen Dokumentation, stetig steigen, wird die Arbeitswelt zunehmend volatiler. Themen wie Zusammenarbeit, wachsende Teams und standortübergreifendes Arbeiten sind heute unverzichtbare Bestandteile der Unternehmenswelt.
Wie können Sie gleichzeitig Aufwände und Kosten reduzieren? Mit BAYOOSOFT Themis, der validierten und normkonformen Lösung zur Steigerung der regulatorischen Produktivität.
So funktioniert’s: Mit BAYOOSOFT Themis werden Ihre Prozesse der Technischen Dokumentation digitalisiert und durch die zentrale Verwaltung sowie die Verknüpfung einzelner Informationseinheiten beschleunigt.