Syphilis-Schnelltest DPP®

HIVTreponema pallidumPlasma

Ein FDA-zugelassener, CLIA-befreiter* dualer Schnelltest für den Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1/2 und Treponema pallidum in Fingerstichproben aus Vollblut, venösem Vollblut oder Plasmaproben. Zuverlässig Eingebaute Verfahrenskontrolle Einfach in der Anwendung Liefert objektive Ergebnisse mit einem einfachen, tragbaren digitalen Lesegerät (DPP® Micro Reader) Kostengünstig Ideal als Schnelltest der ersten Wahl in Ihrem Algorithmus Sind bei Verwendung dieser Schnelltests weitere Bestätigungstests erforderlich? Im Rahmen des Algorithmus für den Reverse-Test auf Syphilis müssen Sie einen RPR-Test durchführen, um festzustellen, ob Sie eine aktive oder frühere Infektion haben. Bei HIV müssen Sie ein positives Ergebnis gemäß den Protokollen Ihrer Einrichtung bestätigen. Könnte die Temperatur bei der Anwendung dieses Tests im Feld oder auf der Straße eine Rolle spielen? Die Testkomponenten sollten vor der Durchführung des Tests Raumtemperatur haben, d. h. 18 bis 25 Grad Celsius, und der Test sollte innerhalb desselben Temperaturbereichs durchgeführt werden. Wenn die Temperatur des Testbereichs außerhalb des Bereichs von 18 bis 25 C liegt, wird empfohlen, vor dem Test eine Qualitätskontrolle durchzuführen. Ist dieser Test für HIV der 4. Generation? Wir weisen keine HIV-Antigene, sondern nur HIV-Antikörper nach. Die folgenden Veröffentlichungen unterstützen diesen Ansatz für den HIV-Schnelltest. In der Veröffentlichung "Field Accuracy of fourth Generation Rapid Test" von Lewis et al. wurden 4 Studien mit 17 381 Proben analysiert, die mit Schnelltests der vierten Generation (Antigen-Antikörper) untersucht wurden. Die Ergebnisse: 26 nach dem Referenzstandard definierte akute HIV-Infektionen wurden übersehen 35 falsch positive Ergebnisse wurden beobachtet Lesson's Learned: "RDTs der vierten Generation sind derzeit für den Nachweis von akuten HIV-1-Infektionen am Point of Care ungeeignet.