1. Produkte
  2. CSV Containment

Endlosliner

Endlosliner - CSV Containment
Endlosliner - CSV Containment
Endlosliner - CSV Containment - Bild - 2
Endlosliner - CSV Containment - Bild - 3
Endlosliner - CSV Containment - Bild - 4
Endlosliner - CSV Containment - Bild - 5
Endlosliner - CSV Containment - Bild - 6
Endlosliner - CSV Containment - Bild - 7
Endlosliner - CSV Containment - Bild - 8
Endlosliner - CSV Containment - Bild - 9
Zu meinen Favoriten hinzufügen
Zum Produktvergleich hinzufügen

Möchten Sie direkt kaufen?
Besuchen Sie unseren Shop.

Eigenschaften

Linerdurchmesser

Max: 23 in

Min: 4 in

Filmstärke

Max: 150 µm

Min: 60 µm

Linerlänge

Max: 40 m
(131'02" )

Min: 0 m
(0'00" )

Beschreibung

ENDLOSLINER Endlosliner sind das Ergebnis unserer langjährigen Erfahrung in der Welt des Containments. Maßgeschneiderte Produkte in verschiedenen Größen, Formen und Farben werden in Italien entworfen und verpackt. Neben den Endlosfolien arbeitet das Flexilab in Synergie mit der Produktion von Beuteln für flexible Isolatoren und verarbeitet die besten auf dem Markt erhältlichen Folien. Die verwendeten Materialien werden ständig weiterentwickelt, um ihre Festigkeit und Transparenz zu erhöhen und ihre Dicke zu verringern, ohne die Siegelqualität zu beeinträchtigen. Die Endlosfolien garantieren eine Verpackung mit hohem Containment, eine extrem einfache Handhabung und eine bemerkenswerte Wirksamkeit bei der Aufbewahrung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs). Sie können in Doughnut-Form, aber auch in gefalteter Form hergestellt werden. Hauptmerkmale: - Hergestellt aus antistatischem LDPE. - Die antistatische Behandlung ist bis zu 1 Jahr nach der Produktion gültig. - Donut-Form mit verschweißtem O-Ring. - Verfügbare Längen: von 5 bis 25 Meter (in jedem Fall kundenspezifisch). - Verfügbare Dicken: 60, 70, 80, 90, 100, 120 μm. - Verfügbare Höhen: 22, 36, 50, 55, 70, 80, 90, 100 cm. - Geeignet für den Kontakt mit Lebensmitteln in Übereinstimmung mit den Anforderungen der FDA - Federal Code, Regulation 21 CFR. - Pharmazeutische und biomedizinische Verwendung gemäß Europäischem Arzneibuch Absatz 3.1.3-4-5, USP Absatz 87, 88, 661, 231. - Atex-Anforderungen mit Bezug auf die Richtlinie 2014/34/EU. Fehlen von: - Verunreinigungen und Kontaminanten mit Verweis auf die EU-Richtlinie EMA / CHMP/ ICH/ 353369/2013. - Allergene Stoffe. - Materialien tierischen Ursprungs mit Verweis auf die Verordnungen 1069/2009 - EG und 142/2011 - EG sowie "Explanatory note EMEA/410/01, rev.3" über BSE/TSE (sog. Rinderwahnsinn). - Phthalate und Nitrosamine.

---

* Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.