Serum-Reagenzkit Lucica®

AlbuminDiagnosefür Kliniken

Die Lucica®-Methode für glykiertes Albumin (GA), hergestellt von der Asahi Kasei Pharma Corporation, ist ein spezifischer Test für GA, der jetzt von der FDA für den Verkauf in den USA zugelassen ist. Der Lucica®-Test wird exklusiv von EKF USA (früher Stanbio) vertrieben. Der Lucica®-Test ist eine der weltweit am häufigsten verwendeten und veröffentlichten GA-Methoden. Wofür wird glykiertes Albumin verwendet? Lucica® ist für die quantitative Messung von glykiertem Albumin in Humanserum auf kompatiblen klinisch-chemischen Analysegeräten bestimmt. Die Messung von GA ist nützlich für die mittelfristige (vor 2-3 Wochen) Überwachung der Blutzuckerkontrolle bei Patienten mit Diabetes. GA ist nur für die In-vitro-Diagnose geeignet. Bitte beachten Sie, dass Lucica® Glycated Albumin nur bei EKF Diagnostics in den USA erhältlich ist. Was sind die Vorteile des Tests auf glykiertes Albumin? Lucica® Glycated Albumin-L ist spezifisch für GA. Es misst keine anderen glykierten Proteine wie z. B. glykierte Immunglobuline. Es misst sowohl glykiertes Albumin als auch Gesamtalbumin in getrennten Reaktionen. Die Ergebnisse werden als Verhältnis ausgedrückt, wodurch die Unterschiede in den Proteinkonzentrationen zwischen den Patienten minimiert werden. Ist über die JSCC (Japan Society of Clinical Chemistry) auf eine etablierte Referenz (JCCRM611) standardisiert. In den letzten zehn Jahren wurden zahlreiche Studien veröffentlicht, in denen die Lucica®-Methode verwendet wurde.