Reagenz / umgekehrte Transkriptase R3002

EnzymeAgarosegelNukleinsäure

Goldrückseite Transkriptase ist- eine neue Rückseite Transkriptase, das durch die molekulare in-vitroentwicklung erreicht wird, die auf M-MLV (RNase h) basiert Rückseite Transkriptase. Der erste Strang von cDNA kann Rückseite Transkriptase synthetisiert werden an der Gold37~55°c. hat, erheblich verbesserte Empfindlichkeit, Besonderheit, Wärmebeständigkeit und Halbwertszeit zu fördern, die für Rückübertragung von RNS-Schablonen mit komplexer Sekundärstruktur sehr passend ist. Goldrückseite Transkriptase hat stärkere Polymerisierungs- und Erweiterungsfähigkeit, die für die Synthese des langen cDNA und den Bau des hohen Anteils von cDNA Bibliothek verwendet werden kann in voller Länge. Einheits-Definition Poly (Ra)·Oligo (Papierlösekorotron) wurde als die Schablone/die Zündkapsel verwendet. An 37°C für Minute 10, wurde die Menge des Enzyms erfordert, um 1 nmol dTTP als säureunlösliche Substanz hinzuzufügen als 1 Beschäftigungseinheit (U) definiert. Qualitätskontrolle Exonuclease-Rückstandentdeckung: Wurden pmol einzel-angeschwemmtes Substrat DNA-200 U von diesem Produkt und 50 an 37°C für 16 h ausgebrütet, und das DNA-Elektrophoreseband änderte nicht nach Denaturierung SEITEN-Elektrophorese. Entdeckung des Endonucleaserückstandes: 200 U dieses Produktes und 0,3 μg DNA pBR322 wurden an 37°C für 4 h ausgebrütet, und die Elektrophoresebänder der Plasmide wurden nicht durch Agarosegelelektrophorese geändert. RNaserückstandentdeckung: das Produkt von 200 U und 1 μg 293 Zellen-RNS wurden an 37°C für Minute 30 ausgebrütet, und das Elektrophoreseband von RNS war durch Agarosegelelektrophorese unverändert.