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Eigenschaften
Anwendungsbereich
für kardiovaskuläre Erkrankungen
Getesteter Marker
Kreatin-Kinase
Probentyp
Serum, Plasma, Vollblut
Format
Kassetten
Beschreibung
Nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik. Dient dem qualitativen Nachweis von humanem CK-MB in Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfsmittel bei der Diagnose eines Myokardinfarkts (MI).
Relative Sensitivität: 77/77=>99,9% (95%CI*: 96,2%~100,0%)
Relative Spezifität: 690/693=99,6% (95%CI*: 98,7%~99,9%)
Genauigkeit: (77+690)/(77+3+690)=99,6%(95%CI*: 98,9%~99,9%).*Konfidenzintervalle
* Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.