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Eigenschaften
Getesteter Marker
AFP
Probentyp
Serum, Vollblut
Format
Kassetten
Beschreibung
Nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik zum qualitativen Nachweis von AFP in Vollblut, Serum oder Plasma zur Unterstützung der Diagnose von hepatozellulärem Karzinom oder fetalen offenen Neuralrohrdefekten.
Relative Sensitivität: 99,3% (95%CI*: 97,6%-99,9%) Relative Spezifität: 99,0% (95%CI*: 97,6%-99,6%) Genauigkeit: 99,1% (95%CI*: 98,2%-99,6%) * Konfidenzintervall
* Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.