Der Test der Berührungsdruckschwelle beinhaltet die Verwendung von Nylon-Monofilamenten unterschiedlicher Längen und zunehmender Durchmesser. Diese Monofilamente bieten kontrollierte Kraftgradienten zu den Mechanorezeptoren in der Haut und können somit verwendet werden, um Druckerkennungsschwellen zu bestimmen. Der Vorteil des Monofilament-Tests besteht darin, dass er quantifizierte und wiederholbare Informationen über die Berührungserkennung eines Patienten liefert. Das durch den Monofilament-Test reflektierte Muster des Sensibilitätsverlusts hilft, Pathologien zu identifizieren.
Produktdetails:
Aesthesio® Präzise Taktile Sensorische Evaluatoren (Semmes-Weinstein Monofilamente) bieten eine nicht-invasive Bewertung der kutanen Empfindungsniveaus im gesamten Körper mit objektiven und wiederholbaren Ergebnissen. Die Verwendung von Aesthesio® Präzisen Taktile Sensorischen Evaluatoren ist angezeigt bei Diagnosen, die Nerveneinengungssyndrome, periphere Neuropathie, thermische Verletzungen und postoperative Nervenreparatur umfassen. Der Aesthesio® Präzise Taktile Sensorische Evaluator besteht aus einem standardisierten Satz von Nylonfilamenten, alle mit unterschiedlicher Länge und Durchmesser. Die Kraft, bei der sich ein Monofilament biegt, ist proportional zu seinem Durchmesser und umgekehrt proportional zu seiner Länge. Aesthesio® Präzise Taktile Sensorische Evaluatoren sind so ausgewählt und gekennzeichnet, dass sie eine lineare Skala der wahrgenommenen Intensität bieten (eine logarithmische Skala wird angewendet).
Anweisungen für den Schwellentest bei Menschen
Der Sensibilitätstest sollte in einer ruhigen Umgebung durchgeführt werden, in der der Patient bequem und entspannt ist. Häufige Testpunkte sind in den untenstehenden Abbildungen beschrieben. Für detaillierte und umfassende Testprotokolle beziehen Sie sich bitte auf die folgenden Quellen: Bell-Krotoski JA: “Sensibility Testing: History, Instrumentation and Clinical Procedures”, Rehabilitation of the Hand and Upper Extremity, Volume 1, Elsevier Mosby 2011, Kapitel 11, Seiten 132-145. www.hrsa.gov/hansensdisease/leap/
Verwendung des Aesthesio® Präzisen Taktile Sensorischen Evaluator Kits mit Tieren
Das Standardverfahren für den Aesthesio® Präzisen Taktile Sensorischen Evaluator bei der Verwendung mit Menschen besteht darin, den Probanden zu bitten, zu berichten, ob er berührt wurde. Da Tiere nicht verbal mitteilen können, ob sie leicht berührt wurden, können Reflexreaktionen anstelle eines verbalen Berichts über die Empfindung verwendet werden. Der “Pfotenrückzugsreflex” ist nützlich. Wenn ein Filament mit nachweisbarer Präsenz angewendet wird, zieht sich die Pfote sofort zurück, und Entzündungen erhöhen den Rückzugsreflex.
Richtige Lagerung und Handhabung:
Aesthesio® Präzise Taktile Sensorische Evaluatoren sind Präzisionsinstrumente. Es sollte jederzeit darauf geachtet werden, die Integrität des Nylonfilaments zu schützen. Das Filament kann mit einem milden Instrumentendesinfektionsmittel gereinigt werden (z.B. Isopropylalkohol oder ähnliches. Vermeiden Sie chlorbasierte Desinfektionsmittel.) Stellen Sie sicher, dass die Monofilamente vor der Wiederverwendung gründlich trocken sind. Stark gebogene oder geknickte Monofilamente dürfen nicht für Tests verwendet werden und sollten entsorgt und ersetzt werden. DanMic Global, LLC Artikelnummern finden Sie in der Tabelle rechts (3. Spalte) und beziehen sich auf die einzelnen Evaluatoren. Lagern Sie die Evaluatoren bei Raumtemperatur und Luftfeuchtigkeit. Nicht in direktem Sonnenlicht lagern oder aussetzen.
- Nicht-invasive Bewertung der kutanen Empfindung
- Standardisierter Satz von Nylonfilamenten
- Objektive und wiederholbare Ergebnisse
- Angezeigt für Nerveneinengungssyndrome, periphere Neuropathie, thermische Verletzungen, postoperative Nervenreparatur
- Lineare/logarithmische Skala der wahrgenommenen Intensität
- Enthält Anweisungen für Tests an Menschen und Tieren
- Erforderliche ordnungsgemäße Lagerung und Reinigung
- 20-teiliges Kit