Die Varianteninterpretationssoftware von Emedgene rationalisiert Ihre tertiären Analyse-Workflows für die Genomik seltener Krankheiten und andere Keimbahnforschungsanwendungen
Skalieren Sie die Variantenanalyse mit erklärbarer KI (XAI) mit Zuversicht
Die Software von Emedgene wurde entwickelt, um den Zeitaufwand und die Sicherheit bei der benutzerdefinierten Varianteninterpretation, der Priorisierung, der Kuratierung und der Erstellung von Forschungsberichten aus Sequenzierung und Microarrays zu beschleunigen.
Gestrafft
Erhöhen Sie die Effizienz Ihrer tertiären Analyse-Workflows mit erklärbarer KI (XAI) und Automatisierung, die Genome, Exome, virtuelle Panels, gezielte Panels und Microarrays unterstützt. Von Dutzenden von Proben bis hin zu Populationen - sparen Sie wertvolle Zeit pro Proband und Projekt.
Integriert
Vereinheitlichen Sie Ihr Nass- und Trockenlabor, um Ihren kompletten Sequenzier- oder Microarray-Workflow zu vereinfachen und zu sichern. Integrieren Sie die DRAGEN Sekundäranalyse für genaues, umfassendes und effizientes Varianten-Calling. Beschleunigen Sie die benutzergesteuerte Varianteninterpretation um bis zu 75 % pro Proband, von Einzelproben-Workflows bis hin zu Studien im Populationsmaßstab.
Stark für Wachstum
Halten Sie mit der Entwicklung von Wissenschaft, Technologie und Testvolumen Schritt - mit aktuellen Wissensquellen, automatisierten Kuratierungsfunktionen und einem Expertenteam, das Sie auf Ihrem Weg unterstützt
Wir helfen Ihnen
Volumen skalieren
Erhöhen Sie den Durchsatz, ohne die Zahl der Mitarbeiter zu erhöhen, indem Sie erklärbare KI (XAI) und automatisierte Workflows einsetzen. Beschleunigen Sie die benutzergesteuerte Varianteninterpretation um bis zu 75 % pro Proband von Einzelproben-Workflows bis hin zu Studien im Bevölkerungsmaßstab.
Assays starten
Egal, ob Sie seltene Krankheiten oder andere genetische Krankheiten erforschen, erbliche Risiken abschätzen, Träger-Screening oder Screening der gesunden Bevölkerung durchführen,
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