Tischdoppler Smartdop® XT6

mit DruckerABITBI

Produktübersicht
Das Smartdop® XT6 ist ein vaskuläres Doppler‑System für ABI‑ und PPG‑Zehendruckmessungen zur nichtinvasiven Beurteilung peripherer Gefäßerkrankungen. Es führt Doppler‑ und automatische Tests durch, erfasst und speichert Daten und integriert sich mit der Software Smart‑XT‑Link6 zur Erstellung von PDF‑ und DICOM®‑kompatiblen Dateien für den Export in EHR‑ oder PACS‑Systeme.

Funktionen & Fähigkeiten

• Vaskuläres ABI/PPG‑Testsystem mit Doppler‑ und automatischen Testmodi
• 6 Aufblasanschlüsse und beidseitige Manschettenaufblasung für gleichzeitige bilaterale Gefäßuntersuchungen
• Integrierte Pulsvolumenaufzeichnung (PVR)
• Klare, gut lesbare Berichte und One‑Button‑Start
• Smart‑XT‑Link6 (Windows) erzeugt PDF‑ und DICOM®‑kompatible Dateien zur EHR/PACS‑Integration; optionales PAUS 2.0 Modality Worklist
• Integrierte PPG‑Sonden und Unterstützung für Doppler‑Sonde für arterielle und venöse Untersuchungen
• Optionale Fußtemperatursonde zur Messung der Hauttemperatur
• Datenaufzeichnung, Speicherung, Wellenformdruck und Exportfunktionen
• Finanzierungsoptionen und 30‑tägige Testmöglichkeiten, sofern angeboten

Testfähigkeiten

• Doppler‑ und Pulsvolumen arterielles ABI und segmentale Untersuchungen
• Automatische arterielle ABI‑ und segmentale Untersuchungen
• PPG‑Zehendruckmessungen und Toe‑Brachial‑Index (TBI)
• PPG‑Venöser Refluxtest
• Fußtemperaturmessungen
• Benutzerdefinierte Bildschirme für erweiterte Testprotokolle

Indikationen
Das Smartdop® XT6 ist zur nichtinvasiven Beurteilung peripherer Gefäßerkrankungen vorgesehen. Es erfasst systolische Drücke für den Knöchel‑Arm‑Index (ABI), den Zeh‑Arm‑Index (TBI) und bewertet arteriellen und venösen Blutfluss in den Extremitäten mittels Manschetten, Photoplethysmographie (PPG) und/oder Doppler‑Sonde. Daten werden erfasst, gespeichert und können gedruckt oder über Smart‑XT‑Link6 exportiert werden.

Kontraindikationen
Nicht für fetale Anwendungen bestimmt und nicht zur Verwendung im sterilen Feld geeignet.

Vorsichtsmaßnahmen & Regulierung
Bundesgesetz (USA) beschränkt den Verkauf dieses Geräts auf den Verkauf durch oder auf Anordnung eines zugelassenen medizinischen Fachpersonals. Nur Rx. Ultraschalluntersuchungen nach dem ALARA‑Prinzip (As Low As Reasonably Achievable) durchführen. Das Smartdop® XT6 wurde nicht auf Sicherheit und Kompatibilität in der MR‑Umgebung bewertet und nicht auf Erwärmung oder Migration in MR‑Umgebungen getestet. Für vollständige Angaben zu Indikationen, Kontraindikationen, Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweisen siehe Betriebsanleitung.

Spezifikationen / Technische Daten

• Modellname: Smartdop® XT6
• Aufblasanschlüsse: 6
• Manschettenaufblasung: beidseitige (gleichzeitige bilaterale) Aufblasfunktion
• Testmodi: Automatische arterielle ABI & segmentale Untersuchungen; Doppler ABI; PPG‑Zehendruck/TBI; Pulsvolumenaufzeichnungen; venöser Reflux
• Sonden: Integrierte PPG‑Sonden; Unterstützung für Doppler‑Sonde
• Optionale Zubehörteile: Fußtemperatursonde
• Software: Smart‑XT‑Link6 (Windows) — erstellt PDF‑ und DICOM®‑kompatible Dateien; optionales PAUS 2.0 Modality Worklist
• Benutzeroberfläche: One‑Button‑Start; gut lesbare Berichte; anpassbare Bildschirmoptionen
• Daten: Erfassung, Speicherung, Wellenformdruck, Export zu EHR/PACS
• Regulatorischer Hinweis: Rx‑Only Gerät in den USA