Reagenzkit / als Lösung LoopSeq™

für DNA-Sequenzierungfür Molekularbiologie

Dieser Kit dient der De-Novo-Sequenzierung und dem Zusammenbau des bakteriellen Genoms oder zur Bereitstellung einer umfassenden Metagenomik-Übersicht und einer genauen relativen Häufigkeit vieler Moleküle in DNA-Proben. Es werden Daten über einzelne Moleküle mit langer Lesedauer sowie die relative Häufigkeit mit Hilfe von Barcode-basierter Molekularzählung generiert. Es bietet auch einen Multiplex-Workflow, der 24 Proben in einem einzigen Röhrchen mit weniger als 3 Stunden praktischer Zeit bündelt. Es ist das perfekte Kit für Labore, die de novo bakterielle Genomassemblierung durchführen wollen, oder für Labore, die lang gelesene Metagenomik-Daten von beliebigen DNA-Proben erhalten möchten. Kompatibel mit allen Illumina-Instrumenten.* *HiSeqs, NextSeqs und NovaSeqs werden für die Kostenvorteile pro Basis empfohlen. Testzeit 8.5 Stunden Hands-On Zeit 2.5 Stunden Wirkungsmechanismus Synthetische Sequenzierung mit langem Lesen Multiplexing Ermöglicht die Verarbeitung von 24 Proben in einem Röhrchen Eingabemenge 10 ng genomische DNA (2 ng/ul) Kategorie jeder lineare dsDNA-Eingang System-Kompatibilität HiSeq 2500, HiSeq 3000, HiSeq 4000, NextSeq, NovaSeq, MiniSeq, MiSeq Nukleinsäure-Typ DNA Methode 2 x 150 Sequenzierung des gepaarten Endes (PE) Spezialisierte Probentypen PCR-Produkte, Genome, Metagenome, synthetische DNA-Bibliotheken, Viren Technologie Montage einer synthetischen langen Leseform aus kurzen Leseformen Fähigkeit zur Automatisierung Ja Die Vorteile der Sequenzierung mit langer Lesedauer. die Bequemlichkeit ihrer bestehenden Sequenzierungsinfrastruktur Die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) ist eine unglaublich leistungsstarke Technik, aber es gibt sind viele Anwendungen, bei denen die Sequenzierung von Kurzlesen, nun ja, kurz ist. Glücklicherweise hat Loop Genomics eine erschwingliche