Zahnchirurgie-Matrix creos™ xenoprotect

Collagenbeschichtungxenograftresorbierbar

Kurzbeschreibung
creos™ xenoprotect ist eine resorbierbare natürliche Kollagenmembran für die geführte Knochenregeneration (GBR) und die geführte Geweberegeneration (GTR). Sie besteht aus einem verwobenen Netzwerk hochreiner porciner Kollagen‑ und Elastinfasern und bietet mechanische Festigkeit sowie günstige Handhabungseigenschaften.

Warum creos xenoprotect?

• Klinische Ergebnisse: In einem randomisierten kontrollierten Versuch wurde nach 6 Monaten eine Defekthöhenreduktion von 81 % mit creos™ xenoprotect gegenüber 62 % mit einer Referenzmembran (24 vs. 25 Patienten) berichtet.
• Fördert die Knochenheilung: Präklinische In‑vivo‑Studien zeigen eine signifikant höhere Neubildung von Knochen im zentralen Defektbereich sowie eine erhöhte BMP2‑Expression, die mit Osteogenese assoziiert ist.
• Günstiges Wundheilungsprofil: niedrige Raten von Wunddehiszenz und Membranexposition in klinischen Studien.
• Entwickelt, um auf Basis klinischer Evidenz mit niedrigen Komplikationsraten zu arbeiten.

Leistungs‑ und Handhabungsmerkmale

• Handhabung: haftet nicht an Instrumenten, in situ repositionierbar, geringe Oberflächenausdehnung nach Hydrierung; beide Seiten können zum Defekt zeigen.
• Hohe mechanische Festigkeit: hervorragende Nahtretention und Reißfestigkeit zur Erhaltung von Raum und Stabilität.
• Widerstand gegen Abbau in vivo: der Herstellprozess erhält die natürliche Struktur des Kollagenfasergeflechts und verleiht damit erhöhte Resistenz gegen enzymatischen Abbau (präklinische Daten).

Klinische Evidenz und Ergebnisse

• Randomisierte kontrollierte klinische Studie: 24 Patienten mit creos™ xenoprotect vs. 25 Patienten mit Referenzmembran — Defekthöhenreduktion nach 6 Monaten: 81 % vs. 62 %.
• Mehrere präklinische und klinische Studien sowie multizentrische Untersuchungen berichten über günstige Knochenneubildung, Gewebedynamik und mechanische Stabilität (Referenzen in der Produktliteratur).

Typische klinische Anwendungen / Indikationen

• Geführte Knochenregeneration (GBR).
• Geführte Geweberegeneration (GTR).
• Horizontale und vertikale Kammaugmentation, Defektauffüllung, Management von dehiszenten Implantatstellen und andere knochenregenerative Eingriffe.

Ressourcen und Dokumentation
Produktliteratur und herunterladbare technische Dokumente (Broschüre, klinische und wissenschaftliche Übersichtsarbeiten, White Paper, Patienteninformation) sind vom Hersteller verfügbar und enthalten detaillierte Anweisungen, Indikationen, Kontraindikationen und Verschreibungsinformationen.

Technische Spezifikationen

• Zusammensetzung: hochreines porzines Kollagengeflecht mit Elastinfasern (native Kollagenmembran).
• Typ: resorbierbare, nicht vernetzte Membran für GBR/GTR.
• Handhabung: nicht an Instrumenten haftend; in situ repositionierbar; geringe Oberflächenausdehnung nach Hydrierung; beidseitig verwendbar.
• Mechanik: hohe Nahtretention; reißfest; hohe mechanische Festigkeit zur Erhaltung des Raums.
• Abbau: Herstellprozess, der die Struktur des Kollagennetzwerks bewahrt und erhöhte Resistenz gegen enzymatischen Abbau in vivo vermittelt (präklinische Evidenz).
• Klinische Leistung: dokumentierte Knochenregeneration und hohe Defektauffüllungsraten in klinischen Studien.
• Herstellerdokumentation konsultieren für Größen, Handhabungsprotokolle, Indikationen, Kontraindikationen und vollständige Verschreibungsinformationen.