Als Medizinprodukt gemäß den europäischen Normen. – CE-Kennzeichnung gemäß den Normen für Medizinprodukte und EN 14931, Konformität mit der Druckgeräterichtlinie 97/23/EG und der PED 2014/68/EU, Konformität mit der Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG, Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte nach BS EN ISO 13485:2012. Innenbereich für Patienten (Touchscreen), LED-Beleuchtung, feuerfeste Decke. Sauerstoffanalysator.
Luftkompressor: Ölfrei mit Filtersystem, Einlass- und Auslassschutz.
Sauerstoffkonzentrator: 10 l/min – keine Sauerstoffschläuche erforderlich.
Nicht brennbare Trage – Bett, Schiebetür, Gegensprechanlage, Patientenwarnsystem, Draeger-Sauerstoffmasken.
Bedienfeld: Elektronisches Tablet zur Anzeige der Kammerdaten sowie der Daten des Sauerstoffkonzentrators und des Kompressors, automatische Druckbeaufschlagung, im Inneren für den Patienten montiertes Tablet (Touchscreen), LED-Beleuchtung, feuerfeste Decke. Sauerstoffanalysator.
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