PÄDIATRISCHER ELLENBOGEN‑IMMOBILISATORVorteile- Ellenbogenorthese zur Immobilisation und therapeutischen Positionierung
- Medizinprodukt Klasse I
- Wasserfest
- Beidseitig haftende Verschlüsse (UniTape™)
- Voller Verstellbereich
ZerebralpareseZerebralparese ist eine neurologische Erkrankung, die zu einem Beuge‑Muster der oberen Extremität führen kann. Ungleichgewicht der Muskulatur und Fehlfunktion des zentralen Nervensystems verstärken die Beugestellung, was zu eingeschränkter Bewegungsamplitude, verminderter Selbstständigkeit und Muskelkontrakturen führen kann. Der pädiatrische Ellenbogen‑Immobilisator FIX-KG-16 unterstützt die Ausrichtung und therapeutische Positionierung in diesen Fällen.
Anwendungszwecke- Beugemuster (Zerebralparese)
- Ellenbogenverstauchung / -zerrung
- Ellenbogenluxation
- Ellenbogenfraktur
- Ellenbogenprellungen
- Ellenbogenentzündung
- Postoperative Immobilisation
- Lippen‑Kiefer‑Gaumenspalten‑Operation (Vermeidung von Hand‑Gesicht‑Kontakt)
- Verhindern, dass das Kind Daumen in den Mund nimmt oder die Hände zum Gesicht führt
- Ulnar-Tunnel-Syndrom / Ulnaris‑Nerveneinklemmung / Ellenbogen‑Neuropathie
ProduktbeschreibungPädiatrische Ellenbogen‑Schiene FIX-KG-16 ist ein professionelles medizinisches Gerät mit mehreren klinischen Einsatzmöglichkeiten:
- Orthopädischer Immobilisator nach Ellenbogenverletzungen (Frakturen, Zerrungen)
- Neurologische Ellenbogenorthese zur Förderung der Gelenkausrichtung
- Pädiatrische Schiene zur Vermeidung von Gesichts‑/Mundkontakt nach Gaumen‑OP
Pädiatrische Ellenbogen‑Schiene FIX-KG-16 ist anatomisch geformt und aus dem innovativen Stoff
AeroSpace III™ gefertigt. Die umlaufenden Bänder bestehen aus
UniTape™, um die Schiene zu fixieren und ein Abrutschen zu verhindern.
Die weiche Manschette umschließt den Arm, während die
steife Schiene den Ellenbogen in der geforderten therapeutischen Position hält.
Pädiatrische Ellenbogen‑Schiene FIX-KG-16 ermöglicht Ellenbogenextension und sichere Immobilisation; sie eignet sich zur Behandlung von Kontrakturen als passive Hilfe bei manueller Therapie (Muskeldehnung). Das universelle Design ist für orthopädische (Fraktur, Zerrung), neurologische (Beugemuster) und chirurgische Anwendungen geeignet. Die Schiene ist in 2 Größen erhältlich und für beide Ellenbogen passend.
AeroSpace III™AeroSpace III™ ist ein neuartiges, distanzelastisches 3D‑Maschengewebe mit zwei Deckschichten und einer Verflechtung, die die erforderliche Materialstärke und druckentlastende Eigenschaften erzeugt. Hergestellt aus hochwertigem Polyestergarn für hohe mechanische Festigkeit und Spandex für die Flexibilität, verfügt es über innen- und außenliegende Klettschichten für einfache Anpassung. Das Material ist sehr leicht, flexibel und offenporig, was Schweißableitung und Belüftung der Haut erleichtert. Es erwärmt oder kühlt das Gelenk nicht, gewährleistet aber die erforderliche Kompression und reduziert Muskel‑Vibrationen. Die 3D‑Struktur entlastet orthopädische Einlagen und bietet eine samtige Haptik.
UniTape™UniTape™ ist eine technologische orthopädische Beschichtung, sehr dünn und langlebig, mit doppelseitiger Klettfunktion zur präzisen Anpassung der Schienen.
Verfügbare GrößenGröße | Armumfang | Typisches Alter | Messung1 | 13 – 20 cm | 2 – 6 Jahre
2 | 20 – 26 cm | >6 Jahre
Passt für beide Arme (links/rechts).
Gesamtlänge des Produkts1: 17 cm
2: 22 cm
Downloads- Konformitätserklärung (PDF)
- Gebrauchsanweisung (PDF)
- Montage / Einstellung (PDF)
Technische Spezifikationen- Code: FIX-KG-16
- Handelsname: UPPER-EXTREMITY SUPPORT
- Modell: FIX-KG-16
- Vorgesehene Verwendung: pädiatrischer Ellenbogen‑Immobilisator / orthopädische und neurologische Ellenbogenorthese
- Materialien: AeroSpace III™ (3D‑Maschengewebe), UniTape™ (doppelseitige selbsthaftende Bänder)
- Merkmale: wasserfest, doppelseitig, voller Verstellbereich, starre Schiene für therapeutische Positionierung
- Verfügbare Größen: 1 (13–20 cm Armumfang, Alter 2–6 Jahre), 2 (20–26 cm, >6 Jahre)
- Gesamtlänge: Größe 1 = 17 cm; Größe 2 = 22 cm
- Passform: für linken und rechten Ellenbogen
- Medizinische Klassifikation: Medizinprodukt Klasse I (Regulation (EU) 2017/745)