ProduktbeschreibungSterile gebrauchsfertige Lösung auf Basis von nichtionischen Tensiden zur Reinigung von Flächen in Reinräumen.
Unser Plus- gebrauchsfertig
- steril (γ‑bestrahlt) und keimfiltriert (0,2 μm)
- im handlichen sterilen 500 ml-Sprühsystem
- farbstoff‑ und parfümfrei
- hervorragende Reinigungsleistung
AnwendungsgebieteReinigung von Oberflächen und Geräten/Ausstattungen in Reinräumen. Besonders geeignet für Reinraumklassen A und B, entsprechend:
- Anhang 1 des EU-Leitfadens für Gute Herstellungspraxis: Herstellung steriler Arzneimittel (März 2009)
- FDA Guidance for Industry: Sterile drug products produced by aseptic processing - current Good Manufacturing Practice (September 2004)
Anwendungshinweiseperform® sterile cleaner ND unverdünnt auf Gegenstände und Flächen auftragen und bei Bedarf nachwischen.
ProduktdatenKennzeichnung gemäß Verordnung (EG) Nr. 648/2004: < 5 % nichtionische Tenside.
Besondere HinweiseDas sterile 500 ml-Sprühsystem bietet folgende Vorteile:
- besonders handlich und platzsparend
- ergonomisch geformte Sprühpumpe, rutscht nicht aus der behandschuhten Hand
- auch nach Anbruch steril
Die Flaschen sind steril (mit Bestrahlungsindikator) und einzeln doppelt umverpackt.
BestellinformationArtikel: perform® sterile cleaner ND 500 ml Flasche | Lieferform: 10 / Karton(e) | Art.-Nr.: 182002 | GTIN: 4032651977949
Umweltinformationschülke stellt Produkte wirtschaftlich her und verwendet fortschrittliche, sichere und umweltfreundliche Produktionsverfahren unter Wahrung hoher Qualitätsstandards.
Technische Spezifikationen- Produktname: perform® sterile cleaner ND
- Sterile, gebrauchsfertige Reinigungsflüssigkeit auf Basis nichtionischer Tenside
- Sterilisation: γ‑bestrahlt und keimfiltriert (0,2 μm)
- Tensidgehalt: < 5 % nichtionische Tenside (VO (EG) Nr. 648/2004)
- Verpackung: sterile 500 ml-Sprühflasche (einzeln doppelt umverpackt, Bestrahlungsindikator)
- Lieferform: 10 Flaschen pro Karton
- Art.-Nr.: 182002
- GTIN: 4032651977949
- Anwendungsbereich: Reinigung von Oberflächen und Geräten in Reinräumen, v. a. Kl. A und B (GMP Anhang 1 / FDA guidance)