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GDH-FAD-Blutzuckermessgerät Gold AQ Plus
mit Glucosedehydrogenase Flavin-Adenin-Dinucleotidfür Krankenhausohne Code

GDH-FAD-Blutzuckermessgerät - Gold AQ Plus - Sinocare - mit Glucosedehydrogenase Flavin-Adenin-Dinucleotid / für Krankenhaus / ohne Code
GDH-FAD-Blutzuckermessgerät - Gold AQ Plus - Sinocare - mit Glucosedehydrogenase Flavin-Adenin-Dinucleotid / für Krankenhaus / ohne Code
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Eigenschaften

Technologie
GDH-FAD, mit Glucosedehydrogenase Flavin-Adenin-Dinucleotid
Anwendung
für Krankenhaus
Weitere Eigenschaften
ohne Code

Beschreibung

Produktübersicht
  • Das Gold AQ Plus-Blutzuckerüberwachungssystem ist zur quantitativen Messung von Glukose in menschlichem Vollblut vorgesehen, das aus der Fingerspitze (kapillär), aus einer Vene (venös) oder aus einer Arterie (arteriell) entnommen wurde. Es ist für die Anwendung durch Personen mit Diabetes zu Hause oder in klinischen Einrichtungen bestimmt, um die Wirksamkeit von Diabetes‑Managementprogrammen zu überwachen.


Testprinzip
  • Der Glukosetest basiert auf der Messung des elektrischen Stroms, der durch die Reaktion von Glukose mit der FAD‑Glukose‑Dehydrogenase an der Elektrode des Teststreifens erzeugt wird. Die Blut‑ oder Kontrollprobenlösung wird durch Kapillarwirkung in die Spitze des Teststreifens gezogen. Glukose reagiert mit der FAD‑Glukose‑Dehydrogenase und erzeugt Elektronen, die einen elektrischen Strom produzieren. Das Gold AQ Plus‑Messgerät misst diesen Strom und berechnet das Glukoseergebnis, das in mg/dL oder mmol/L angezeigt wird.


Gold AQ Plus Teststreifen
  • Der Gold AQ Plus‑Teststreifen ist zur Verwendung mit dem Gold AQ Plus‑Messgerät vorgesehen, um Glukose in frischem kapillarem Vollblut oder in venösem oder arteriellen Blut zu messen. Der Teststreifen bildet zusammen mit dem Messgerät ein vollständiges Testsystem für die In‑Vitro‑Diagnostik bei Personen mit Diabetes. Der Gold AQ Plus‑Teststreifen benötigt kein Kodieren.


Ergebnisse und Anwendung
  • Die Ergebnisse werden vom Messgerät in mg/dL oder mmol/L entsprechend den Einstellungen angezeigt. Kompatible Probenarten: kapillär (Fingerspitzenstich), venös und arteriell. Beachten Sie lokale Vorschriften und klinische Leitlinien bei der Nutzung der Ergebnisse in der Patientenversorgung.


Anleitung und Sicherheit
  • Verwenden Sie das System gemäß der Bedienungsanleitung. Detaillierte Anweisungen finden Sie im Abschnitt „Durchführung eines Blutzuckertests“. Entsorgen Sie biologisch kontaminierte Abfälle entsprechend den geltenden Vorschriften.


Hersteller
  • Hergestellt von Sinocare. Informationen zu Zulassungen und Support finden Sie in der offiziellen Dokumentation.

Kataloge

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* Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.