Testkit für Krebserkrankungen 83216, 83316, 83416,88016, 89016, 88196

Swift Hybridization Capture Kits, ermöglichen die Anreicherung und Sequenzierung des menschlichen Exoms oder von Teilmengen krankheitsbezogener Gene, die an Krebs und Erbkrankheiten beteiligt sind. Unsere Kits sparen Sequenzierungskosten, indem sie nur die Gene von Interesse mit einem 4-Stunden-Capture erfassen und gleichzeitig die Breite und Tiefe der Abdeckung liefern, die für eine umfassende und dennoch empfindliche genomische Profilerstellung erforderlich ist. Die hohe Qualität der Swift-Panels, kombiniert mit optimierten Hybridisierungsreagenzien und Protokollen, führt zu einer wesentlichen Verbesserung der Zielkartierungsrate und der Einheitlichkeit der Abdeckung im Vergleich zu anderen kommerziell erhältlichen Panels. Die Panels sind so konzipiert, dass Varianten mit weniger Lesevorgängen und daher zu geringeren Kosten aufgerufen werden können. Diese Produkte umfassen genspezifische Fangsonden und unterstützende Hybridisierungs- und Waschreagenzien, einschließlich Beads und Blocker. In Verbindung mit dem Swift-Portfolio an Bibliotheksvorbereitungskits, einschließlich Bibliotheksadaptern mit molekularen Identifikatoren, haben Labore eine Vielzahl von kompletten Workflow-Optionen, um die Eingangs-DNA in einem 1,5-tägigen Workflow in zielgerichtete Illumina®-kompatible Bibliotheken zu konvertieren. Höhepunkte Ermöglicht die Anreicherung des menschlichen Exoms oder von Teilmengen krankheitsbezogener Gene Überlegene Leistung im Zielbereich und umfassende Abdeckung menschlicher Codierungssequenzen aus der RefSeq-Datenbank, Sonden entwickelt für Version hg19 Spart Sequenzierungskosten Das Pre-Capture-Multiplexing erleichtert eine um Größenordnungen effizientere Sequenzierung der nächsten Generation, indem es gezielt Gene von Interesse anspricht und gleichzeitig Anreicherungsreagenzien konserviert Liefert Daten von hoher Qualität