Während der Apoptose werden intrazelluläre spezifische Endonukleasen aktiviert, die Chromatin-DNA wird spezifisch zwischen Nukleosomen gespalten, und die DNA wird in ganzzahlige Vielfache von etwa 180-200 bp-Fragmenten zerlegt. Das durch die gespaltene DNA entstandene 3'-Hydroxyl (3'-OH)-Ende kann unter der Einwirkung der terminalen Desoxynucleotidyltransferase (TdT) an Tetramethylrhodamin-Desoxyuridin-Triphosphat (TMR red-dUTP) binden. Mit TMR red-dUTP markierte gebrochene DNA kann durch Fluoreszenzmikroskopie direkt beobachtet oder durch Durchflusszytometrie quantitativ analysiert werden, um den Grad der Apoptose zu ermitteln.
Der BrightRed Labeling Mix enthält TMR red-dUTP und den Bright-Faktor. Diese einzigartige niedermolekulare Verbindung kann nicht-kovalent an TMR red-dUTP binden, seine Stabilität erhöhen und sein Signal verstärken, was zu einer helleren markierten Fluoreszenz und einer stärkeren Anti-Löschfähigkeit führt.
Merkmale
Heller Faktor: Hellere Fluoreszenz, stärkeres Anti-Fade-Verhalten
Zusätzliche Merkmale: Rotes Fluoreszenzlabel für einfaches Co-Labeling mit anderen grünen Fluoreszenzfarbstoffen wie GFP
Effizient: Hochaktives rekombinantes TdT-Enzym gewährleistet die Effizienz des Fluoreszenzeinbaus
Breite Kompatibilität: Geeignet für Objektträger, Paraffinschnitte und Gefrierschnitte
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