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Nanodigmbio Reagenzien für Molekularbiologie
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Reagenzkit / als LösungNadPrep RNA & DNA Library Co-Preparation Module
... Das NadPrep RNA- und DNA-Bibliotheks-Copräparationsmodul wurde für Hochdurchsatz-Sequenzierungsplattformen entwickelt und ermöglicht einen einzigen Prozess für die RNA- und DNA-Copräparation aus gemischten pathogenen mikrobiellen Proben. ...
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... Das NadPrep DNA Library Preparation Module v2 wurde für die Präparation von qualitativ hochwertigen Bibliotheken aus doppelsträngiger DNA (dsDNA) auf Illumina®- und MGI-Plattformen entwickelt. Dieses auf A-T-Ligation basierende Kit bietet ...
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... Auf der Grundlage der neuesten Version von Refseq (109, 2021) und der CCDS-Datenbank hat das NEXome Core Panel sorgfältig einige Regionen ausgewählt, die es wert sind, außerhalb der Datenbank berücksichtigt zu werden. Gleichzeitig wurden ...
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... Das NadPrep EZ DNA Library Preparation Kit v2 ist für die Vorbereitung von hochwertigen Sequenzierungsbibliotheken aus doppelsträngiger DNA (dsDNA) auf MGI- und Illumina-Plattformen konzipiert. Um den experimentellen Prozess zu vereinfachen, ...
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... Das NanOnco Plus Panel v3.0 zielt auf die vollständigen kodierenden Regionen von 620 Genen (einschließlich HLA-Genen) ab, die für Studien zu soliden Tumoren von Interesse sind, sowie auf eine Reihe von Intron-Regionen, die mit häufigen ...
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... Das HRR-Panel v1.0 zielt auf die gesamten kodierenden Sequenzen von 35 DNA-Genen ab, die mit der Reparatur der homologen Rekombination (HRR) zusammenhängen. Es kann sowohl allein für die Analyse von HRR-Genmutationen verwendet werden, ...
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... Das NanoHema Panel v2.0 zielt auf 481 Gene ab, die mit hämatologischen Malignomen assoziiert sind, und deckt ein breites Spektrum an genetischen Veränderungen ab, darunter Basensubstitutionen, Insertionen/Deletionen, Amplifikationen und ...
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... HLAtyping Panel v2.0 bezieht sich auf die neueste Datenbank (Version 3.50) und zielt auf 11 HLA-Gene (Klasse I: HLA-A, B, C; Klasse II: HLADPA1, DPB1, DQA1, DAQB1, DRB1/3/4/5). Die Sonde deckt die Genomsequenz aller Allele in voller Länge ...
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... Das NEXome Mini Panel konzentriert sich auf das Exom, das mit klinischen Erbkrankheiten assoziiert ist, wobei die Sonden eine 16,1 Mb große genomische Region abdecken, die 5650 klinisch bedeutsame Gene und über 4000 genetische Störungen ...
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... Das NEXome XP Panel v1.0 ist ein erweitertes Panel zur Erfassung des gesamten Exoms. Auf der Grundlage des NEXome Core Panels bietet es eine erweiterte Abdeckung klinisch relevanter Varianten in nicht-kodierenden Genomregionen und umfasst ...
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