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Swift Biosciences Testkits
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... Swift Hybridization Capture Kits, ermöglichen die Anreicherung und Sequenzierung des menschlichen Exoms oder von Teilmengen krankheitsbezogener Gene, die an Krebs und Erbkrankheiten beteiligt sind. Unsere Kits sparen Sequenzierungskosten, ...
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... Die Swift 2S Turbo-DNA-Bibliothekskits sind eine schnelle, effiziente und kostengünstige Lösung zur Vorbereitung von Bibliotheken. Durch die Nutzung einer robusten enzymatischen Fragmentierungsvorbereitung und einer flexiblen Indexierung ...
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... Bessere Qualität von Genom-Assemblies. Schneller. Das Swift Biosciences Accel-NGS XL Library Kit für die Pacific Biosciences (PacBio®)-Plattform ist die schnellste Sequenzierungslösung für die Genomassemblierung und Haplotypen-Sequenzierung ...
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... Das Swift Amplicon 16S+ITS Panel ermöglicht eine hoch effiziente, empfindliche und spezifische mikrobielle Identifizierung, indem es die 16S rRNA (V1-V9) und die ITS-Gene in einem einzigen Primer-Pool zusammen mit einem einfachen zweistündigen ...
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... Das Accel-Amplicon 56G Oncology Panel v2 bietet eine umfassende und punktuelle Abdeckung von 56 klinisch relevanten onkologisch relevanten Genen. Dieses Panel verwendet ein 263-Amplikon-Design, das über 16.000 COSMIC-Mutationen abdeckt, ...
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... Das Accel-Amplicon™ Sample_ID-Panel umfasst 95 Primerpaare, die auf exonische Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs) mit hoher Minor-Allel-Frequenz (MAF) und 9 Amplifikate zur Bestimmung des Geschlechts abzielen. Mit dem Aufkommen von ...
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... Das Accel-Amplicon Plus 57G Pan-Cancer Profiling Panel ist ein hervorragender Ausgangspunkt für jedes Krebs-Sequenzierungsprojekt. Entweder nutzen Sie den vorvalidierten Inhalt "wie er ist", um Ihre Proben mit bekannten Genen zu profilieren, ...
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... Das Accel-Amplicon Plus Colorectal Cancer Panel ist ein NGS-Multigen-Panel für die Entdeckung und das Screening von Varianten. Es kombiniert Inhalte aus Peer-Review-Publikationen und anderen Quellen, um eine umfassende und auf Exon-Ebene ...
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... Das Accel-Amplicon Plus Lynch-Syndrom-Panel ist das NGS-Multigen-Panel zur Identifizierung von Mutationen in DNA-Mismatch-Repair (MMR)-Genen. Es bietet eine umfassende und auf Exon-Ebene liegende Hotspot-Abdeckung von 4 klinisch relevanten ...
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... Das Accel-Amplicon Plus Lungenkrebs-Panel hebt die Entdeckung und das Screening von Varianten auf eine ganz neue Ebene. Es kombiniert Inhalte aus Peer-Review-Publikationen und anderen Quellen, um eine umfassende und auf Exon-Ebene angesiedelte ...
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