Geneseeq

Die 2013 gegründete Geneseeq Technology Inc. ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Präzisionskrebsbehandlung auf Basis der Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) und bietet umfassende Lösungen für die Krebserkennung, -diagnose und -behandlung in allen Krebsstadien. Das Produktportfolio von Geneseeq’reicht von der Multi-Krebs-Früherkennung (MCED) für scheinbar gesunde Personen über MRD-Monitoring für Krebs im Frühstadium bis hin zu umfassenden genomischen Profilen und krebsspezifischen Panels für fortgeschrittenen Krebs.

Unser CanScan-Produkt kombiniert die Ganzgenomsequenzierung (WGS) mit der Fragmentomics-Technologie und ermöglicht so eine hochempfindliche Früherkennung von mehreren Krebsarten bei asymptomatischen Personen. Im Jahr 2023 erhielt CanScan die FDA Breakthrough Device Designation in Anerkennung seines innovativen Ansatzes für die Krebsfrüherkennung.

Frühzeitige MRD-Überwachung

Bei Krebs im Frühstadium ist die MRD-Überwachung von entscheidender Bedeutung für die Bewertung der Behandlungseffizienz und die Erkennung der minimalen Resterkrankung (MRD), die das Risiko eines Rückfalls anzeigen kann. Die MRD-Assays von Geneseeq’bieten einen hochempfindlichen Nachweis von Mutationen mit niedriger Frequenz und helfen Klinikern, das Vorhandensein von Resttumoren zu mehreren kritischen Zeitpunkten dynamisch zu verfolgen, um ein rechtzeitiges Eingreifen und eine optimale Versorgung zu gewährleisten.

Für Patienten mit fortgeschrittenen Krebserkrankungen bietet Geneseeq umfassende genomische Profiling-Panels sowohl für solide Tumore als auch für Blutkrebs an, die detaillierte molekulare Einblicke in die Tumor-DNA liefern. Dieses Profiling identifiziert wichtige Biomarker wie TMB, MSI und dMMR, die für personalisierte Behandlungsentscheidungen unerlässlich sind.

Zurzeit bieten wir eine Reihe von CE-gekennzeichneten, FDA-zugelassenen und NMPA-zertifizierten CDx-Kits für asymptomatische Personen, Patienten im frühen und fortgeschrittenen Krebsstadium an. Im August 2025 erhielt GENESEEQPRIME, unser umfassendes Produkt zur Erstellung von genomischen Profilen für Krebserkrankungen, die FDA-Zulassung. Darüber hinaus hat GENESEEQPRIME zusammen mit dem Lungenkrebs-Panel ESSENCARE bereits die NMPA-Zertifizierung erhalten.

Spezifische Krebspanels für zielgerichtete Therapien

Geneseeq bietet auch spezifische Krebspanels an, die auf häufig vorkommende Krebsarten zugeschnitten sind, darunter Brustkrebs, Sarkome, Lungenkrebs, gynäkologischer Krebs, Magen-Darm-Krebs, ZNS-Krebs, urologischer Krebs und Blutkrebs usw.

Integrierte Tests und Datenanalyse

Geneseeq’s Onkologielösungen sind in die GENESIS-Plattform integriert, ein leistungsstarkes Bioinformatik-Tool, das automatisch die Datenanalyse durchführt und standardisierte klinische Berichte erstellt. Die Plattform gewährleistet schnelle Durchlaufzeiten und liefert Klinikern verwertbare Echtzeit-Einsichten zur Unterstützung der Entscheidungsfindung in jeder Phase der Krebsbehandlung.

Krebs, ein Wort, kein Satz.

Geneseeq ist bestrebt, neue Maßstäbe für Innovationen im Gesundheitswesen zu setzen. Wir arbeiten mit Klinikern, Forschern, biopharmazeutischen Unternehmen, Regierungsbehörden und Aufsichtsbehörden zusammen, um die Präzisionsonkologie konsequent zu praktizieren und neue Technologien zu validieren. Gemeinsam setzen wir uns dafür ein, Leben zu verbessern und die Zukunft der Krebsbehandlung neu zu gestalten.

Zertifizierungen und Fachwissen

Für Labordienstleistungen (Probentests):
Unsere klinischen Labors sind nach CAP, CLIA, ISO 15189 und CNAS ISO 15189 akkreditiert, wodurch sichergestellt wird, dass alle Testdienstleistungen den höchsten nationalen und internationalen Standards entsprechen. Diese Zertifizierungen belegen unser Engagement für zuverlässige, genaue und weltweit konforme Ergebnisse.

Für In-Vitro-Diagnostik-Kits (IVD):
Geneseeq’s Produktionsstätten sind nach EN ISO 13485:2016 + A11:2021 zertifiziert und entsprechen dem MDSAP-Rahmenwerk (Medical Device Single Audit Program), wodurch die Qualität, Sicherheit und weltweite Konformität unserer IVD-Produkte gewährleistet wird.