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Zur Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) auf Level 3 - Ebene stehen umfangreiche Module und Features zur Verfügung: Module Benutzer- und Rechtemanagement Audit Trail (in allen Modulen) Kunden- / Zielmarktmanagement Artikelmanagement Workordermanagement/ ...
Zur Umsetzung von der (EU-)FMD Anforderungen auf Level 3 - Ebene stehen umfangreiche Module und Features zur Verfügung: Module Benutzer- und Rechtemanagement Audit Trail (in allen Modulen) Kunden- / Zielmarktmanagement Artikelmanagement Workordermanagement/Prozessauftragsmanagement Seriennummermanagement Linienmanagement Schnittstellenmanagement Labellayoutmanagement Features Workorder ...
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