Testkits für Thalassämie

... Der Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis verwendet, ob Vollblut-DNA-Proben Träger von α-Thalassämie-Deletionsgenen sind. Der Kit kann drei α-Thalassämie-Deletionsgene nachweisen, darunter --SEA, -α3.7 und -α4.2. Alpha-Thalassämie ...

... Die Alpha-Thalassämie (α-Thalassämie) ist eine monogen vererbte Hämopathie, die auf ein Ungleichgewicht in der Expression der Peptidkette zurückzuführen ist und durch eine Mutation des Alpha-Globin-Gens am Locus 16p13.3 des Chromosoms ...

... Die Beta-Mittelmeer-Anämie (β-Thalassämie) ist eine monogen vererbte Hämopathie, die auf ein Ungleichgewicht in der Expression der Peptidkette aufgrund einer Mutation des β-Globin-Gens zurückzuführen ist. Sie wird meist durch eine Mutation ...

... Beta-Thalassämie (β-Thalassämie) ist eine monogen vererbte Hämopathie, die durch ein Ungleichgewicht in der Expression der Peptidkette aufgrund einer Mutation des β-Globin-Gens verursacht wird, meist durch Punktmutationen im β-Globin-Gen. ...

... Thalassämie ist eine genetisch bedingte hämolytische Erkrankung, die auf Defekte im Globin-Gen zurückzuführen ist und zu einer verminderten oder fehlenden Synthese der Globinketten führt, so dass das Verhältnis der Globinketten zur Bildung ...

... Alpha-Thalassämie (α-Thalassämie) ist eine monogen vererbte Hämopathie, die durch ein Ungleichgewicht in der Expression der Peptidkette aufgrund einer Mutation des Alpha-Globin-Gens verursacht wird. Sie ist eine der häufigsten und schädlichsten ...

... Alpha-Thalassämie (α-Thalassämie) ist eine monogen vererbte Hämopathie, die durch ein Ungleichgewicht in der Expression der Peptidkette aufgrund einer Mutation des Alpha-Globin-Gens verursacht wird. Sie ist eine der häufigsten und schädlichsten ...