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Testkits für genetische Mutationen
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... CFTR iage ist ein Zeilensondentest für den gleichzeitigen In-vitro-Nachweis und die Identifizierung von 88 menschlichen Mutationen des CFTR-Gens (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) und ihrer Wildtyp-Sequenz ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 8 min - 9 min
Probenvolumen: 2 ml - 5 ml
Spezifität: 70 % - 74 %
... Bei diesem Produkt wird menschliches peripheres EDTA-Antikoagulanzblut als Testprobe verwendet, um die Kopienzahl von SMN1 am 7. Exon und (oder) am 8. Exon in menschlicher genomischer DNA nachzuweisen. Spinale Muskelatrophie (SMA) ist ...
... Das Feline Coronoavirus (FCoV) ist eine häufige Virusinfektion bei Katzen, die meist asymptomatisch verläuft, aber auch leichten Durchfall verursachen kann. FCoV kann mutieren und sich in das Virus der Felinen Infektiösen Peritonitis ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min - 90 min
... Nachweis von Mycobacterium tuberculosis-DNA in menschlichen Sputumproben in vitro sowie für den Nachweis der homozygoten Mutation in der 507-533 Aminosäuren umfassenden Codon-Region des rpoB-Gens, die die Rifampicin-Resistenz ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min - 90 min
Spezifität: 97 % - 99 %
Empfindlichkeit: 97 % - 99 %
... Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von 14 Arten von ROS1-Fusionsgenmutationen in menschlichen Proben von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (Tabelle 1). Die Testergebnisse dienen nur als klinische Referenz und sollten nicht ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min - 90 min
Spezifität: 97 % - 99 %
Empfindlichkeit: 97 % - 99 %
... nach einer Mutation des K-ras-Gens der nachgeschaltete Signalweg immer aktiviert und nicht durch die vorgelagerten zielgerichteten EGFR-Medikamente beeinflusst, was zu einer kontinuierlichen bösartigen Vermehrung der ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... Droplex ist die diagnostische Lösung zur Identifizierung von Genmutationen bei verschiedenen Krebsarten, um eine gezielte Therapie zu ermöglichen. Durch den Einsatz der Droplet-Digital-PCR-Technologie weist Droplex eine höhere Sensitivität ...
Gencurix
... Droplex ist die diagnostische Lösung zur Identifizierung von Genmutationen bei verschiedenen Krebsarten, um eine gezielte Therapie zu ermöglichen. Durch den Einsatz der Droplet-Digital-PCR-Technologie weist Droplex eine höhere Sensitivität ...
Gencurix
... Droplex ist die diagnostische Lösung zur Identifizierung von Genmutationen bei verschiedenen Krebsarten, um eine gezielte Therapie zu ermöglichen. Durch den Einsatz der Droplet-Digital-PCR-Technologie weist Droplex eine höhere Sensitivität ...
Gencurix
... Die 18S rRNA ist einer der Grundbestandteile von Pilzzellen und umfasst sowohl hoch konservierte als auch hypervariable Regionen. Das EasySeq™ 18S rRNA- und Cyp51A-Kit ermöglicht die Identifizierung von Pilzen, einschließlich Aspergillus-Spezies ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 2 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 98,5, 100 %
... Die Gene für Faktor V, Faktor II und Methylentetrahydropholat-Reduktase (MTHFR) sind am Gerinnungssystem beteiligt. Einzelnukleotid-Polymorphismus-Varianten (SNP) dieser Gene werden mit einem höheren Risiko für Thrombosen und Embolien ...
Empfindlichkeit: 95 %
... IVD-zertifizierter Software Plasma-SeqSensei™ (PSS) Assays ermöglichen den hochsensitiven und quantitativen Nachweis von Mutationen in zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) aus dem Blutplasma von Patientinnen mit Brustkrebs ...
... Tuberkulose (XDR-TB) verbundenen Mutationen Anyplex™ II MTB/MDR/XDR Detection ist ein Assay mit Multiplex-Echtzeit-PCR, der gleichzeitig Mycobacterium tuberculosis (MTB) inklusive Ct-Wert detektiert und 38 Mutationen ...
... Humanes Leukozyten-Antigen B27 Nukleinsäure-Testkit Prädikator für Spondylitis ankylosans Dieses Produkt dient dem qualitativen Nachweis von HLA-B27 Subtyp B27*04 und B27*05 in menschlichen Vollblutproben in vitro. Der ...
... Thrombophilie ist eine multifaktorielle Erkrankung, die mehrere prädisponierende genetische und umweltbedingte Risikofaktoren aufweist. Protein-C-Mangel und Protein-S-Mangel gehören zu den angeborenen thrombophilen Risikofaktoren. AESKU.DIAGNOSTICS ...
... Faktor-II-Mutationen in der 3'UTR-Region des FII-Gens nach, nämlich G20210A (Prothrombin-Mutation /ein Wechsel von Guanin zu Adenin) und Faktor-V-Leiden-Mutationen; nämlich G1691A (ein ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min
... Kopienzahlvariationen in SMN1 und SMN2 werden mit dem Auftreten und der Schwere der spinalen Muskelatrophie (SMA) in Verbindung gebracht, einer schwächenden und lebensbedrohlichen Erkrankung des zentralen Nervensystems. Jüngste Studien ...
Asuragen
Dauer der Ergebnisanzeige: 60, 30, 5 min
Probenvolumen: 0,025 ml
... Ein Enzymimmunoassay zur quantitativen Messung von 17-Alpha-OH-Progesteron (17-Alpha-OHP) in Serum oder Plasma (EDTA-, Heparin- oder Zitratplasma). Das Steroid 17-Alpha-Hydroxyprogesteron (17-Alpha-OHP) wird sowohl von der Nebennierenrinde ...
... Bestimmen Sie die Ursachen von Resistenz, Ansprechen und Rückfall Tapestri Einzelzell-DNA-Panels und -Protein-Panels sind hochempfindliche und anpassbare Panels, die eine echte Multi-omics-Analyse auf der Tapestri-Plattform ermöglichen. ...
... Kit für den Nachweis und die Genotypisierung der G20120A-Mutation im menschlichen Gen, das für den Gerinnungsfaktor II kodiert, mittels Real-Time PCR Der Kit enthält: Gebrauchsfertige Reagenzien für Real-Time PCR Positivkontrollen ...
AB Analitica
... monogen vererbte Hämopathie, die durch ein Ungleichgewicht in der Expression der Peptidkette verursacht wird, das durch eine Mutation des Alpha-Globin-Gens am Locus 16p13.3 des Chromosoms Nr. 16 verursacht wird. Bestimmungsgemäße ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... Tumorproben von Patienten sollten vor einer TKI-Behandlung auf das Vorhandensein von EGFR-Mutationen getestet werden. Patienten mit EGFR-Mutationen, die als "aktivierende Mutationen" ...
... 1. Die Deletion von 20q wurde bei MPD, MDS (4 %), AML (1 %) und anderen Krankheiten gefunden. Sie hat eine gute Prognose. 2. Die Deletion von 12 Mikroregionen von 20q wurde bei MPD und MDS gefunden. ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
... Blockierungstechnologie zur Verstärkung der Spezifität Informationen zum Produkt Verwendungszweck:Qualitativer Nachweis von 7 Mutationen in den Codons 12 und 13 des Exons 2 des KRA-Gens in in Paraffin eingebetteten Gewebeproben ...
Guangzhou HEAS BioTech Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 h
Probenvolumen: 4 ml
... .1,3 Nucleophosmin (NPM1) ist eine der häufigsten genetischen Anomalien bei AML und macht etwa 30 % bis 35 % der Fälle aus.4–6 Die Mehrheit der NPM1-Mutationen bei AML ist auf Exon-12 mit Mutationen ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
... Hb S-Löslichkeitstest für das Screening der Sichelzellenanämie Packungsgröße 20 Tests ...
... machen etwa 5 % aus; Insertionsmutationen auf Exon 20 machen etwa 1 % der Gesamtmenge aus. Und einige Mutationen sind mit TKI-Resistenz assoziiert, Mutationen T790M Exon 20 führen bei etwa 50% der Patienten ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... Produktname: Pan Lung Cancer PCR Panel Format: Vorgeladen Größe (Test/Kit): 8 Produktname: Multi-Gene Mutations Detection Kit Format: Vorgeladen Größe(Test/Kit):6 ...
LCM Genect srl
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... Follikelstimulierendes Hormon (FSH) ist ein Gonadotropin, d. h. ein Glykoprotein-Polypeptid-Hormon, das für die pubertäre Entwicklung und die Funktion der Eierstöcke bei Frauen und der Hoden bei Männern unerlässlich ist. FSH reguliert ...
OptiBio Co., Ltd.
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