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... CFTR iage ist ein Zeilensondentest für den gleichzeitigen In-vitro-Nachweis und die Identifizierung von 88 menschlichen Mutationen des CFTR-Gens (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) und ihrer Wildtyp-Sequenz in menschlichem ...
Empfindlichkeit: 95 %
... IVD-Software. Das Kit deckt Mutationen in den krebsrelevanten Genen AKT1, ERBB2, ESR1, KRAS, PIK3CA und TP53 ab, um etablierte und neu entstehende prädiktive Marker, Resistenzmutationen sowie häufig auftretende genetische ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 h
Probenvolumen: 4 ml
... .1,3 Nucleophosmin (NPM1) ist eine der häufigsten genetischen Anomalien bei AML und macht etwa 30 % bis 35 % der Fälle aus.4–6 Die Mehrheit der NPM1- Mutationen bei AML ist auf Exon-12 mit Mutationen ...
Empfindlichkeit: 99,7 %
... FoundationOne® Analysis Platform für Sekundäranalyse und AVENIO Connect für Datenmanagement; optimierte Kompatibilität mit navify® Mutation Profiler für tertiäre Analyse (optional).
Roche Sequencing Solutions
Dauer der Ergebnisanzeige: 2 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 98,5, 100 %
... Die Gene für Faktor V, Faktor II und Methylentetrahydropholat-Reduktase (MTHFR) sind am Gerinnungssystem beteiligt. Einzelnukleotid-Polymorphismus-Varianten (SNP) dieser Gene werden mit einem höheren Risiko für Thrombosen und Embolien in Verbindung gebracht. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 8 min - 9 min
Probenvolumen: 2 ml - 5 ml
Spezifität: 70 % - 74 %
... Bei diesem Produkt wird menschliches peripheres EDTA-Antikoagulanzblut als Testprobe verwendet, um die Kopienzahl von SMN1 am 7. Exon und (oder) am 8. Exon in menschlicher genomischer DNA nachzuweisen. Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine autosomal rezessiv ...
Xian Tianlong Science and Technology
... Bestimmen Sie die Ursachen von Resistenz, Ansprechen und Rückfall Tapestri Einzelzell-DNA-Panels und -Protein-Panels sind hochempfindliche und anpassbare Panels, die eine echte Multi-omics-Analyse auf der Tapestri-Plattform ermöglichen. Ob es um die Identifizierung ...
Probenvolumen: min 18.0 ml
Die flüssigkeitsbasierte Zytologie ist die Weiterentwicklung des herkömmlichen Pap-Abstrichs – einer Methode, die seit 1943 zur Früherkennung und Nachverfolgung von Gebärmutterhalskrebs eingesetzt wird. Die flüssigkeitsbasierte Methode ist eine in den ...
... monogen vererbte Hämopathie, die durch ein Ungleichgewicht in der Expression der Peptidkette verursacht wird, das durch eine Mutation des Alpha-Globin-Gens am Locus 16p13.3 des Chromosoms Nr. 16 verursacht wird. Bestimmungsgemäße Verwendung Dieser ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... Humanes Leukozyten-Antigen B27 Nukleinsäure- Testkit Prädikator für Spondylitis ankylosans Dieses Produkt dient dem qualitativen Nachweis von HLA-B27 Subtyp B27*04 und B27*05 in menschlichen Vollblutproben in vitro. Der Kit kann für ...
... Thrombophilie ist eine multifaktorielle Erkrankung, die mehrere prädisponierende genetische und umweltbedingte Risikofaktoren aufweist. Protein-C-Mangel und Protein-S-Mangel gehören zu den angeborenen thrombophilen Risikofaktoren. AESKU.DIAGNOSTICS ...
... Faktor-II- Mutationen in der 3'UTR-Region des FII-Gens nach, nämlich G20210A (Prothrombin- Mutation /ein Wechsel von Guanin zu Adenin) und Faktor-V-Leiden- Mutationen; nämlich G1691A (ein Wechsel von Glutaminsäure ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min
... Kopienzahlvariationen in SMN1 und SMN2 werden mit dem Auftreten und der Schwere der spinalen Muskelatrophie (SMA) in Verbindung gebracht, einer schwächenden und lebensbedrohlichen Erkrankung des zentralen Nervensystems. Jüngste Studien haben gezeigt, ...
Asuragen
Dauer der Ergebnisanzeige: 60, 30, 5 min
Probenvolumen: 0,025 ml
... Ein Enzymimmunoassay zur quantitativen Messung von 17-Alpha-OH-Progesteron (17-Alpha-OHP) in Serum oder Plasma (EDTA-, Heparin- oder Zitratplasma). Das Steroid 17-Alpha-Hydroxyprogesteron (17-Alpha-OHP) wird sowohl von der Nebennierenrinde als auch von ...
... die meisten genetischen Varianten, die mit Erbkrankheiten in Verbindung gebracht werden, zu finden sind (etwa 80 %). Das menschliche Exom macht etwa 1-2 % des Genoms aus, enthält aber die meisten der bekannten Varianten, die mit genetischen ...
... ChromoQuant Optima STaR und SuperSTaR QF-PCR-Kits ChromoQuant QF-PCR-Tests für pränatale Diagnostik Erkennung von Aneuploidie in den Chromosomen 13, 18, 21, X und Y ChromoQuant® ist CE-gekennzeichnet für den IVD-Gebrauch und gemäß ISO13485 produziert IVD-Kit ...
CyberGene AB
Dauer der Ergebnisanzeige: 75 min
Probenvolumen: 0,015 ml
... Ein-Topf-Duplex-Assay mit integrierter reverser Transkription (RT) / cDNA-Synthese und qPCR. Bestimmung der minimalen Resterkrankung anhand des BCR-ABL/ABL-Verhältnisses, das auf der internationalen Skala (IS) angegeben wird, wenn es in Verbindung mit ...
... Kit zum Nachweis von BRAF-Genmutationen beim Menschen (Fluoreszenz-PCR-Methode) Merkmale ： - Zum qualitativen Nachweis der BRAF-Genmutation V600E (d.h. 1799T>A) - Bewertung des Genmutationsstatus durch den Nachweis von DNA-Proben, Unterstützung bei ...
... Y-Chromosom-DNA-Mikrodeletionen qPCR-Nachweis Ki Die Y-Chromosom-Mikrodeletion ist eine Krankheit, die durch ein Genproblem verursacht wird. Sie beeinträchtigt die Spermienproduktion, wenn eine Azoospermie auf dem Y-Chromosom vorliegt. Der Genlokus ist ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... Droplex ist die diagnostische Lösung zur Identifizierung von Genmutationen bei verschiedenen Krebsarten, um eine gezielte Therapie zu ermöglichen. Durch den Einsatz der Droplet-Digital-PCR-Technologie weist Droplex eine höhere Sensitivität und eine größere ...
Gencurix
... das "MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit" ist ein Assay-Kit für die differenzierte Bestimmung von Deletionen des AZF-Locus im Y-Chromosom mittels Echtzeit-PCR. Einführung das "MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit" ist für die differenzierte Bestimmung ...
ADALTIS
... Tumorproben von Patienten sollten vor einer TKI-Behandlung auf das Vorhandensein von EGFR- Mutationen getestet werden. Patienten mit EGFR- Mutationen, die als "aktivierende Mutationen" bezeichnet werden, ...
... 1. Die Deletion des gesamten Chromosoms 7 oder des gesamten langen Arms 7q ist eine wiederkehrende Anomalie bei MDS. Sie tritt bei etwa 5-10 % der AML (M4 und M6), bei etwa 15 % der MDS bei Erwachsenen, 40 % der MDS bei Kindern und 50 % der behandlungsbedingten ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
... Hb S-Löslichkeitstest für das Screening der Sichelzellenanämie Packungsgröße 20 Tests ...
... machen etwa 5 % aus; Insertionsmutationen auf Exon 20 machen etwa 1 % der Gesamtmenge aus. Und einige Mutationen sind mit TKI-Resistenz assoziiert, Mutationen T790M Exon 20 führen bei etwa 50% der Patienten zu TKI-Resistenz. (Verwendungszweck) dieser ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
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