Testkits für genetische Mutationen

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Testkit für zystische Fibrose
Testkit für zystische Fibrose
INNO-LiPA®

... CFTR iage ist ein Zeilensondentest für den gleichzeitigen In-vitro-Nachweis und die Identifizierung von 88 menschlichen Mutationen des CFTR-Gens (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) und ihrer Wildtyp-Sequenz ...

Testkit / klinische Chemie
Testkit / klinische Chemie
P124H

Dauer der Ergebnisanzeige: 8 min - 9 min
Probenvolumen: 2 ml - 5 ml
Spezifität: 70 % - 74 %

... Bei diesem Produkt wird menschliches peripheres EDTA-Antikoagulanzblut als Testprobe verwendet, um die Kopienzahl von SMN1 am 7. Exon und (oder) am 8. Exon in menschlicher genomischer DNA nachzuweisen. Spinale Muskelatrophie (SMA) ist ...

Testkit für genetische Mutationen
Testkit für genetische Mutationen
C002H

... Das Feline Coronoavirus (FCoV) ist eine häufige Virusinfektion bei Katzen, die meist asymptomatisch verläuft, aber auch leichten Durchfall verursachen kann. FCoV kann mutieren und sich in das Virus der Felinen Infektiösen Peritonitis ...

Testkit für genetische Mutationen
Testkit für genetische Mutationen
HWTS-RT074B

Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min - 90 min

... Nachweis von Mycobacterium tuberculosis-DNA in menschlichen Sputumproben in vitro sowie für den Nachweis der homozygoten Mutation in der 507-533 Aminosäuren umfassenden Codon-Region des rpoB-Gens, die die Rifampicin-Resistenz ...

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Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
Testkit für genetische Mutationen
Testkit für genetische Mutationen
HWTS-TM009B

Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min - 90 min
Spezifität: 97 % - 99 %
Empfindlichkeit: 97 % - 99 %

... Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von 14 Arten von ROS1-Fusionsgenmutationen in menschlichen Proben von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (Tabelle 1). Die Testergebnisse dienen nur als klinische Referenz und sollten nicht ...

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Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
Testkit für genetische Mutationen
Testkit für genetische Mutationen
HWTS-TM014

Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min - 90 min
Spezifität: 97 % - 99 %
Empfindlichkeit: 97 % - 99 %

... nach einer Mutation des K-ras-Gens der nachgeschaltete Signalweg immer aktiviert und nicht durch die vorgelagerten zielgerichteten EGFR-Medikamente beeinflusst, was zu einer kontinuierlichen bösartigen Vermehrung der ...

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Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
Testkit für genetische Mutationen
Testkit für genetische Mutationen
Droplex v2

... Droplex ist die diagnostische Lösung zur Identifizierung von Genmutationen bei verschiedenen Krebsarten, um eine gezielte Therapie zu ermöglichen. Durch den Einsatz der Droplet-Digital-PCR-Technologie weist Droplex eine höhere Sensitivität ...

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Gencurix
Testkit für genetische Mutationen
Testkit für genetische Mutationen
Droplex v2

... Droplex ist die diagnostische Lösung zur Identifizierung von Genmutationen bei verschiedenen Krebsarten, um eine gezielte Therapie zu ermöglichen. Durch den Einsatz der Droplet-Digital-PCR-Technologie weist Droplex eine höhere Sensitivität ...

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Gencurix
Testkit für genetische Mutationen
Testkit für genetische Mutationen
Droplex POLE

... Droplex ist die diagnostische Lösung zur Identifizierung von Genmutationen bei verschiedenen Krebsarten, um eine gezielte Therapie zu ermöglichen. Durch den Einsatz der Droplet-Digital-PCR-Technologie weist Droplex eine höhere Sensitivität ...

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Gencurix
Testkit für genetische Mutationen
Testkit für genetische Mutationen
EasySeq™

... Die 18S rRNA ist einer der Grundbestandteile von Pilzzellen und umfasst sowohl hoch konservierte als auch hypervariable Regionen. Das EasySeq™ 18S rRNA- und Cyp51A-Kit ermöglicht die Identifizierung von Pilzen, einschließlich Aspergillus-Spezies ...

Testkit für genetische Krankheiten
Testkit für genetische Krankheiten
ELITe MGB®

Dauer der Ergebnisanzeige: 2 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 98,5, 100 %

... Die Gene für Faktor V, Faktor II und Methylentetrahydropholat-Reduktase (MTHFR) sind am Gerinnungssystem beteiligt. Einzelnukleotid-Polymorphismus-Varianten (SNP) dieser Gene werden mit einem höheren Risiko für Thrombosen und Embolien ...

Testkit für genetische Mutationen
Testkit für genetische Mutationen
Plasma-SeqSensei™

Empfindlichkeit: 95 %

... IVD-zertifizierter Software Plasma-SeqSensei™ (PSS) Assays ermöglichen den hochsensitiven und quantitativen Nachweis von Mutationen in zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) aus dem Blutplasma von Patientinnen mit Brustkrebs ...

Testkit für genetische Mutationen
Testkit für genetische Mutationen
Anyplex™ II

... Tuberkulose (XDR-TB) verbundenen Mutationen Anyplex™ II MTB/MDR/XDR Detection ist ein Assay mit Multiplex-Echtzeit-PCR, der gleichzeitig Mycobacterium tuberculosis (MTB) inklusive Ct-Wert detektiert und 38 Mutationen ...

Testkit für genetische Mutationen
Testkit für genetische Mutationen
M011T024A0C2

... Humanes Leukozyten-Antigen B27 Nukleinsäure-Testkit Prädikator für Spondylitis ankylosans Dieses Produkt dient dem qualitativen Nachweis von HLA-B27 Subtyp B27*04 und B27*05 in menschlichen Vollblutproben in vitro. Der ...

Testkit für Thalassämie
Testkit für Thalassämie
GenoFlow R12006

Thrombophilie-Testkit
Thrombophilie-Testkit
AESKULISA®

... Thrombophilie ist eine multifaktorielle Erkrankung, die mehrere prädisponierende genetische und umweltbedingte Risikofaktoren aufweist. Protein-C-Mangel und Protein-S-Mangel gehören zu den angeborenen thrombophilen Risikofaktoren. AESKU.DIAGNOSTICS ...

Thrombophilie-Testkit
Thrombophilie-Testkit
Bosphore

... Faktor-II-Mutationen in der 3'UTR-Region des FII-Gens nach, nämlich G20210A (Prothrombin-Mutation /ein Wechsel von Guanin zu Adenin) und Faktor-V-Leiden-Mutationen; nämlich G1691A (ein ...

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Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S. 
SMN1-Gen-Testkit
SMN1-Gen-Testkit
AmplideX PCR/CE SMN1 Plus

Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min

... Kopienzahlvariationen in SMN1 und SMN2 werden mit dem Auftreten und der Schwere der spinalen Muskelatrophie (SMA) in Verbindung gebracht, einer schwächenden und lebensbedrohlichen Erkrankung des zentralen Nervensystems. Jüngste Studien ...

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Asuragen
Progesteron-Testkit
Progesteron-Testkit
EIA1292

Dauer der Ergebnisanzeige: 60, 30, 5 min
Probenvolumen: 0,025 ml

... Ein Enzymimmunoassay zur quantitativen Messung von 17-Alpha-OH-Progesteron (17-Alpha-OHP) in Serum oder Plasma (EDTA-, Heparin- oder Zitratplasma). Das Steroid 17-Alpha-Hydroxyprogesteron (17-Alpha-OHP) wird sowohl von der Nebennierenrinde ...

Testkit zur DNS-Sequenzierung in Einzelzelle
Testkit zur DNS-Sequenzierung in Einzelzelle
Tapestri

... Bestimmen Sie die Ursachen von Resistenz, Ansprechen und Rückfall Tapestri Einzelzell-DNA-Panels und -Protein-Panels sind hochempfindliche und anpassbare Panels, die eine echte Multi-omics-Analyse auf der Tapestri-Plattform ermöglichen. ...

Prothrombin-Testkit
Prothrombin-Testkit
RQ-27 series

... Kit für den Nachweis und die Genotypisierung der G20120A-Mutation im menschlichen Gen, das für den Gerinnungsfaktor II kodiert, mittels Real-Time PCR Der Kit enthält: Gebrauchsfertige Reagenzien für Real-Time PCR Positivkontrollen ...

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AB Analitica
Testkit für Thalassämie
Testkit für Thalassämie
αTHA-gapPCR

... monogen vererbte Hämopathie, die durch ein Ungleichgewicht in der Expression der Peptidkette verursacht wird, das durch eine Mutation des Alpha-Globin-Gens am Locus 16p13.3 des Chromosoms Nr. 16 verursacht wird. Bestimmungsgemäße ...

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Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
Testkit für genetische Mutationen
Testkit für genetische Mutationen
EGFR XL StripAssay®

... Tumorproben von Patienten sollten vor einer TKI-Behandlung auf das Vorhandensein von EGFR-Mutationen getestet werden. Patienten mit EGFR-Mutationen, die als "aktivierende Mutationen" ...

Testkit für Typhus
Testkit für Typhus
CF1322

... 1. Die Deletion von 20q wurde bei MPD, MDS (4 %), AML (1 %) und anderen Krankheiten gefunden. Sie hat eine gute Prognose. 2. Die Deletion von 12 Mikroregionen von 20q wurde bei MPD und MDS gefunden. ...

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Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
Testkit für genetische Mutationen
Testkit für genetische Mutationen
212KRAS002-T24

Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min

... Blockierungstechnologie zur Verstärkung der Spezifität Informationen zum Produkt Verwendungszweck:Qualitativer Nachweis von 7 Mutationen in den Codons 12 und 13 des Exons 2 des KRA-Gens in in Paraffin eingebetteten Gewebeproben ...

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Guangzhou HEAS BioTech Co., Ltd.
Testkit für genetische Mutationen
Testkit für genetische Mutationen

Dauer der Ergebnisanzeige: 3 h
Probenvolumen: 4 ml

... .1,3 Nucleophosmin (NPM1) ist eine der häufigsten genetischen Anomalien bei AML und macht etwa 30 % bis 35 % der Fälle aus.4–6 Die Mehrheit der NPM1-Mutationen bei AML ist auf Exon-12 mit Mutationen ...

Testkit für genetische Krankheiten
Testkit für genetische Krankheiten
Sicklevue ®

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min

... Hb S-Löslichkeitstest für das Screening der Sichelzellenanämie Packungsgröße 20 Tests ...

Testkit für genetische Mutationen
Testkit für genetische Mutationen

... machen etwa 5 % aus; Insertionsmutationen auf Exon 20 machen etwa 1 % der Gesamtmenge aus. Und einige Mutationen sind mit TKI-Resistenz assoziiert, Mutationen T790M Exon 20 führen bei etwa 50% der Patienten ...

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Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
Lungenkrebs-Testkit
Lungenkrebs-Testkit
LCML series

... Produktname: Pan Lung Cancer PCR Panel Format: Vorgeladen Größe (Test/Kit): 8 Produktname: Multi-Gene Mutations Detection Kit Format: Vorgeladen Größe(Test/Kit):6 ...

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LCM Genect srl
Testkit für Fruchtbarkeit
Testkit für Fruchtbarkeit
Optical Q™

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,1 ml

... Follikelstimulierendes Hormon (FSH) ist ein Gonadotropin, d. h. ein Glykoprotein-Polypeptid-Hormon, das für die pubertäre Entwicklung und die Funktion der Eierstöcke bei Frauen und der Hoden bei Männern unerlässlich ist. FSH reguliert ...

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OptiBio Co., Ltd.
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