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Dauer der Ergebnisanzeige: 35 min
... Immunreaktionskartuschen für die In-vitro-Diagnostik (IVD) mit dem LUMIPULSE G System zur quantitativen Messung von Alpha-Fetoprotein (AFP) in Serum oder Plasma. Der Test nutzt die bewährte CLEIA-Technologie (ChemiLuminescent Enzyme Immunoassay) ...
... Immunreaktionskartuschen für die In-vitro-Diagnostik (IVD) zur Verwendung mit dem LUMIPULSE G System für die quantitative Bestimmung von löslichen Mesothelin-verwandten Peptiden (SMRP) in Humanserum oder -plasma. Der Assay nutzt die ...
... Immunoassay-Reagenz zur quantitativen In-vitro-Bestimmung von Tumormarkern in Humanserum- und Plasmaproben für das vollautomatische JUNO Immunassay-Analysegerät. Parameter: Krebs-Antigen 125 (100T, 50T) Krebs-Antigen 15-3 (100T, 50T) Menschliches ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 50 min - 90 min
... Sowohl die Impfraten als auch die Inzidenz des Adenokarzinoms des Gebärmutterhalses nehmen zu, so dass der HPV-Genotyp-Test ein wichtiges Instrument zur Risikostratifizierung und zur Steuerung der Patientenbehandlung darstellt. Die Hochrisiko-HPV-Genotypen ...
... AFP-Nachweis-Kit （CLIA） CEA-Nachweis-Kit （CLIA） FERRITIN-Nachweis-Kit （CLIA） CA125-Nachweis-Kit （CLIA） CA15-3-Nachweis-Kit （CLIA） CA19-9-Nachweis-Kit （CLIA） CA50-Nachweis-Kit （CLIA） t-PSA-Nachweis-Kit （CLIA） f-PSA-Nachweis-Kit ...
... AFP-Detektionskit f-hCGβ-Nachweis-Kit FE3-Detektions-Kit PAPP-A-Nachweis-Kit Down-Syndrom-Screening-Analyse-Software ...
... Einführung Das Biotime 2 in 1 (CEA/AFP) Testkit hat eine sehr wichtige richtungsweisende Bedeutung bei der Diagnose von Leberkrebs und kann die Genauigkeit der klinischen Diagnose verbessern. ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
... Einführung PSA, ein von Prostatadrüsenzellen produziertes Protein, zirkuliert auf zwei Arten durch den Körper: entweder gebunden an andere Proteine oder allein. PSA, das alleine reist, wird als freies PSA bezeichnet. Der Free-PSA-Test ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
... Einführung Carcinoembryonales Antigen (CEA) ist ein Protein, das normalerweise in sehr niedrigen Konzentrationen im Blut von Erwachsenen zu finden ist. Der CEA-Blutspiegel kann bei bestimmten Krebsarten und nicht-krebsartigen (gutartigen) ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
... Kurzbeschreibung: Der Kit wird für den quantitativen Nachweis der Konzentration von prostataspezifischem Antigen (PSA) in Humanserum, Plasma oder Vollblutproben in vitro verwendet. Technische Parameter Zielregion - Serum-, Plasma- und ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... Kurzbeschreibung: Der Kit wird für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration von freiem prostataspezifischem Antigen (fPSA) in Humanserum, -plasma oder Vollblutproben verwendet. Technische Parameter Zielregion - Serum-, Plasma- ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... Kurzbeschreibung: Der Kit wird für den quantitativen Nachweis der Konzentration von Alpha-Fetoprotein (AFP) in Humanserum, Plasma oder Vollblutproben in vitro verwendet. Technische Parameter Zielregion - Serum-, Plasma- und Vollblutproben Testobjekt ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... 【Einführung】 Produkt: PSA-Schnelltest-Kit Proben: Vollblut, Plasma, Serum Bestandteile: Einzeln verpackte Testgeräte, Einwegpipetten, Puffer, Packungsbeilage Grenzwert: 3ng/ml Genauigkeit: >99% Lagerung: 2-30℃ Gültigkeit: 24 Monate 【Principle】 (Plasma) ...
... 【Einführung】 Produkt: AFP-Schnelltest-Kit Proben: Vollblut, Plasma, Serum Bestandteile: Einzeln verpackte Testgeräte, Einwegpipetten, Puffer, Beipackzettel Grenzwert: 10ng/ml Empfindlichkeit: 99,3% Spezifität: 99,1% Gesamtübereinstimmung: ...
... 1.In den Leitlinien für die Diagnose und Behandlung des Multiplen Myeloms wird empfohlen, dass die FISH-Nachweisstellen Folgendes umfassen: IGH-Translokation, 17p- (P53-Deletion), 13q14-Deletion, 1q21-Amplifikation. Wird bei der FISH ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Cancer Embryonic Antigen (CEA) ist ein diagnostischer Marker, der hauptsächlich für die Überwachung von Krebspatienten nach der Behandlung verwendet wird. CEA wird auch in embryonalem Gewebe gefunden und ist in sehr geringen Konzentrationen ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... PSA (Prostata-spezifisches Antigen) ist ein Protein, das von Zellen in der Prostata produziert wird. Es wird als Marker für die Diagnose von Prostatakrebs verwendet und ist im Allgemeinen in geringen Mengen im Blut von normalen Männern ...
... Das Ziel des DR-70-Nachweises ist das Abbauprodukt von Serumfibrin im menschlichen Blut (FDP). FDP wird in der Regel durch Blutgerinnsel in einem normalen menschlichen Körper abgebaut. Wenn Blutgefäße beschädigt werden und Blutungen verursachen, ...
... PCA3, das neue Prostatakrebs-Antigen 3, ist ein nicht codierendes Boten-Ribonukleinsäure (mRNA)-Fragment auf Chromosom 9 (9q21-22). Die volle Länge von PCA3 beträgt etwa 25kb, einschließlich 4 Exons und 3 Introns. In einer gemeinsamen ...
... Produktname: Pan-Krebs-Antriebsgen-Mutationsnachweis-Kit Packungsgröße: 16Tests/Kit 32Tests/Kit Anzahl der Amplikone DETEKTIERTE GENE：213 DNA-Amplikone, 116 RNA-Fusionstypen Validierte Instrumente：Ion Torrent,Illumina Tumortyp：Erfasst ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Dieses CYFRA 21-1 POCT Kit basiert auf einem Fluoreszenz-Immunoassay für den quantitativen Nachweis von CYFRA 21-1 in verschiedenen Proben wie Humanserum und Plasma durch das selbst entwickelte LYOFIA®-System. Nur für die In-vitro-Diagnostik ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Spezifität: 98 %
Empfindlichkeit: 76 %
... NSCLC) und kleinzelligen Lungenkrebs (SCLC). 1.Pro-GRP gilt weithin als empfindlicher, spezifischer und zuverlässiger Tumormarker für Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC), sowohl bei begrenzter (LD) als auch ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Dieses Fluoreszenz-Immunoassay-VEGF-POCT-Kit ist für den quantitativen In-vitro-Nachweis der VEGF-Menge in Vollblut-, Serum- und Plasmaproben konzipiert. Es ist nur für Profis. Zusammenfassung VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) ...
Probenvolumen: 0,025 ml
... am häufigsten verwendete und am besten validierte Marker für Bauchspeicheldrüsenkrebs ist CA 19-9. cA 50 ist ein neuer Tumormarker, der auf einem monoklonalen Antikörper (MAb) gegen eine humane kolorektale Karzinom-Zelllinie ...
Autobio Diagnostics
Dauer der Ergebnisanzeige: 60, 15 min
Probenvolumen: 0,025 ml
... Der DRG NSE ELISA RUO ist ein immunoenzymatisches kolorimetrisches Verfahren zur quantitativen Bestimmung der hNSE-Konzentration in Humanserum. Dieses Produkt ist nur für Forschungszwecke geeignet. Der NSE-ELISA basiert auf der gleichzeitigen ...
DRG Instruments GmbH
... 17b-di... - STEROIDE - 96 Tests AFP - TUMORMARKEN - 96 Tests Aldosteron - STEROIDE - 96 Tests Beta-2-Mikroglobulin - TUMORMarker - 96 Tests C-Peptid - DIABETES - 96 Tests CA-125 - TUMORMARKEN ...
Monocent Inc
... umgekehrt. Die Palette der AMP-ELISA-Tests ermöglicht den Nachweis von hormonen (Fruchtbarkeit, Steroide, Schilddrüse) tumormarker infektionskrankheiten und einige andere Parameter mehr. Die Verwendung von hochwertigen ...
... Der HUBI-BPHScreen dient der quantitativen Bestimmung des freien PSA, des Gesamt-PSA und des f/t PSA-Verhältnisses im menschlichen Vollblut und zeigt zusammen mit dem HUBI-QUANpro das Testresultat auf quantitativer Basis an. HUBI-BPHScreen ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Hohe AFP-Werte bei Erwachsenen können auf die Leber, die Eierstöcke oder die Hoden sowie auf nicht krebsartige Lebererkrankungen wie Zirrhose und Hepatitis hinweisen. Der AFP plus misst die AFP-Konzentration, um entsprechende Anomalien ...
Boditech Med Inc.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von prostataspezifischem Antigen (PSA) in menschlichem Vollblut, Plasma oder Serum verwendet. (Prinzip) Der Test verfügt über zwei vorgedruckte Linien: "C" Kontrolllinie und ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 300 s
Das CEA-Bluttest-Kit wird verwendet, um den Gehalt an Carcinoembryon-Antigen (CEA) im menschlichen Serum zu bestimmen, das als Hilfe bei der Prognose und Behandlung von Krebspatienten verwendet wird, bei denen sich die CEA-Konzentration ...
... Dieser Testkit eignet sich für den quantitativen Nachweis von karzinoembryonalem Antigen (CEA) in menschlichem Serum/Plasma/Vollblut in vitro, der hauptsächlich für die Beobachtung der Wirksamkeit gegen bösartige Erkrankungen ...
Shenzhen Afkmed
... Das PSA-Testkit (Trocken-Fluoreszenz-Immunoassay) ist für die quantitative In-vitro-Messung von PSA (Prostata-spezifisches Antigen) in Humanserum und -plasma bestimmt. Dieser Test wird als wichtiger Indikator für die ...
... Der Testkit für carcinoembryonales Antigen (CEA) dient zur quantitativen Bestimmung des Gehalts an carcinoembryonalem Antigen (CEA) in Humanserum und -plasma. Er wird hauptsächlich zur dynamischen Überwachung von Patienten ...
Hubei Jinjian Biology
... Willkommen zu kaufen die hohe Qualität und sanitäre 96 Wells menschlichen il-6 elisa kit mit unseren professionellen Herstellern und Lieferanten. Wir können Ihnen die hohe Qualität und den konkurrenzfähigen Preis unseres ELISA-Kits für ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 30 min
... Der erste national zugelassene Ein-Schritt-Vollblut-AFP-Test in China, mit innovativem Ein-Schritt-Design, basierend auf internationaler Patenttechnologie, geeignet für den professionellen und privaten Gebrauch Charakteristika: 1. Einzigartige ...
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