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Dauer der Ergebnisanzeige: 35 min
... Immunreaktionskartuschen für die In-vitro-Diagnostik (IVD) mit dem LUMIPULSE G System zur quantitativen Messung von Alpha-Fetoprotein (AFP) in Serum oder Plasma. Der Test nutzt die bewährte CLEIA-Technologie (ChemiLuminescent Enzyme Immunoassay) ...
... Immunreaktionskartuschen für die In-vitro-Diagnostik (IVD) zur Verwendung mit dem LUMIPULSE G System für die quantitative Bestimmung von löslichen Mesothelin-verwandten Peptiden (SMRP) in Humanserum oder -plasma. Der Assay nutzt die ...
... tPSA, fPSA, CEA, HER-2, CA 15-3, CA125, AFP, CA19-9, CA72-4, PG I, PG II, G-17 - Zuverlässige Ergebnisse, CLIA, hohe Empfindlichkeit - Kostengünstig, kein unnötiger Abfall, Einwegkartusche - Umfassende Lösungen, Multitest-Parameter - ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 50 min - 90 min
... Sowohl die Impfraten als auch die Inzidenz des Adenokarzinoms des Gebärmutterhalses nehmen zu, so dass der HPV-Genotyp-Test ein wichtiges Instrument zur Risikostratifizierung und zur Steuerung der Patientenbehandlung darstellt. Die Hochrisiko-HPV-Genotypen ...
... ERKENNUNGSBEREICH: 1-500 ng/mL ANWENDBARES GERÄT FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden. LAGERUNG Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert ...
Medlere Limited
... 5ng/mL～400ng/m ANWENDBARES INSTRUMENT FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden. LAGERUNG Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und ...
Medlere Limited
... ERKENNUNGSBEREICH: 5-500 U/mL ANWENDBARES GERÄT FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden. LAGERUNG Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden ...
Medlere Limited
... AFP-Nachweis-Kit （CLIA） CEA-Nachweis-Kit （CLIA） FERRITIN-Nachweis-Kit （CLIA） CA125-Nachweis-Kit （CLIA） CA15-3-Nachweis-Kit （CLIA） CA19-9-Nachweis-Kit （CLIA） CA50-Nachweis-Kit （CLIA） t-PSA-Nachweis-Kit （CLIA） f-PSA-Nachweis-Kit ...
... AFP-Detektionskit f-hCGβ-Nachweis-Kit FE3-Detektions-Kit PAPP-A-Nachweis-Kit Down-Syndrom-Screening-Analyse-Software ...
... Lagerung bei Raumtemperatur. Spezifikation Packungsspezifikation: 25/30 Tests/Karton Aufbewahrungsbedingungen: Das Testkit kann bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30℃) für die Dauer der Haltbarkeitsdauer gelagert werden. ...
... Der PSA Ultra Prostata Spezifisches Antigen Schnelltest (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Prostata Spezifischem Antigen in Vollblut, Serum oder Plasma. Bestandteile Einzeln ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,075 ml
Spezifität: 99,1 %
... Die AFP-Schnelltestvorrichtung (Serum/Plasma) ist ein visueller Immunoassay für den qualitativen Verdachtsnachweis von menschlichem Alpha-Fetoprotein (AFP) in Humanserum oder Plasmaproben. Dieses Kit ist als Hilfsmittel für die Diagnose ...
... Kurzbeschreibung: Der Kit wird für den quantitativen Nachweis der Konzentration von prostataspezifischem Antigen (PSA) in Humanserum, Plasma oder Vollblutproben in vitro verwendet. Technische Parameter Zielregion - Serum-, Plasma- und ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... Kurzbeschreibung: Der Kit wird für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration von freiem prostataspezifischem Antigen (fPSA) in Humanserum, -plasma oder Vollblutproben verwendet. Technische Parameter Zielregion - Serum-, Plasma- ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... Kurzbeschreibung: Der Kit wird für den quantitativen Nachweis der Konzentration von Alpha-Fetoprotein (AFP) in Humanserum, Plasma oder Vollblutproben in vitro verwendet. Technische Parameter Zielregion - Serum-, Plasma- und Vollblutproben Testobjekt ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
Probenvolumen: 0,025 ml
... am häufigsten verwendete und am besten validierte Marker für Bauchspeicheldrüsenkrebs ist CA 19-9. cA 50 ist ein neuer Tumormarker, der auf einem monoklonalen Antikörper (MAb) gegen eine humane kolorektale Karzinom-Zelllinie ...
Autobio Diagnostics
Dauer der Ergebnisanzeige: 60, 15 min
Probenvolumen: 0,025 ml
... Der DRG NSE ELISA RUO ist ein immunoenzymatisches kolorimetrisches Verfahren zur quantitativen Bestimmung der hNSE-Konzentration in Humanserum. Dieses Produkt ist nur für Forschungszwecke geeignet. Der NSE-ELISA basiert auf der gleichzeitigen ...
DRG Instruments GmbH
... 17b-di... - STEROIDE - 96 Tests AFP - TUMORMARKEN - 96 Tests Aldosteron - STEROIDE - 96 Tests Beta-2-Mikroglobulin - TUMORMarker - 96 Tests C-Peptid - DIABETES - 96 Tests CA-125 - TUMORMARKEN ...
Monocent Inc
... umgekehrt. Die Palette der AMP-ELISA-Tests ermöglicht den Nachweis von hormonen (Fruchtbarkeit, Steroide, Schilddrüse) tumormarker infektionskrankheiten und einige andere Parameter mehr. Die Verwendung von hochwertigen ...
... Der HUBI-BPHScreen dient der quantitativen Bestimmung des freien PSA, des Gesamt-PSA und des f/t PSA-Verhältnisses im menschlichen Vollblut und zeigt zusammen mit dem HUBI-QUANpro das Testresultat auf quantitativer Basis an. HUBI-BPHScreen ...
... Einführung Das Biotime 2 in 1 (CEA/AFP) Testkit hat eine sehr wichtige richtungsweisende Bedeutung bei der Diagnose von Leberkrebs und kann die Genauigkeit der klinischen Diagnose verbessern. ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
... 1.In den Leitlinien für die Diagnose und Behandlung des Multiplen Myeloms wird empfohlen, dass die FISH-Nachweisstellen Folgendes umfassen: IGH-Translokation, 17p- (P53-Deletion), 13q14-Deletion, 1q21-Amplifikation. Wird bei der FISH ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Dieses CYFRA 21-1 POCT Kit basiert auf einem Fluoreszenz-Immunoassay für den quantitativen Nachweis von CYFRA 21-1 in verschiedenen Proben wie Humanserum und Plasma durch das selbst entwickelte LYOFIA®-System. Nur für die In-vitro-Diagnostik ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
... Dieser Testkit eignet sich für den quantitativen Nachweis von karzinoembryonalem Antigen (CEA) in menschlichem Serum/Plasma/Vollblut in vitro, der hauptsächlich für die Beobachtung der Wirksamkeit gegen bösartige Erkrankungen ...
Shenzhen Afkmed
... Das PSA-Testkit (Trocken-Fluoreszenz-Immunoassay) ist für die quantitative In-vitro-Messung von PSA (Prostata-spezifisches Antigen) in Humanserum und -plasma bestimmt. Dieser Test wird als wichtiger Indikator für die ...
... Das Ziel des DR-70-Nachweises ist das Abbauprodukt von Serumfibrin im menschlichen Blut (FDP). FDP wird in der Regel durch Blutgerinnsel in einem normalen menschlichen Körper abgebaut. Wenn Blutgefäße beschädigt werden und Blutungen verursachen, ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... Alpha-Fetoprotein (AFP) ist ein wichtiges Plasmaprotein, das hauptsächlich in der Leber des sich entwickelnden Fötus gebildet wird. Es kann im mütterlichen Blut und im Fruchtwasser gefunden werden, da es in das fötale Serum abgegeben ...
OptiBio Co., Ltd.
... Willkommen zu kaufen die hohe Qualität und sanitäre 96 Wells menschlichen il-6 elisa kit mit unseren professionellen Herstellern und Lieferanten. Wir können Ihnen die hohe Qualität und den konkurrenzfähigen Preis unseres ELISA-Kits für ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Hohe AFP-Werte bei Erwachsenen können auf die Leber, die Eierstöcke oder die Hoden sowie auf nicht krebsartige Lebererkrankungen wie Zirrhose und Hepatitis hinweisen. Der AFP plus misst die AFP-Konzentration, um entsprechende Anomalien ...
Boditech Med Inc.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von prostataspezifischem Antigen (PSA) in menschlichem Vollblut, Plasma oder Serum verwendet. (Prinzip) Der Test verfügt über zwei vorgedruckte Linien: "C" Kontrolllinie und ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 300 s
Das CEA-Bluttest-Kit wird verwendet, um den Gehalt an Carcinoembryon-Antigen (CEA) im menschlichen Serum zu bestimmen, das als Hilfe bei der Prognose und Behandlung von Krebspatienten verwendet wird, bei denen sich die CEA-Konzentration ...
... Gesamtes PSA EIA-Testkit Enzymimmunoassay (EIA) zum in vitro quantitativen Nachweis von Total PSA (Total Prostate Specific Antigen) in humanem Serum oder Plasma. Der Total PSA EIA Test Kit ist ein Enzymimmunoassay zur ...
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