Folie-Adhäsionsbarriere SEPRAFILM

Adhäsionen lassen sich durch die Operationstechnik allein nicht verhindern. Adhäsionen treten nach chirurgischen Eingriffen routinemäßig auf, und es wurde berichtet, dass sie nach einer Laparotomie bei bis zu 93 % der Patienten im Rahmen einer Second-Look-Chirurgie auftreten. SEPRAFILM Adhäsionsbarriere ist eine Adhäsionsbarriere, die die Häufigkeit, das Ausmaß und den Schweregrad von Adhäsionen nach abdominopelvinen Operationen reduziert Zusätzliche Produktvorteile Schutz, wenn es am wichtigsten ist Trennt Gewebe bis zu 7 Tage lang - die kritische Phase der Gewebeheilung Ein bewährtes Erbe Nachgewiesene klinische Leistungsfähigkeit in mehr als 10 randomisierten, kontrollierten, klinischen Studien zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit Umfassend erforscht Keine Adhäsionsbarriere wurde umfassender untersucht Kontraindikationen Seprafilm ist kontraindiziert bei Patienten mit einer Überempfindlichkeit gegenüber Seprafilm und/oder einem Bestandteil von Seprafilm in der Vorgeschichte. Wichtige Risikoinformationen Es wird nicht empfohlen, Seprafilm direkt um eine frische Anastomosennaht oder Klammernaht des Darms zu wickeln. Klinische Studiendaten zu Seprafilm deuten darauf hin, dass eine solche Anwendung zu einem erhöhten Risiko für anastomosebedingte Leckagen (Fistel, Abszess, Leckage, Sepsis und Peritonitis) führen kann. Die Inzidenz dieser Ereignisse wurde nicht beeinflusst, wenn Seprafilm an anderer Stelle im Bauchraum platziert wurde. Bei Patienten, die sich einer Operation wegen eines Ovarial-, primären Peritoneal- oder Eileiter-Malignoms unterziehen mussten, wurde bei der Verwendung von Seprafilm über ein erhöhtes Risiko einer intraabdominalen Flüssigkeitsansammlung und/oder eines Abszesses berichtet, insbesondere wenn eine umfangreiche Entnahmeoperation erforderlich war. Es wurden keine kontrollierten klinischen Studien bei Patienten mit aktiven Infektionen durchgeführt.