Funduskamera Handgerät
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Eigenschaften
- Instrumententyp
- Funduskamera
- Ergonomie
- Handgerät
Beschreibung
Übersicht
KI-gestützter Diagnoseservice
Benutzerverwaltungsportal
Leistung und klinische Validierung
Kommerzielle und betriebliche Merkmale
Eigenschaften / technische Spezifikationen
- Handgehaltene Funduskamera zur nicht-mydriatischen, digitalen Fundusbildgebung in klinischen und Point-of-Care-Umgebungen.
- Autofokus und automatische Belichtungssteuerung verkürzen die Einrichtungszeit und vereinfachen die Bildaufnahme.
- Cloud-Anbindung ermöglicht sicheren Bildtransfer für Fernbegutachtung und KI-Analysen.
KI-gestützter Diagnoseservice
- Cloudbasierter KI-Service analysiert Fundusaufnahmen zur Erkennung von mehr-als-leichtgradiger diabetischer Retinopathie.
- Erstellt Echtzeitergebnisse basierend auf einem Bild pro Auge zur Unterstützung von Screening-Workflows.
- Zur Integration mit klinischen Systemen und Telemedizin-Lösungen entwickelt.
Benutzerverwaltungsportal
- Sicheres Webportal für Konto-Registrierung, Benutzerverwaltung und rollenbasierte Zugriffssteuerung.
- Zugriff auf diagnostische Berichte und Export der Ergebnisse im PDF-Format für die Patientenakte.
Leistung und klinische Validierung
- FDA-zugelassenes Gerät mit klinischer Validierung durch Leistungsstudien.
- Berichtete Sensitivität und Spezifität über 90% für die Detektion diabetischer Retinopathie in Validierungskohorten.
- Sofortige Ergebnisse in unter 60 Sekunden mit einem Bild pro Auge ohne Pupillenerweiterung.
Kommerzielle und betriebliche Merkmale
- Keine Startkosten; abonnementbasiertes Modell mit fester monatlicher Gebühr.
- Als erstattungsfähig gemäß CPT-Code 92291 angegeben.
Eigenschaften / technische Spezifikationen
- Gerätetyp: Handgehaltene Funduskamera
- Bildgebungsmodus: Nicht-mydriatisch, digitale Fundusbildgebung
- Optische Merkmale: Autofokus und automatische Belichtung
- Konnektivität: Cloud-Integration für KI und sicherer Bildtransfer
- KI-Funktion: Echtzeitanalyse zur Erkennung von mehr-als-leichtgradiger diabetischer Retinopathie
- Bildanforderung: Ein Bild pro Auge
- Ergebniszeit: Unter 60 Sekunden
- Regulatorischer Status: FDA-zugelassen; klinisch validiert
- Klinische Leistung: Berichtete Sensitivität und Spezifität >90%
- Erstattung: CPT-Code 92291 angegeben
- Kommerzielle Bedingungen: Keine Startkosten; feste monatliche Abonnementgebühr
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* Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.