Pufferlösungs-Reagenzkit 20202400350

monoklonaler AntikörperChromatographiefür Blutproben

Das Reagenz kann zur quantitativen Bestimmung von N-terminalem natriuretischem Pro-Hirn-Peptid in Humanserum, Plasma oder Vollblutproben in vitro verwendet werden. N-terminales Pro-Hirnnatriuretisches Peptid ist ein wichtiger prognostischer Marker bei Patienten mit Herzinsuffizienz. 【Detektionsmethode】 1. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Alufolienbeutel und legen Sie sie auf eine horizontale und trockene Fläche. 2. Legen Sie die IC-Karte in das Fluoreszenzanalysegerät ein, klicken Sie auf , um die IC-Karte zu lesen, überprüfen Sie, ob die Chargennummer der IC-Karte und der Detektionskarte übereinstimmen, und kalibrieren Sie die IC-Karte (Einzelheiten finden Sie im Handbuch des Geräts) 3. Entnehmen Sie 150 μl Vollblut, geben Sie 50 μl Probenpufferlösung oder 100 μl Plasmaprobe in die Probenentnahmeöffnung der Testkarte. 4. Nach 15 Minuten die Nachweiskarte in den Kartenschlitz des entsprechenden Geräts einführen und die quantitative Auswertung der Ergebnisse vornehmen. 【Detektionsprinzip】 Der Gehalt an N-terminalem pro-brain natriuretischem Peptid in Humanserum, Plasma oder Vollblut wurde durch quantitative Fluoreszenzimmunochromatographie nachgewiesen. Wenn die Probe in das Probenloch der Detektionskarte getropft wird, verbindet sich das NT proBNP in der Probe mit dem monoklonalen Anti-NT proBNP-Antikörper, der mit fluoreszierenden Substanzen im Reagenzkissen markiert ist, und bildet einen Reaktionskomplex. Der Reaktionskomplex bewegt sich mit der Chromatographie entlang der Nitrocellulose (NC)-Membran und wird von dem entsprechenden monoklonalen Antikörper auf der Nitrocellulose (NC)-Membran-Detektionslinie erfasst. Der Gehalt an NT proBNP in der Probe wurde mit dem Fluoreszenz-Analysegerät nachgewiesen.