Reagenzkit / als Lösung 20202400353

Pufferlösungmonoklonaler AntikörperChromatographie

Das Reagenz kann für die quantitative Bestimmung von D-Dimer in menschlichem Plasma oder Vollblutproben in vitro verwendet werden. 【Detektionsmethode】 1. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Aluminiumfolien-Verpackungsbeutel und legen Sie sie auf eine waagerechte und trockene Oberfläche. 2. Legen Sie die IC-Karte in das Fluoreszenzanalysegerät ein, klicken Sie auf , um die IC-Karte zu lesen, überprüfen Sie, ob die Chargennummer der IC-Karte und der Detektionskarte übereinstimmen, und kalibrieren Sie die IC-Karte (Einzelheiten finden Sie im Handbuch des Geräts) 3. Entnehmen Sie 150 μl Vollblut, geben Sie 50 μl Probenpufferlösung oder 100 μl Plasmaprobe in die Probenentnahmeöffnung der Testkarte. 4. Nach 15 Minuten die Nachweiskarte in den Kartenschlitz des entsprechenden Geräts einführen und die quantitative Auswertung der Ergebnisse vornehmen. 【Detektionsprinzip】 Der Gehalt von D-Dimer in menschlichem Plasma oder Vollblut wurde durch quantitative Fluoreszenz-Immunochromatographie nachgewiesen. Wenn die Probe in das Probenloch der Detektionskarte fällt, verbindet sich das D-Dimer in der Probe mit dem monoklonalen Anti-D-Dimer-Antikörper, der mit der fluoreszierenden Substanz im Reagenzkissen markiert ist, und bildet einen Reaktionskomplex. Der Reaktionskomplex bewegt sich zusammen mit der Chromatographie entlang der Nitrocellulosemembran (NC) und wird von dem entsprechenden monoklonalen Antikörper auf der Nitrocellulosefilm-Detektionslinie erfasst. Die Menge des eingefangenen D-Dimers in der Probe und die Signalstärke des Detektionsbereichs werden bestimmt. Der Gehalt an D-Dimer in der Probe wurde mit einem Fluoreszenzanalysegerät nachgewiesen.