Medizinische Software NₓClinical

AnalyseInterpretationNGS

Umfassende und aktuelle Lösung zur Entscheidungsunterstützung für Zytogenomik und Molekulargenetik zur Unterstützung bei der Analyse und Interpretation genomischer Varianten aus Microarray- und NGS-Daten. Erzielen Sie eine genaue, effiziente Varianteninterpretation über eine einzige Bildschirmansicht. Mit der NₓClinical Software erhalten Sie: Vollständige Einsicht in ein umfassendes Set von öffentlichen Repositories für Keimbahn- und somatische Pipelines Details auf Ereignisebene Vorklassifizierung gemäß veröffentlichter Gesellschaftsrichtlinien (z. B. ACMG-, NCCN- und WHO-Richtlinien) oder SAP-Scoring Historische Kontextualisierung zu früheren Aufrufen Benutzerdefinierte Knowledgebase Audit-Protokoll Ähnlichkeit mit früheren Fällen Visualisieren Sie mehrere Spuren von Genomdaten, um den Kontext von Variantenaufrufen auf einen Blick zu erkennen. NₓClinical bietet plattformübergreifende Integration durch: Kombination aktueller und historischer molekularer Daten aus Array und Sequenzierung zur Gewährleistung der Probenkontinuität Vergleich und Gegenüberstellung von Ergebnissen aus verschiedenen Technologien zum Verständnis der zugrunde liegenden Biologie Ermöglicht das benutzerdefinierte Laden von .BED-Dateien, um Bereiche von besonderem Interesse hervorzuheben Aufdeckung zusammengesetzter heterozygoter Aberrationen und kontinuierliche, von der Community gesteuerte Updates, die mit dem Innovationstempo der Genomik Schritt halten. Bionano verpflichtet sich zur Bereitstellung: Aktuelle Referenzgenome Aktualisierte Pipelines Hervorragende Kuration Regelmäßige Einführung neuer Funktionen für neue Anwendungen