Synthetisches Knochenersatzmaterial P211021 series

für orthopädische Chirurgiefür ZahnchirurgiePaste

Suprabone Putty besteht aus zwei Komponenten, die vor der Anwendung zur Zusammenfügung eingeführt wurden. (Komponente A und Komponente B). Komponente A ist β-Tricalciumphosphat (β-TCP) und Komponente B ist ein cellulosische Träger. Suprabone Putty kann, indem beide Komponenten in bestimmten Anteilen gemischt werden (siehe unten im Anwendungsabschnitt) in zwei verschiedenen Formen vorbereitet werden. Diese Eigenschaft bietet den Chirurgen die Möglichkeit, injizierbare oder putty Kittformen entsprechend ihrer beabsichtigten Verwendung herzustellen. Ist eine biokompatible, injizierbare, osteokonduktive Trägermatrix, die beim Implantieren resorbiert und die Knochenneubildung im Defektbereich fördert. Suprabone Putty löst sich mit der Zeit auf und ersetzt schließlich dem natürlichen Knochen. Der bei der Vorbereitung von Suprabone Putty verwendete cellulosische Träger (Komponente B) ist ebenfalls biokompatibel und resorbiert; aufgrund seines raschen Abbaus hilft es bei der Vaskularisierung, indem es Lücken im Defektbereich hinterlässt. Suprabone Putty enthält keine Gewebe menschlichen oder tierischen Ursprungs und hat daher kein Infektionsrisiko. Indikationen Allgemeiner Knochendefektfüllungsmaterial Widerherstellung von Parodontaldefekten Anhebung der Sinusbasis Sanierung von Metaphysendefekten Sanierung von Defekten an langen Knochen und Gliedmaßen Behandlung von Gelenkversteifung und gutartigen Tumoren Wirbelkörperverblockung Kann sicher bei der Rekonstruktion des Oberkiefers, der Knochenaugmentation und ähnlichen Anwendungen eingesetzt werden.