Medizinische Software studyDESIGNER

AnalyseDatenanalyseDatenverwaltung

studyDESIGNER vereinfacht GLP- und Nicht-GLP-Studien durch die Verwaltung von Datenerfassungs-, Datenanalyse- und Berichtsschritten während toxikologischer und sicherheitspharmakologischer Studien. die modulare Plattform von studyDESIGNER ermöglicht den Aufbau und die Organisation der Studie mit vollständig integriertem Datenmanagement, Workflow-Anleitung und Automatisierung in jeder Phase des experimentellen Prozesses. Automatisierte Nachbearbeitungsfunktionen verkürzen die Zeit bis zur Berichterstellung. Integrierte Prüfpfad- und elektronische Unterschriftsfunktionen gewährleisten Datenintegrität und Verantwortlichkeit. Automatisierte KONZENTRATION AUF DAS WESENTLICHE Die Benutzer werden schrittweise durch die verschiedenen Phasen der Studie geführt - von der Studienerstellung und dem Studienbeginn über den Abschluss bis hin zur Archivierung Der Zugriff auf Benutzerebene bietet Systemadministratoren eine granulare Kontrolle und zeigt den Benutzern nur das, was sie verwenden und konfigurieren können. Dies reduziert die Komplexität für die Benutzer, die sich wirklich auf die Tiere und nicht auf die Software konzentrieren müssen. Das System ist leicht zu konfigurieren und für lange oder kurze Aufzeichnungen von wenigen Minuten bis zu mehreren Tagen ausgelegt. Während der Aufzeichnungssitzungen steuert studyDESIGNER automatisch unsere eingebetteten Anwendungen IOX2 (Datenerfassung) und ecgAUTO (Nachbearbeitung der Mustererkennung), um Daten aufzuzeichnen und zu analysieren und die berechneten Parameter an die Datenbank zu senden. Definiert die Studie: Sitzungen, Phase, Probandendetails, Vortest- und Behandlungsgruppen, Versuchsprotokoll, Datenerfassungs- und Analyseeinstellungen. Führt die Benutzer durch die Datenerfassung: Erfasst die Daten der für die aktuellen Sitzungen geplanten Probanden. Organisiert die Datenanalyse: automatisch für alle Aufzeichnungen oder nach Probanden oder Phase, überprüft die Probanden- oder Gesamtergebnisse.