Kühlschrank für Blutplasma PLASMA-VISION 2T 500 TOUCH

für BlutbankenSchrankmit 2 Türen

Produktübersicht
Kombinierter Kühlschrank‑Gefrierschrank, als Medizinprodukt zertifiziert, zur Lagerung von Blut und Plasma in zwei unabhängigen Kammern in einem Gehäuse, mit zwei Glastüren und zwei Kühlsystemen. 7" Touch‑Controller mit grafischer Aufzeichnung und eigenständigem DMLP TOUCH‑Modul mit Backup‑Batterie für Datenaufzeichnung und Alarme bei Stromausfall. Erfüllt Richtlinie 93/42/EEC (Klasse IIa) und Änderung 2007/47/EEC; im DM‑Verzeichnis des italienischen Gesundheitsministeriums registriert. RoHS 2011/65/CE konform.

Hauptmerkmale

• Temperaturbereiche: +2/+6 °C (Blut) | -10/-20 °C (Plasma)
• Bruttokapazität: 486 L (17.16 cu ft)
• Außenmaße (BxTxH): 72 x 76 x 208 cm
• Regler: TOUCH (7" Full‑Touchscreen)

Aufbau und Kühlung

• Innenmaße (je Kammer): 60 x 58,8 x 70 / 60 x 58,8 x 74 cm
• Nennkapazität: 250 + 250 L ; Nutzinhalt: 249 + 230 L
• Isolation: eingespritzter PUF 43 kg/m3, wasserbasierte Injektion, CFC‑frei; Stärke 75 mm (Rückwand) / 60 mm (Seiten)
• Aufbau: Monocoque aus weißem plastifiziertem Stahl mit antibakterieller Folienbeschichtung; abgerundete Innenkanten; 4 einläufige Lenkrollen und 2 vordere Füße
• Innenbeleuchtung: durchgehende, dimmbare LED
• Kühlung: professionelle Umluftkühlung; adaptives automatisches Abtauen mit Kondensatverdampfung; Night & Day‑Funktion zur Verbrauchsreduktion

Steuerung

• 7" Full‑Touchscreen Mikroprozessorregler — Auflösung 0,1 °C, Genauigkeit ±0,3 °C
• Aufzeichnung von Temperatur und Alarmen, Mehrspur‑Echtzeitdiagramm, aktuelle Temperatur und editierbarer Sollwert, editierbare Alarmlimits, Energieverbrauch und Batteriestatus
• Slots/Ports: 3 SD‑Kartenslots (Datenhistorie), USB‑Port (Download/Update), SIM‑Slot für optionales GSM‑Modul
• Konnektivität: integrierter Webserver für LAN (RJ45) und MODBUS TCP/IP; potentialfreier Kontakt für Fernalarm
• Sicherheit: Frost‑ und Überhitzungsschutz; akustische und visuelle Alarme (stummschaltbar), protokolliert mit Datum/Uhrzeit/Typ/Dauer/Max‑Temperatur
• DMLP TOUCH Modul: unabhängige Aufzeichnung von Temperaturen und Alarmen mit Backup‑Batterie (Aufzeichnung bei Stromausfall); Produkttemperatursimulationssonde; externe Anschlussleiste für potentialfreie Kontakte und RJ45
• Aufrüstbar mit GSM und Wi‑Fi; kompatibel mit lokalen oder cloudbasierten Überwachungssystemen; elektronische Digitalsperre optional

Technische Daten

• Kältemittel: R290
• Energieverbrauch: 5,5 kWh/24h
• Aufgenommene Leistung / Strom: kW 0,17 + 0,32 / Amp 1 + 2,3
• Anlaufstrom: Amp 3 + 5
• Schalldruckpegel: <50 dBA
• Wärmeabgabe EN 12900: W 229
• Im Lieferumfang enthaltene Ablagen: 4 (2+2) ; max Ablagen: 3+3 ; Drahtablagen Maße: 56 x 55 cm
• Max. Schubladen: 5+3 ; Schubladen mit Trennwänden (je Kammer): 15 x 50 x 7,5 cm (3) ; ohne Trennwände: 49 x 50 x 7,5 cm

Zubehör / Optionen

• Gateway IOT
• Lokales Überwachungssystem FIOCCHETTI LAN SUPERVISOR
• GSM‑Modul
• Wi‑Fi‑Modul
• 4‑20 mA Wandlermodul
• Ablage für Modell 500
• Ausziehbare Aluminiumschublade mit Trennwänden für Mod. 500
• Ausziehbare Aluminiumschublade ohne Trennwände für Mod. 500
• Verriegelbare Schublade für Betäubungsmittel
• Plexiglas‑Front für Schubladen
• Zugangsdurchführung Ø 35 mm mit Stopfen
• Edelstahl‑Drahtgestelle (verschiedene Maße)
• Radsatz‑Kit (2 mit Bremse) für Mod. 500
• Durchführung Ø 15 mm
• Feuchtesensor
• PT100‑Sonde (potentialfreie Kontakte)
• Netzanschlussoptionen: 220V/1~/60Hz oder 115V/1~/60Hz
• Spannungsstabilisator
• Holzkistenverpackung

Produktdaten / technische Spezifikationen

• Produktname: PLASMA‑VISION 2T 500 TOUCH
• Code: DMD0502
• Serie: PLASMA‑VISION 2T
• Anwendung: kombinierte Lagerung von Blut (+2/+6 °C) und Plasma (-10/-20 °C) in unabhängigen Kammern
• Türen: zwei Glastüren
• Gesamtkapazität: 486 L ; Nennkapazität je Fach: 250 + 250 L
• Außenmaße: 72 x 76 x 208 cm ; Innenmaße je Fach siehe oben
• Isolierung: PUF 43 kg/m3, CFC‑frei
• Regler: 7" Full‑Touchscreen mit Datenaufzeichnung, SD/USB, RJ45, DMLP TOUCH mit Backup‑Batterie
• Konformität: Richtlinie 93/42/EEC (Klasse IIa) und Änderung 2007/47/EEC ; im DM‑Verzeichnis des italienischen Gesundheitsministeriums registriert ; RoHS 2011/65/CE