NGS-Diagnosekit zum Nachweis wichtiger krebsbedingter Mutationen
Bequemlichkeit der Diagnose
Erhöhter Diagnosekomfort durch cfDNA im Blut
CRISPR/Cas9-System
Amplifizieren mutierter DNA nach dem Schneiden von Wildtyp-DNA
Hohe Empfindlichkeit
Verbesserte Nachweisgrenzen durch gcCas9
Angemessene Kosten
Im Vergleich zu herkömmlichen NGS-Diagnosekits kann eine größere Anzahl von Proben in einem einzigen Durchgang analysiert werden
All-in-one-Plattform
Integrierte Systeme von der Diagnose bis zur Analyse in einem Durchgang
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