NGS-Diagnosekit zum Nachweis wichtiger krebsbedingter Mutationen
Bequemlichkeit der Diagnose
Erhöhter Diagnosekomfort durch cfDNA im Blut
CRISPR/Cas9-System
Amplifizieren mutierter DNA nach dem Schneiden von Wildtyp-DNA
Hohe Empfindlichkeit
Verbesserte Nachweisgrenzen durch gcCas9
Angemessene Kosten
Im Vergleich zu herkömmlichen NGS-Diagnosekits kann eine größere Anzahl von Proben in einem einzigen Durchgang analysiert werden
All-in-one-Plattform
Integrierte Systeme von der Diagnose bis zur Analyse in einem Durchgang
* Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.
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