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... der Immunochromatographie kombiniert. Produktmerkmale - GENAU - ZUVERLÄSSIG - EFFIZIENT - BEQUEMLICH Das Prinzip: Das Testkit enthält fluoreszenzmarkiertes 2019-nCoV-Spike-Protein (RBD), ACE2-Protein, das im Testbereich ...
Spezifität: 99,1 %
Empfindlichkeit: 98,6 %
... Der 2019-nCoV Neutralisierungs-Antikörper-Testkit (ELISA) dient zur Messung der Konzentration von neutralisierenden Antikörpern gegen COVID-19 und wird zum Nachweis von Neutralisierungs-Antikörpern verwendet. Er wird ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
... Dieses Produkt wird für den qualitativen Nachweis von 2019-nCoV-Antigen, Influenza-A-Virus-Antigen und Influenza-B-Virus-Antigen in klinischen Proben verwendet. 2. Produktmerkmale 1 Probe, 3 Ziele Nicht-invasiv Einfach in der Anwendung Bequem, ...
Die weltweite COVID-19-Pandemie führte zu einer noch nie dagewesenen Notwendigkeit, rasch Notfalltests für SARS-CoV-2-Infektionen durchzuführen. Jetzt können Wissenschaftler die Flexibilität und Reproduzierbarkeit der LC-MS nutzen, um ...
... Für die In-vitro-Diagnostik (IVD) mit dem Lumipulse G-System zum Nachweis und zur quantitativen Messung von SARS-CoV-2-Nukleokapsidprotein-Antigen in menschlichem Nasopharyngealabstrich oder Speichel. Als diagnostisches Hilfsmittel zur ...
Fujirebio
... Immunoassay zur Verwendung mit dem automatisierten LUMIPULSE G System für die quantitative Messung von an Threonin 181 phosphoryliertem Tau (pTau 181) in menschlichem Plasma. Dieses Produkt ist nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren ...
Fujirebio
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 h
... Borrelia Line Immunoblot Assays sind für die In-vitro-Diagnostik (IVD) zum qualitativen Nachweis von Borrelia (B.) burgdorferi senu lato spezifischen IgG- bzw. IgM-Antikörpern in Humanserum bestimmt. Neben dem Einsatz in der Serodiagnose ...
Fujirebio
Dauer der Ergebnisanzeige: 150 min
Spezifität: 83 % - 92 %
Empfindlichkeit: 70 % - 96 %
... careBrush und dem careHPV Entnahmemedium von Frauen (30-59 Jahre) aus einer allgemeinen Screening-Population und ambulanten Kliniken gesammelt wurden. Insgesamt wurden 1279 Frauen in diese Studie aufgenommen, die sich ...
QIAGEN
Dauer der Ergebnisanzeige: 75 min
... CMV Screen ist ein ELISA-Test zur quantitativen Bestimmung von Anti-Cytomegalovirus (CMV)-Immunglobulinen (Gesamt-Ig), der auf dem Prinzip der Konkurrenzanalyse beruht. Klinische Bedeutung: Das Cytomegalovirus ist ein Herpesvirus, das ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
... Is EBNA-1 IgM ELISA dient dem qualitativen Nachweis von IgM-Antikörpern gegen Epstein-Barr Virus (rekombinant) Nuclear Antigen-1 (EBNA-1 IgM) im menschlichen Serum. Klinische Bedeutung: Das Epstein-Barr-Virus (EBV) ist ein Mitglied ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 105 min
... Toxoplasma IgM ist ein ELISA-Kit zum qualitativen Nachweis von IgM-Antikörpern gegen Toxoplasma Gondii in Humanserum als Hilfsmittel zur Diagnose einer aktiven Toxoplasma-Infektion. Klinische Bedeutung: Toxoplasma gondii ist ein ubiquitäres ...
... Verwendungszweck: Das TianLong Monkeypox Virus Nucleic Acid Detection Kit ist für den qualitativen Nachweis von Monkeypox Virus Nukleinsäure durch Real-time Polymerase Chain Reaction (Real-time PCR) Methode bestimmt. Die Ergebnisse ...
Xian Tianlong Science and Technology
... Informationen zur Produktbestellung Produktname: Ureaplasma Urealyticum (UU) Nukleinsäurenachweis-Kit (Fluoreszenz PCR Methode) Kat. Nr.: P105H Spezifikation: 32T/Kit (nicht vorgefüllt) Probe: männliche urethrale Abstrichproben oder ...
Xian Tianlong Science and Technology
... Informationen zur Produktbestellung Produktname: Ureaplasma Urealyticum (UU) Nukleinsäurenachweis-Kit (Fluoreszenz PCR Methode) Kat. Nr.: P178H Spezifikation: 96T/Kit (nicht vorgefüllt) Probe: männliche urethrale Abstrichproben oder ...
Xian Tianlong Science and Technology
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
Probenvolumen: 0,01 ml - 10 ml
... Für die schnelle und einfache Reinigung von zellfreier zirkulierender DNA aus Plasma-/Serumproben Isolierung zirkulierender DNA aller Größen aus Plasma- und Serumproben Isolierung von viraler und bakterieller DNA Vielseitige Plasma- ...
Clean Card PRO ist die neue Generation von Hygienetests. In wenigen Sekunden messen Sie auf Grundlage von Protein-Rückständen die Qualität der Oberflächenreinigung. Allgemein Proteinrückstände auf Oberflächen weisen auf eine unzureichende ...
Probenvolumen: 0,01 ml
... Das SARS-CoV-2-Nukleinsäure-Nachweiskit ist für den qualitativen Nachweis der RNA von SARS-CoV-2 in Proben von Nasen-/Rachenabstrichen bestimmt. Für Verdachtsfälle, vermutete Cluster-Fälle oder andere Fälle, die eine Diagnose und Differenzialdiagnose ...
zybio Inc.
... Die traditionelle Methode zur Diagnose eines Vitamin-B12-Mangels ist die Messung der Gesamt-Vitamin-B12-Konzentration im Serum. Die Gesamt-Vitamin-B12-Konzentration spiegelt im Wesentlichen das Vitamin-B12 wider, das an seine beiden Trägerproteine, ...
... Patienten mit IBD eingesetzt werden. Dies hilft dem Arzt, fundierte Entscheidungen über Medikamente und die Notwendigkeit medizinischer Verfahren wie Endoskopie oder Operation zu treffen. Anwendungen Unterscheidet entzündliche ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 4 min
Probenvolumen: 0,008 ml
... erste Anlaufstelle für undifferenzierte, unvorhergesehene Patienten mit Krankheiten oder Verletzungen, die eine sofortige medizinische Versorgung erfordern. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Der QuickVue SARS-Antigentest weist SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Abstrichen von der vorderen Nase nach. Der QuickVue SARS-Antigentest liefert innerhalb von 10 Minuten genaue und zuverlässige Ergebnisse und ermöglicht die COVID-19-Testung ...
Quidel
Dauer der Ergebnisanzeige: 12 min
... Der LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test ist ein mikrofluidischer Immunfluoreszenztest für den direkten und qualitativen Nachweis von Nukleokapsidprotein-Antigen in nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben von Personen mit Verdacht auf COVID-19 ...
Empfindlichkeit: 100 %
... Ein hochempfindlicher NAAT, der sich nahtlos in den Arbeitsablauf Ihres Labors integrieren lässt, um M. gen. zu bestätigen. Eine weit verbreitete STI, die Sie jetzt genau identifizieren können. Mycoplasma genitalium (M. gen) ist eine ...
Hologic
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
Probenvolumen: 0,01 ml - 0,02 ml
Spezifität: 100 %
... Der Diagnostik-Kit für SARS-CoV-2 1gM&lgG-Antikörper (kolloidales Gold) von KHB verwendet die immunchromatographische Festphasen-Technologie für die qualitative Bestimmung von lgM&lgG-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 in Humanserum, Plasma ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 70 min
... qualitative Bestimmung von IgM-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 in menschlichem Serum und Plasma. -Produkt-Merkmale Anwendung: Der Testkit ist ein Enzymimmunoassay zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von IgM- oder IgG-Antikörpern ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 70 min
... qualitative Bestimmung von IgM-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 in menschlichem Serum und Plasma. -Produkt-Merkmale Anwendung: Der Testkit ist ein Enzymimmunoassay zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von IgM- oder IgG-Antikörpern ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 40 s
Probenvolumen: 0,005 ml
... Technologie wird derzeit in vielen großen Krankenhäusern, Kliniken und von Ärzten in der häuslichen Pflege eingesetzt. das iProtin-System ermöglicht Tests für mehrere Biomarker in einem einzigen Gerät. Testkit ...
... CPV und CCV im Hundekot wurden durch Fluoreszenz-Immunochromatographie quantitativ nachgewiesen. Grundprinzip: Auf der Salpetersäure-Fasermembran befinden sich T- und C-Linien. Die T1- und T2-Linien sind jeweils mit Antikörpern a und ...
JZ Biotech
... Dieses Produkt verwendet Fluoreszenz-Immunochromatographie zum quantitativen Nachweis des CCV-Gehalts im Hundekot. Grundprinzip: T- und C-Linien werden auf der Nitrocellulosemembran markiert, und die T-Linie wird mit einem Antikörper ...
JZ Biotech
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Dieses Produkt verwendet die fluoreszierende immunochromatographische Methode zum quantitativen Nachweis des CDV-Gehalts in den Augen-, Nasen- und Mundsekreten von Hunden. Grundprinzip: T- und C-Linien werden auf der Nitrocellulosemembran ...
JZ Biotech
Für die in vitro Diagnostik. Der RIDA®UNITY Viral Stool Panel II Test, welcher auf der RIDA®UNITY Plattform durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Rotavirus ...
R-Biopharm AG
Für die in vitro Diagnsotik. Der RIDA®UNITY Parasitic Stool Panel II Test, welcher auf der RIDA®UNITY Plattform durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Giardia lamblia-, Cryptosporidium ...
R-Biopharm AG
Für die in-vitro Diagnostik. Der RIDA®UNITY Norovirus I & II Test, welcher auf der RIDA®UNITY Plattform durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Noroviren RNA ...
R-Biopharm AG
... Anämie eingesetzt. Nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet. Nur für den professionellen Gebrauch. TESTPRINZIP Dieser Testkit verwendet die kompetitive Reaktion und die fluoreszenzimmunochromatographische Analysetechnik ...
... Anämie eingesetzt. Nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet. Nur für den professionellen Gebrauch. TESTPRINZIP Dieser Testkit verwendet die kompetitive Reaktion und die fluoreszenzimmunochromatographische Analysetechnik ...
... ,1-100 ng/mL ANWENDBARES INSTRUMENT FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden. LAGERUNG Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und sind ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
Probenvolumen: 0,01 ml
... Der ToRCH IgM-Antikörper-Kombinationstest ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von IgM-Antikörpern gegen Toxoplasma gondii (Toxo), Röteln (Rubella), Cytomegalovirus (CMV) und Herpes-simplex-Virus ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,1 ml
Spezifität: 97,5 % - 99,6 %
... Coronavirus in der menschlichen Nasenhöhle. Dieser Test liefert nur ein vorläufiges Testergebnis. Daher muss jede mit dem COVID-19-Testkit (kolloidale Goldmethode) reaktive Probe durch alternative Testmethoden und klinische ...
Hangzhou Singclean Medical Products
Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min
... Amphetamin(AMP 300), Amphetamin(AMP 500), Amphetamin(AMP),Barbiturate(BAR), Benzoduazepine(BZO100), Benzoduazepine(BZO200), Benzoduazepine(BZO), Buprenorphin(BUP5), Buprenorphin(BUP), Kokain(COC150), Kokain(COC),Cotinin(COT), Cotinin(COT ...
Hangzhou Singclean Medical Products
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,1 ml
Spezifität: 96,2 %
... Dieses Produkt dient der qualitativen Bestimmung von Antikörpern gegen das humane Immundefizienz-Virus Typ I (HIV-1) und Typ II (HIV-2) in menschlichen Urinproben. Es ist für die Zusatzdiagnose einer HIV-Infektion geeignet. Die Testergebnisse ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... Serum-Amyloid A (SAA) ist eine Vorläufersubstanz für Amyloidablagerungen, die von der Leber ausgeschieden wird. Es ist ein Akute-Phase-Reaktionsprotein, das zu einem heterogenen Protein der Apolipoproteinfamilie gehört. In der akuten ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... Menschen eine akute Infektion der oberen und unteren Atemwege verursachen. Nach einer Inkubationszeit von 1 bis 2 Tagen tritt Fieber (38-39 °C) auf, und es kommt häufig zu Komplikationen wie Kopf-, Rücken-, Gelenk- und ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... beträgt in der Regel 1 bis 7 Tage, meist 2 bis 4 Tage. Die Grippe äußert sich in der Regel durch Schüttelfrost und hohes Fieber mit einer Körpertemperatur von 39°C bis 40°C und wird häufig von Kopf-, Muskel- und Gelenkschmerzen, ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
TSH-Nachweiskit (CLIA) TT3 Detektionskit (CLIA) TT4 Detektionskit (CLIA) FT3 Detection Kit (CLIA) FT4 Detection Kit (CLIA) TGAb-Nachweiskit (CLIA) TPOAb-Nachweiskit (CLIA) TRAb-Nachweiskit (CLIA) TG-Nachweiskit (CLIA)
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... hs-cTnI-Detektionskit (CLIA) MYO-Nachweis-Kit (CLIA) CK-MB-Nachweis-Kit (CLIA) NT-pro-BNP-Nachweis-Kit (CLIA) D-Dimer-Nachweis-Kit (CLIA) BNP-Nachweis-Kit (CLIA) HFABP-Nachweis-Kit (CLIA) HCY-Nachweis-Kit (CLIA) ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... PIIINP-Detektionskit （CLIA） CIV-Nachweis-Kit （CLIA） LN-Nachweis-Kit （CLIA） HA-Nachweis-Kit （CLIA） CG-Nachweis-Kit （CLIA） CHI3L1-Nachweis-Kit （CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... Freies Trijodthyronin (FT3) Testkit, dieser Assay ist für die quantitative Bestimmung von freiem Trijodthyronin in Humanserum und -plasma bestimmt. Bestimmungsgemäßer Gebrauch Die Schilddrüsenhormone Trijodthyronin ...
... Der Infektiöse Mononukleose-Latex-Test (IML) dient der qualitativen und semi-quantitativen Bestimmung von humanen heterophilen Antikörpern, die mit der Infektiösen Mononukleose (IM) assoziiert sind. Anzahl der Tests: 50 Tests Testverfahren: Manuell Lagertemperatur: 2-8°C Ergebnisse: Qualitativer ...
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