Taq-Polymerase-Reagenz HS

für Echtzeit-PCR

HS-Sonde qPCR Mischung mit UDG ist für leistungsstarkes, Hochdurchsatz Realzeit-PCR unter Verwendung der Reihenfolge-spezifischen fluorogenic Sonden bestimmt. Sie enthält die Komponenten (ausgenommen Zündkapseln, DNA-Schablone und Sonde) das, das notwendig ist, PCR durchzuführen. Die Kernkomponente der Mischung ist OptimusTM-Hotstart Taq DNA-Polymerase, eine Heißanfangpolymerase mit Antikörper ähnlicher Änderung, die hohe Besonderheit holt, indem es unspezifische Produkte verringert, da die Polymerasetätigkeit Temperatur-abhängig und bei Zimmertemperatur gehemmt ist. Kombiniert mit gut-optimiertem Puffer, kann sie Verstärkungs-Leistungsfähigkeit erheblich verbessern. Dieses Reagens stellte dUTP-/UDGsystem, das die PCR-Produkte entfernen kann, die dUTP vor PCR-Reaktion enthalten, und den Einfluss der Kreuz-Kontamination der Verstärkungsprodukte auf die Quantifikation effektiv zu vermeiden vor. Dieses Produkt ist mit allgemeinen quantitativen PCR-Instrumenten, wie ABI, Roche, Bio-Rad, etc. tadellos kompatibel. Anwendungen • Sondengenexpressionsanalyse • Sondenc$niedrig-kopien-Genentdeckung • Sonde Microarraybestätigung • Sondengen Knockdownbestätigung Eigenschaften • Diese Ausrüstung ist für Fluoreszenzquantifikation durch Sondenmethode passend • Diese Ausrüstung ist mit vielen Realzeitsystemen kompatibel • Heiß-Anfangtechnologie holt hohe Besonderheit und reproduzierbare Verstärkung • dUTP-/UDGsystem, PCR-Produktverschmutzung effektiv verhindern Zusammensetzung der 2× HS Sonde qPCR Mischung mit UDG KCl, MgCl2, dNTP-/dUTPmischung, OptimusTM-Hotstart Taq DNA-Polymerase, UDG (Urazil-DNA Glycosylase) und andere optimierte Pufferkomponenten.