ÜbersichtSeitlicher chromatographischer Immunoassay zur qualitativen Erkennung von anti‑HSV‑1 und anti‑HSV‑2 IgM‑Antikörpern in menschlichem Serum oder Plasma (S/P). Zur Unterstützung der Diagnose akuter oder kürzlich aufgetretener HSV‑1/2‑Infektionen. Nur für den professionellen in‑vitro‑diagnostischen Gebrauch. CE‑gekennzeichnet.
Verwendungszweck- Nachweis akuter oder kürzlich eingetretener HSV‑1‑ und HSV‑2‑Infektionen durch Identifikation von IgM‑Antikörpern
- Unterstützung der Diagnostik von oropharyngealen, okulären, genitalen und neonatalen HSV‑Infektionen
- Nicht für Blutspender‑Screening vorgesehen
Hauptmerkmale- Kassettendesign, einfache Lateral‑Flow‑Anwendung
- Qualitativer IgM‑Nachweis für HSV‑1 und HSV‑2
- Probenmaterial: Serum oder Plasma (S/P)
- Packungsgröße: 25 Tests pro Packung
- CE‑Kennzeichnung für in‑vitro‑diagnostischen Gebrauch
Produktspezifikation- Prinzip: Chromatographischer Immunoassay
- Format: Kassette
- Probe: Serum/Plasma (S/P)
- Betriebstemperatur: 2-30 ℃
- Haltbarkeit: 24 Monate
- Zertifikat: CE
Kit‑Inhalt- Testkassetten
- Probenpuffer
- Pipetten oder Tropfer
- Gebrauchsanweisung
BestellinformationWHSG2-C31 — HSV-2 IgG Rapid Test Cassette — Specimen: S/P — Format: Cassette — Pack: 25 T
WHSM-C31 — HSV 1/2 IgM Rapid Test Cassette — Specimen: S/P — Format: Cassette — Pack: 25 T — Certificate: CE
WHSGM2-MC32 — HSV-2 IgG/IgM Combo Rapid Test Cassette — Specimen: S/P — Format: Cassette — Pack: 25 T
Lagerung und HandhabungKits bei 2-30 ℃ lagern. Nicht einfrieren. Innerhalb der angegebenen Haltbarkeit verwenden. Klinische Proben gemäß lokaler Biosicherheitsvorschriften behandeln.
Sicherheits‑hinweise- Nur für den professionellen in‑vitro‑diagnostischen Gebrauch
- Gebrauchsanweisung und lokale Vorschriften beachten
- Testkomponenten nicht wiederverwenden