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Dauer der Ergebnisanzeige: 105 min
... Treponema IgG ist ein ELISA-Kit zur qualitativen Bestimmung von Antikörpern der Klasse IgG gegen Treponema pallidum in Humanserum als Hilfsmittel zur Diagnose von Syphilis. Produkt-Details Klinische Bedeutung: Die serologische Diagnose ...
ERBA Diagnostics Mannheim
Dauer der Ergebnisanzeige: 75 min
... CMV Screen ist ein ELISA-Test zur quantitativen Bestimmung von Anti-Cytomegalovirus (CMV)-Immunglobulinen (Gesamt-Ig), der auf dem Prinzip der Konkurrenzanalyse beruht. Klinische Bedeutung: Das Cytomegalovirus ist ein Herpesvirus, das ...
ERBA Diagnostics Mannheim
Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
... Is EBNA-1 IgM ELISA dient dem qualitativen Nachweis von IgM-Antikörpern gegen Epstein-Barr Virus (rekombinant) Nuclear Antigen-1 (EBNA-1 IgM) im menschlichen Serum. Klinische Bedeutung: Das Epstein-Barr-Virus (EBV) ist ein Mitglied ...
ERBA Diagnostics Mannheim
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... PATHFAST™ NTproBNP ist ein Immunoassay zur quantitativen In-vitro-Bestimmung von N-terminalem natriuretischem Peptid vom Typ pro-B (NTproBNP) in antikoaguliertem Vollblut und Plasma auf dem PATHFAST™-Analysegerät. PATHFASTTM NTproBNP ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... PATHFAST™ B･R･A･H･M･S PCT ist ein Immunoassay für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Procalcitonin (PCT)-Konzentration in Vollblut, Plasma oder Serum. PCT wird als Marker für die Reaktion des Wirts auf eine bakterielle Infektion ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... PATHFAST™ Presepsin ist ein Chemilumineszenz-Enzymimmunoassay zur quantitativen Messung der Presepsin (sCD14-ST) Konzentration in Vollblut oder Plasma. PATHFAST™ Presepsin wird als Hilfsmittel bei der Diagnose und Prognose von Sepsis, ...
Spezifität: 100 %
... von SARS-CoV-2 werden als Zielsequenzen verwendet, und das menschliche RNaseP-Gen dient als interne Kontrolle. Für dieses Testkit wurden ein spezifischer Primer und eine Fluoreszenzsonde entwickelt. Reverse Transkriptase, ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
... Dieses Produkt wird für den qualitativen Nachweis von 2019-nCoV-Antigen, Influenza-A-Virus-Antigen und Influenza-B-Virus-Antigen in klinischen Proben verwendet. 2. Produktmerkmale 1 Probe, 3 Ziele Nicht-invasiv Einfach in der Anwendung Bequem, ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 40 min
... RT-PCR-Echtzeittest für den schnellen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 (N, ORF1a und RdRp) Nukleinsäuren in verschiedenen Probentypen. Einzelheiten Merkmale: Hot Start PCR: hohe Spezifität Ziel der Detektion: N, ORF1a und RdRp-Gene OneStep ...
Fujirebio
Dauer der Ergebnisanzeige: 75 min - 90 min
Probenvolumen: 0,025 ml
... Qualitativer Nukleinsäurenachweis von SARS-CoV-2 (COVID-19) auf Nasen- oder Oropharyngealabstrichen ohne Vorbehandlung. Schnell. Einfach. Treffsicher. Besondere Merkmale: Methode: Isotherme Amplifikation mit Echtzeit-Fluoreszenzdetektion ...
Fujirebio
... Ein fluoreszierender RT-isothermaler Echtzeit-Assay auf der Grundlage der urheberrechtlich geschützten isothermalen Amplifikationstechnologie von Atila für den qualitativen Nachweis von Nukleinsäure des SARS-CoV-2 in Nasopharyngealabstrichen, ...
Fujirebio
Dauer der Ergebnisanzeige: 150 min
Spezifität: 83 % - 92 %
Empfindlichkeit: 70 % - 96 %
... Die Verwendung des careHPV-Tests ist als primärer Screening-Test bei Frauen ab 30 Jahren zum Nachweis einer Hochrisiko-HPV-Infektion indiziert. CARE ist eine eingetragene Marke von COOPERATIVE FOR ASSISTANCE AND RELIEF EVERYWHERE, INC. ...
... 300+ Artikel; RT-PCR; SARS-CoV-2; Variante; Omicron; Grippe A, Grippe B; RSV; Tuberkulose; Dengue; Respiratorische Krankheitserreger Mehrfachnachweiskit Eine Vielzahl von Nachweissätzen liefert zuverlässige Beweise für die Krankheitsdiagnose ...
... All-in-one qPCR-Kit für den gleichzeitigen Nachweis von B. anthracis, Y. pestis und F. tularensis. Biotoxis ist ein qPCR-Kit für den Nachweis von B. anthracis, Y. pestis und F. tularensis, drei Erregern, die die ersten potenziellen biologischen ...
... Verteidigung bieten Militärs und Zivilschutzbeamten eine schnelle, einfache und zuverlässige Lösung. Die ENVI Assay System Testkits sind mit praktischen Werkzeugen und einer einfachen Testmethode ausgestattet, die ein ...
... SARS-CoV-2-Nukleinsäure-Nachweiskit (direkte Echtzeit-RT-PCR-Methode) Bestimmungsgemäßer Gebrauch Das Tianlong SARS-CoV-2 Nucleic Acid Detection Kit ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleinsäure mittels direkter Reverse-Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktion ...
Xian Tianlong Science and Technology
... Verwendungszweck: Das TianLong Monkeypox Virus Nucleic Acid Detection Kit ist für den qualitativen Nachweis von Monkeypox Virus Nukleinsäure durch Real-time Polymerase Chain Reaction (Real-time PCR) Methode bestimmt. Die Ergebnisse ...
Xian Tianlong Science and Technology
... Produktname: SARS-CoV-2-Nukleinsäure-Nachweiskit (Echtzeit-RT-PCR-Methode) Bestimmungsgemäße Verwendung: Das Tianlong SARS-CoV-2 Nucleic Acid Detection Kit ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleinsäure durch Reverse-Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktion ...
Xian Tianlong Science and Technology
... Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Testkit zur Bestimmung der Infektion mit dem Affenpockenvirus (MPXV). das Affenpockenvirus ist eine Krankheit, die auf ein Virus aus der gleichen Familie wie das Pockenvirus zurückzuführen ...
... unterstützt den quantitativen Schnelltest des PCT-Spiegels im Serum/Plasma. PCT kann für die Differentialdiagnose von Infektionskrankheiten, die frühe Sepsis und die Medikamentenempfehlung für Antibiotika verwendet werden. Die ...
... den quantitativen Schnelltest des hsCRP+CRP-Spiegels im Vollblut/Serum/Plasma. Es kann zur Differentialdiagnose von Infektionskrankheiten und zur Risikobewertung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt werden Die ...
... Humanserum, Plasma oder Vollblut. Er wird hauptsächlich in der klinischen Praxis zur Hilfsdiagnose von bakteriellen Infektionskrankheiten eingesetzt. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Spezifität: 98,5 %
Empfindlichkeit: 94,7 %
... Preview® One Step Strep A Test ist ein schneller, einstufiger Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis des Streptokokken-Antigens der Gruppe A aus Rachenabstrichproben zur Unterstützung der Frühdiagnose einer Streptokokken-Infektion ...
Probenvolumen: 0,01 ml
... Das SARS-CoV-2 & Influenza A/B Nucleic Acid Detection Kit ist für den qualitativen Nachweis der RNA von mehreren Atemwegsviren gleichzeitig in Proben von Nasopharyngealabstrichen (NP), Nasenabstrichen usw. bestimmt. Parameter Probentyp： nasopharyngealabstriche ...
zybio Inc.
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
Spezifität: 99,9 %
Empfindlichkeit: 93,9 %
Covdiag Saliva ist ein Schnelltest zum antigenen Nachweis des SARS-CoV-2-Coronavirus im Speichel. Der Test ermöglicht einen schnellen und effektiven Nachweis einer Infektion mit dem Coronavirus und seinen Varianten in nur 20 Minuten ...
TODA PHARMA
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,01 ml
Spezifität: 96,3 %
Serologischer Suchtest auf IgG- und IgM-Antikörper gegen das N-Protein und S-Protein des Coronavirus SARS-CoV-2 in 10 Minuten TEST IN DER DEFINITIVEN LISTE DER VON ANSM VALIDIERTEN TESTS AUFGEFÜHRT Test kompatibel mit Blutentnahmen ...
TODA PHARMA
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Spezifität: 98,9 %
Empfindlichkeit: 94,1 %
Test zur schnellen Diagnose des Tetanus-Impfstatus TODA TETANUSDIAG ® verwendet ein immunchromatographisches Verfahren zum Nachweis von Anti-Tetanus-Toxin-Antikörpern in Plasmaserum oder Vollblut, um den Immunisierungsstatus des Patienten ...
TODA PHARMA
... Plattformlösung für molekulare Tests mit hohem Durchsatz und hoher Qualität zum Nachweis und zur Identifizierung von Infektionskrankheiten. Die Lyra PCR-Assays sind darauf ausgerichtet, den Arbeitsablauf eines Labors ...
Quidel
Eine zweifelsfreie Diagnostik sexuell übertragbarer Infektionen (sexually transmitted infections, STIs) ist essenziell, um Patienten eine zielgerichtete Therapie zu ermöglichen. Mit unserem umfangreichen Aptima® STI-Assay Portfolio für ...
Hologic
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
Probenvolumen: 0,01 ml
... Der ToRCH IgM-Antikörper-Kombinationstest ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von IgM-Antikörpern gegen Toxoplasma gondii (Toxo), Röteln (Rubella), Cytomegalovirus (CMV) und Herpes-simplex-Virus ...
HWTAi
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
Probenvolumen: 5 ml
... Der Filariasis IgG/IgM Combo Rapid Test ist ein Lateral Flow Immunoassay zum gleichzeitigen Nachweis und zur Differenzierung von IgG und IgM gegen lymphatische Filarienparasiten (W. Bancrofti und B. Malayi) in Humanserum, Plasma oder ...
HWTAi
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Früherkennung und Differenzierung von COVID-19 (verursacht durch SARS-CoV-2), RSV, Adenoviren sowie Influenza A und B entwickelt. Das Testkit liefert Ergebnisse in nur 10-15 Minuten und zeichnet sich durch seine Schnelligkeit ...
HWTAi
... Dieser Test dient dem qualitativen Nachweis des Affenpockenvirus in menschlichen Hautexsudaten, Blut- und Rachenabstrichproben. Er kann zur Unterstützung der Differentialdiagnose von Krankheitserregern bei Patienten mit Infektionsverdacht ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... und andere hochgefährliche Infektionskrankheiten. Durch Insekten und Nagetiere übertragene Infektionskrankheiten bilden die vektorübertragenen Krankheiten (in der Regel werden beide als vektorübertragene ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... Procalcitonin (PCT) ist ein Procalcitonin-Glykoprotein ohne Hormonaktivität. Die Halbwertszeit von PCT beträgt 25-30 Stunden, und es ist in vivo und in vitro sehr stabil. Der PCT-Gehalt im Plasma gesunder Menschen ist extrem niedrig. ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
TSH-Nachweiskit (CLIA) TT3 Detektionskit (CLIA) TT4 Detektionskit (CLIA) FT3 Detection Kit (CLIA) FT4 Detection Kit (CLIA) TGAb-Nachweiskit (CLIA) TPOAb-Nachweiskit (CLIA) TRAb-Nachweiskit (CLIA) TG-Nachweiskit (CLIA)
... TOXO IgG-Nachweiskit （CLIA） TOXO IgG-Nachweis-Kit （CLIA） CMV-IgG-Nachweis-Kit （CLIA） CMV-IgM-Nachweis-Kit （CLIA） Röteln-IgG-Nachweis-Kit （CLIA） Röteln-IgM-Nachweiskit （CLIA） HSV-1 IgG-Nachweis-Kit （CLIA） HSV-1 IgM-Nachweiskit ...
... HBsAb-Nachweiskit (CLIA) HBsAg-Nachweis-Kit (CLIA) HBeAb-Nachweis-Kit (CLIA) HBeAg-Nachweis-Kit (CLIA) HBcAb-Nachweis-Kit (CLIA) HIV Ag/Ab-Nachweiskit （CLIA） Anti-TP-Nachweis-Kit （CLIA） Anti-HCV-Nachweis-Kit （CLIA） ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... hauptsächlich zur In-vitro-Quantifizierung des Gehalts an Anti-Müllerian-Hormon (AMH) in menschlichem S/P verwendet. AMH poct clia Testkits ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
... Dieser Test ist für die quantitative Bestimmung von aktivem VB12 in Humanserum und -plasma bestimmt. Lagerungsbedingungen und Verfallsdatum 18 Monate haltbar, wenn bei 2-30 ℃ vor Licht geschützt gelagert. Die Reagenzien werden sofort ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
... Dieser Test ist für die quantitative Bestimmung von aktivem VB12 in Humanserum und -plasma bestimmt. PRODUKT-DETAILS Lagerungsbedingungen und Verfallsdatum 18 Monate haltbar, wenn es bei 2-30 ℃ vor Licht geschützt gelagert wird. Die ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
... das "MOLgen DNA HHV-6 S1 Kit" ist ein Assay-Kit für den Nachweis von Humaner Herpesvirus (HHV) Typ 6 DNA mittels Echtzeit-PCR-Methode. Einführung Informationen zum Erreger: Herpesvirus-6 (HHV-6) ist ein Mitglied der Familie der Herpesviridae. ...
ADALTIS
... Enzymimmunoassay (ELISA) zur quantitativen/qualitativen Bestimmung von IgG-Antikörpern gegen Cytomegalovirus in Plasma und Seren. Nur für den Forschungsgebrauch. Einführung Das Cytomegalovirus (CMV) ist ein ubiquitäres menschliches ...
ADALTIS
... Enzymimmunoassay (ELISA) zur Bestimmung von Antikörpern der Klasse IgM gegen Cytomegalovirus oder CMV in menschlichem Plasma und Seren mit dem "Capture"-System. Das Kit ist für die Nachuntersuchung von CMV-infizierten Patienten und die ...
ADALTIS
... ,1-100 ng/mL ANWENDBARES INSTRUMENT FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden. LAGERUNG Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und sind ...
Medlere Limited
... oder Nasopharyngeal-Abstrichproben. Er wird für Tests in medizinischen und Gesundheitseinrichtungen zum Screening von Infektionskrankheiten mit Adenoviren verwendet. Nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet. Nur für ...
Medlere Limited
... in menschlichem Plasma und Serum. Er wird für Tests in medizinischen und Gesundheitseinrichtungen zum Screening von Infektionskrankheiten mit Cytomegalovirus (CMV) verwendet. Nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet. ...
Medlere Limited
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 25 min
Probenvolumen: 0,04 ml
Spezifität: 99,4 % - 100 %
... Das HIV-Kolloidgold-Testkit von KHB hat zusammen mit seinem Enzymimmunoassay-Testkit bei der CDC-Qualitätsbewertung 2018 in China 100 Punkte erreicht. Das Produkt wurde in die WHO-Beschaffungsliste und ...
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %
... Kolloidale Goldprodukte werden vor Notfalleinsätzen, Einreise-/Ausreisekontrollen und Quarantäneämtern, Gesundheitsprüfungen und vor invasiven Untersuchungen eingesetzt und sind einfach und schnell zu verwenden. Das kolloidale Goldprodukt ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... Dieses Produkt verwendet Fluoreszenz-Immunochromatographie zum quantitativen Nachweis von FHW in Serum/Plasma. Grundprinzip: Die Nitrocellulosemembran ist mit T- und C-Linien markiert, und die T-Linie ist mit einem Antikörper a beschichtet, ...
JZ Biotech
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,01 ml
... Dieses Produkt verwendet Fluoreszenz-Immunochromatographie zum Nachweis von Antigenen in Serum und Plasma.Grundprinzip: Auf der Nitrocellulosemembran befinden sich T- und C-Linien, und die T-Linie ist mit dem Antikörper A beschichtet, ...
JZ Biotech
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Distemper Virus (CDV) gehört zur Gattung der Masernviren aus der Familie der Paramyxoviridae, die die Übertragung von Infektionskrankheiten bei Hunden (Hundestaupe) verursachen können und klinische Symptome wie Konjunktivitis, ...
JZ Biotech
Testkit für SepsisRIDASCREEN®
Der RIDASCREEN® Clostridium difficile GDH ist ein Enzymimmunoassay zum qualitativen Nachweis der Clostridium difficile-spezifischen Glutamatdehydrogenase in humanen Stuhlproben. General information: Die Clostridioides (Clostridium) ...
R-Biopharm AG
Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Clostridium difficile ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Clostridium difficile (16s-rDNA) und der Clostridium difficile Toxin-Gene A (tcdA) ...
R-Biopharm AG
Dauer der Ergebnisanzeige: 105 min
... Für die In-vitro-Diagnostik. Der RIDASCREEN® Norovirus 3rd Generation ist ein qualitativer Enzymimmunoassay (EIA) zum Nachweis ausgewählter Norovirus-Stämme in menschlichen Fäkalien als Hilfsmittel zur Untersuchung der Ursache von Ausbrüchen ...
R-Biopharm AG
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