Schnelltest für kardiovaskuläre Erkrankungen MCKMB-LC41

für HerzinfarktKreatin-KinaseSerum

Übersicht
Der Creatinkinase MB (CK‑MB) quantitative Schnelltest ist ein mikrofluidischer fluoreszenzbasierter Immunoassay zur Verwendung mit dem Microfluidic Immunofluorescence Analyzer. In-vitro-Diagnostikum zur quantitativen Bestimmung von CK‑MB in venösem Vollblut, Plasma (Lithiumheparin) und Serum.

Plattform
FluidicNow Microfluidic Platform; vorgesehen zur Verwendung mit dem Microfluidic Immunofluorescence Analyzer.

Produktmerkmale

• Einfache Handhabung, geeignet für Near‑Patient‑Testing
• Ergebnisse in ca. 3 Minuten
• Umfangreiches Testmenü am Analysator
• Quantitative Ergebnisse vergleichbar mit CLIA‑Methoden

Produktspezifikation (Tabelle)
Prinzip: Mikrofluidischer Immunoassay
Format: Biochip (mikrofluidischer Biochip)
Zertifikat: CE
Probenmaterial: Vollblut (venös) / Serum / Plasma (Lithiumheparin)
Temperatur (Lagerung/ Betrieb): 2-30 ℃
Haltbarkeit: 24 Monate

Bestellinformation
Art.-Nr.: MCKMB-LC41 — Produkt: Creatinkinase MB (CK‑MB) quantitativer Schnelltest — Probe: Vollblut/Serum/Plasma — Format: Biochip — Verpackung: 25 Tests pro Packung

Technische Merkmale

• Testprinzip: Mikrofluidischer Immunoassay mit fluoreszenzbasierter Detektion
• Testformat: Mikrofluidischer Biochip
• Kompatible Proben: Venöses Vollblut, Serum, Plasma (Lithiumheparin)
• Verwendungszweck: Quantitative Bestimmung von CK‑MB (kardialer Biomarker)
• Analysator: Zur Verwendung mit dem Microfluidic Immunofluorescence Analyzer auf der FluidicNow‑Plattform
• Ergebniszeit: ~3 Minuten
• Zertifikat: CE
• Temperaturbereich Lagerung/Betrieb: 2-30 ℃
• Haltbarkeit: 24 Monate
• Verpackung: 25 Tests/Packung (Art.-Nr.: MCKMB-LC41)