Resorbierbarer Nähfaden PGLA

Allgemeinchirurgieorthopädische Chirurgieophthalmische Chirurgie

Produktübersicht
Das resorbierbare chirurgische Nahtmaterial PGLA ist ein synthetisches, geflochtenes, beschichtetes Resorptionsnahtmaterial, bestehend aus einem Copolymer von 90% Glykolid und 10% L-Lactid. Es ist biologisch abbaubar und für die Unterstützung der Wundverschließung in verschiedenen chirurgischen Fachbereichen vorgesehen; erhältlich gefärbt (FDA-zugelassene Farbstoffzusätze) oder ungefärbt (milchweiß/beige).

Hauptvorteile

• Biodegradierbarkeit: Vollständig biologisch abbaubares Copolymer, das vom Körper resorbiert wird und ein Entfernen der Fäden überflüssig macht.
• Festigkeit und Vielseitigkeit: Erhält die Zugfestigkeit in kritischen Heilungsphasen zur Reduzierung von Nahtdehiszenz; geeignet für viele chirurgische Anwendungen.
• Minimale Gewebereaktivität: Hohe Biokompatibilität mit reduziertem Risiko unerwünschter Gewebereaktionen.
• Unterstützt die Wundheilung: Allmählicher Abbau im Einklang mit der Geweberegeneration fördert eine optimale Narbenbildung.
• Breite klinische Anwendungen: Einsetzbar in Allgemeinchirurgie, Orthopädie, Dermatologie und anderen Verfahren, die resorbierbare Nähte erfordern.

Technische Daten (Zusammenfassung)
PGLA ist ein synthetisches, resorbierbares, geflochtenes und beschichtetes Polyfilament-Nahtmaterial aus einem Copolymer 90% Glykolid / 10% L-Lactid. Erhältlich gefärbt (FDA-zugelassene Farbstoffzusätze) oder ungefärbt. Erfüllt die Anforderungen von USP und EP für synthetische resorbierbare chirurgische Nähte, mit gelegentlicher geringfügiger Übersize bei einigen Stärken.

PGLA-Naht (antibakteriell) - technische Daten
Polyfilament-Synthetik aus verflochtenem Verbundpolymer aus Glykoliden und Lactiden. Die Hülle kann mit einem antibakteriellen Mittel imprägniert sein. Angegebener Absorptionszeitraum: 56–70 Tage. Festigkeitserhalt: ca. 75% nach 14 Tagen und 50% nach 21 Tagen. Gelieferte Nadeln sind stabil und bruch- bzw. biegungsresistent; Schneidnadeln sind für präzises Schneiden und multiple Passagen verfügbar.

Absorption
In-vitro-Rückhaltung der linearen Zugfestigkeit nach 2 Wochen in PBS (pH 7,4) bei 37°C: ≥65% BSR; 40% BSR nach drei Wochen. Durchschnittliche vollständige Absorption ≈63 Tage.

Normen, Sterilisation, Farbe & Sortiment
Normen: USP und EP (gelegentlich leichte Übersize bei einigen Stärken). Sterilisation: Ethylenoxid (ETO). Farbe: Violett oder ungefärbt. Sortiment: USP 6-0 bis USP 2.

Eigenschaften / technische Spezifikationen

• Zusammensetzung: Copolymer 90% Glykolid / 10% L-Lactid.
• Konstruktion: Synthetisch, geflochten, beschichtet, Polyfilament.
• Varianten: Gefärbt (FDA-zugelassene Farbstoffzusätze) und ungefärbt (milchweiß/beige); antibakterielle Imprägnierung optional verfügbar.
• Absorptionszeit: Typisch 56–70 Tage; durchschnittliche vollständige Absorption ≈63 Tage.
• Erhalt der Zugfestigkeit: ≈75% nach 14 Tagen, ≈50% nach 21 Tagen; ≥65% nach 2 Wochen in vitro (PBS, pH 7,4, 37°C).
• Normenkonformität: USP und EP (gelegentlich leichte Übersize bei einigen Stärken).
• Sterilisationsmethode: Ethylenoxid (ETO).
• Farboptionen: Violett oder ungefärbt.
• Verfügbare Größen: USP 6-0 bis USP 2.
• Nadeleigenschaften: Robuste Nadeln; Schneidnadeln für präzises Schneiden und multiple Passagen verfügbar.