Testkit für genetische Krankheiten iNA™

genomische DNAautomatisiertmaßgefertigt

Ein gezielter Ansatz für die Untersuchung genetischer Störungen. Instant NanoBiosensors bietet ein maßgeschneidertes Design für Ihr gezieltes Sequenzierungsprojekt. Erstellen Sie auf einfache Weise ein iNA™ Custom NGS oder Sequencing Panel und beschleunigen Sie Ihre Forschung und Assay-Entwicklung. Eine Liste der vorgefertigten Panels finden Sie auf der linken Seite. Service-Workflow für kundenspezifische NGS-Panels Wir bieten genaue und kosteneffiziente kundenspezifische NGS-Panel-Designs, Optimierung, Sequenzierung und bioinformatische Analyse. Der Arbeitsablauf für das iNA™ Custom NGS Multiplex NGS Panel ist ein zweistufiger Prozess mit minimalen Arbeitsschritten - von der DNA zur NGS-Bibliothek in nur 3 Stunden. Der allgemeine Service-Workflow für die Sequenzierung von kundenspezifischen NGS-Panels ist auf der linken Seite skizziert. Leistung iNA™ Custom Multiplex NGS Panels werden von der iNA™ NGS Automated Library Prep Workstation unterstützt - einer ultrahochmultiplexen PCR-basierten Target-Anreicherungstechnologie für die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS). Zusammen ermöglichen sie es den iNA™ Custom Multiplex NGS Panels, die Grenzen bestehender Target-Anreicherungstechnologien zu durchbrechen Warum Instant NanoBiosensors Custom Multiplex NGS Panels wählen? Niedrige Servicekosten (vom Design bis zu den Kits) Preis pro Kit - Niedrig (ISO-zertifizierte Fabrik) Input-Probentypen - Genomische DNA, zellfreie DNA & FFPE-DNA Eingangs-DNA - 1ng bis 80ng Amplikongröße - 5 - 250 Amplikon pro Pool (beste Zielsequenzregion) Target Desgin Rate (Design Coverage) - > 95% Arbeitsablauf - 2 Schritte, 3-5 Stunden Arbeitsablauf Zur Verwendung mit (Ausrüstung) - iNA™ NGS Automated Library Prep Workstation Kompatible Plattformen - Illumina Verfügbare Probenindizes - Duale Indizes (Illumina) Nachweisgrenze (LOD) - 1% Allelfrequenz bei 10 ng Input-DNA