VerwendungszweckBehandlung von akutem oder chronischem Nierenversagen durch extrakorporale Hämodialyse zur Entfernung von Stoffwechselabfällen (Harnstoff, Kreatinin), β2-Mikroglobulin, Phosphat und überschüssiger Flüssigkeit.
Hauptmerkmale- Polyethersulfon (PES) Hohlfaser-Membran für Hochfluss-Clearance kleiner, mittlerer und großer Moleküle
- Gute Biokompatibilität
- Kontinuierliche Toxinentfernung bei geringer Albuminverlust
- Gehäuse- und Vergussmaterialien für sichere Montage und Anwendung
- Verschiedene Flächen und Kammervolumina verfügbar, abgestimmt auf klinische Anforderungen
Spezifikationen- Modelle: OCI-HD13M, OCI-HD15M, OCI-HD16M, OCI-HD17M, OCI-HD18M, OCI-HD19M, OCI-HD20M, OCI-HD21M, OCI-HD22M, OCI-HD23M, OCI-HD24M, OCI-HD25M
- Oberfläche: 1,3–2,5 m² je nach Modell
- Ultrafiltrationskoeffizient (mL/h·mmHg): 39–77 je nach Modell
- Kammervolumen: 84–146 mL je nach Modell
- Membranmaterial: Polyethersulfone (PES)
- Gehäusematerial: Polycarbonate (PP)
- Vergussmaterial: Polyurethane (PU)
- Prüfbedingungen: T = 37℃, QD = 500 mL/min, QF = 10 mL/min (in-vitro-Simulation)
Leistung (Clearance von Lösungsstoffen)- Harnstoff (mL/min): QB 200: ~180–199; QB 300: ~259–295; QB 400: ~292–364
- Kreatinin (mL/min): QB 200: ~164–190; QB 300: ~239–270; QB 400: ~259–295
- Phosphat (mL/min): QB 200: ~164–203; QB 300: ~244–277; QB 400: ~284–324
- Vitamin B12 (mL/min): QB 200: ~129–162; QB 300: ~159–193; QB 400: ~168–216
Täuschkoeffizienten & Betriebsbereiche- Albumin-Screening-Koeffizient: ≤ 0,01
- β2-MG Screening-Koeffizient: 0,8 ± 0,2
- Inulin-Screening-Koeffizient: 0,9 ± 0,1
- Blutflussbereich: 200–400 mL/min
- Dialysatflussbereich: 500–800 mL/min
- Max. TMP: 66,5 kPa / 500 mmHg
Sterilisation & Haltbarkeit- Sterilisation durch Bestrahlung; Haltbarkeit: 3 Jahre